檢驗(yàn)試劑產(chǎn)品及廠家
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-657925.htmll 657925 是一種有效的血栓素 a2 (thromboxane a2 (txa2)) 拮抗劑。l 657925 可選擇性地消除 ono 11113 引起的 [ca22+] 的瞬時(shí)增量。
更新時(shí)間:2025-09-13
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-8141.htmlmk-8141（act-077825）是一種腎素抑制劑，它顯著增加了免疫反應(yīng)性活性腎素（ir-ar）的水平（增加了七倍），但不會(huì)導(dǎo)致持續(xù)的血液腎素活性（pra）降低。本研究評(píng)估了mk-8141在高血壓疾病中的抗高血壓療效。盡管mk-8141（act-077825）對(duì)ir-ar有影響，但在沒有持續(xù)的pra抑制的情況下，它并未產(chǎn)生顯著的降低血壓的療效。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gw7845.htmlgw7845 是一種具有口服活性的，非噻唑烷二酮類酪氨酸衍生的 pparγ 激動(dòng)劑。gw7845 可有效抑制電壓依賴性鈣通道 (vdcc) 并放松加壓動(dòng)脈，使用 ba2+ 作為電荷載體，ic50 為 3 μm。gw7845 誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡依賴于線粒體和凋亡體。gw7845 在原代 pro-b 細(xì)胞和 bu-11 細(xì)胞中誘導(dǎo)線粒體膜快速去極化和細(xì)胞色素 c 釋放。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/phosmet-oxon-standard.htmlphosmet oxon (standard)是 phosmet oxon 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。phosmet oxon (imidoxon) 是 phosmet 的主要毒性代謝物。phosmet 是一種膽堿酯酶抑制劑殺蟲劑，用于仁果和核果。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fauc-312.htmlfauc-312 是一種四氫嘧啶，一種強(qiáng)效和高選擇性的多巴胺 d4 受體部分激動(dòng)劑 (ki=1.5 nm)。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro26-4550.htmlro26-4550是一種 il-2/il-2rα 結(jié)合的低微摩爾拮抗劑，ic50 值為 3 μm。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3hoi-ba-01.html3hoi-ba-01 是 mtor 抑制劑。3hoi-ba-01在小鼠心肌缺血/再灌注損傷模型中減少梗死面積并誘導(dǎo)自噬 (autophagy) 。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/deoxyhypusine.htmldeoxyhypusine 是由脫羥基喜樹堿羥化酶 (dohh) 在真核翻譯起始因子5a (eif-5a) 的翻譯后修飾過程中形成的一種特殊氨基酸。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/langkamide.htmllangkamide 是一種從 piper sarmentosum根和莖中分離出的新的缺氧誘導(dǎo)因子-2（hif-2）抑制性吡咯啉酮生物堿，具有抑制hif-2轉(zhuǎn)錄活性，其ec 值為14.0μm。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/doam.htmldoam 是 5-ht2 receptor 的拮抗劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-331440.htmla-331440 是一種強(qiáng)效且選擇性的組胺 h3 受體拮抗劑，可通過抑制突觸前 h3 受體來調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)釋放。在涉及高脂飲食小鼠的臨床前研究中，a-331440 顯示出劑量依賴性的減重和減脂效果。在 5 mg/kg 劑量下，它可有效降低體重，效果堪比右芬氟拉明；而在 15 mg/kg 劑量下，它可顯著減少體脂并改善胰島素耐受性，效果與低脂飲食小鼠相似。這些研究結(jié)果表明，a-331440 有望通過調(diào)節(jié)與食物攝入和代謝調(diào)節(jié)有關(guān)的組胺能通路，成為一種抗肥胖試劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mobiletrex.htmlmobiletrex 是一種抗葉酸劑和二氫葉酸還原酶抑制劑，可用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rhinocaine.htmlrhinocaine 是一種具有局部麻醉活性的化合物。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dshn.htmldshn 是一種有效的小異二聚體伴侶 (shp) 激活劑。dshn 通過抑制 ccl2 啟動(dòng)子活性的 p65 激活來抑制 ccl2 表達(dá)和分泌。dshn 可用于癌癥研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-oxo-ibuprofen-standard.html1-oxo ibuprofen (standard)是 1-oxo ibuprofen 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。1-oxo ibuprofen (ibuprofen ep impurity j) 是一種降解產(chǎn)物，是 ibuprofen 制劑中潛在的雜質(zhì)。ibuprofen 是一種 cox-1 和 cox-2 的抗炎抑制劑，ic50 分別為 13 μm 和 370 μm。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-331440-hydrochloride.htmla 331440 hydrochloride 是一種組胺 h3 受體拮抗劑。a 331440 hydrochloride可有效且選擇性地與人和大鼠組胺 h3 受體結(jié)合 (ki≤25 nm)。 (ki≤25 nm) 可用于抗肥胖研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/25c-nboh-hydrochloride.html25c-nboh hydrochloride 是 2c-c 的衍生物，在胺上加有 n-(2-羥基芐基)，是 5-ht 受體的強(qiáng)效激動(dòng)劑，對(duì) 5-ht2a 的選擇性優(yōu)于 5-ht2c（ec50s 分別為 ~0.40 nm 和 15 nm）。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dienone-b.htmldienone b 是一種海洋殺藻劑，對(duì)革蘭氏陽性或革蘭氏陰性海洋細(xì)菌具有抗生素活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-chlorophenyl-diphenylmethanol-standard.html(2-chlorophenyl)diphenylmethanol (standard)是 (2-chlorophenyl)diphenylmethanol 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。(2-chlorophenyl)diphenylmethanol (ucl 1880) 是2-氯霉唑的體內(nèi)代謝物 2-氯苯-雙苯-甲醇 (cbm) 的類似物，對(duì) si(ahp) 抑制的 ic50 為 1-2 μm。(2-chlorophenyl)diphenylmethanol 是一種弱 ca2+ 通道阻滯劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-31-7837.htmlapto-253 (lor-253) hydrochloride 是一種小分子，可抑制 c-myc 表達(dá)，穩(wěn)定 g-四鏈體 dna 并誘導(dǎo)急性髓樣白血病細(xì)胞的細(xì)胞周期停滯和凋亡。apto-253 hydrochloride 通過誘導(dǎo) kruppel-like factor 4 (klf4) 抑癌因子介導(dǎo)抗癌活性。apto-253 hydrochloride 具有抗關(guān)節(jié)炎活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/butidrine.htmlbutidrine 是一種具有降低眼內(nèi)壓活性的化合物，在兔眼實(shí)驗(yàn)中，其降低眼內(nèi)壓的效果不如某些其他β-腎上腺素受體阻斷劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-palmitoyl-l-alanine.htmln-palmitoyl l-alanine 是一種有機(jī)凝膠劑。以 n-palmitoyl l-alanine 為基礎(chǔ)制備的格拉司瓊有機(jī)凝膠，具有良好的生物相容性且能有效發(fā)揮止吐作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fcpt.htmlfcpt 是 atp 的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，在不改變微管動(dòng)力學(xué)的情況下，誘導(dǎo)肌動(dòng)蛋白-5與微管緊密結(jié)合，并選擇性地誘導(dǎo)爪蟾提取物紡錘體極處的微管丟失。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-chlorophenyl-diphenylmethanol.html(2-chlorophenyl)diphenylmethanol (ucl 1880) 是2-氯霉唑的體內(nèi)代謝物 2-氯苯-雙苯-甲醇 (cbm) 的類似物，對(duì) si(ahp) 抑制的 ic50 為 1-2 μm。(2-chlorophenyl)diphenylmethanol 是一種弱 ca2+ 通道阻滯劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/piperic-acid.htmlpiperic acid 是一種天然的抗氧化劑和抗菌劑。piperic acid 可用于食品保鮮和人體健康。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ru-41656.htmlru 41656 能夠部分減輕了三唑侖引起的記憶力減退，但并沒有抵消該試劑的鎮(zhèn)靜作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bn-52111.htmlbn 52111 是一種有效的血小板活化因子 (platelet-activating factor (paf)) 受體拮抗劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/haptamide-b.htmlhaptamide b 是一種活性化合物。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/acetobixan.htmlacetobixan 是一種有效的纖維素生物合成 (cellulose biosynthesis) 抑制劑。acetobixan 可抑制纖維素生物合成。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lilly-51641.htmllilly 51641 (ly-51641) 是一種具有口服活性的選擇性的 a 型單胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制劑。lilly 51641 具有用于研究抑郁癥和精神分裂癥的潛力。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/desethylene-ciprofloxacin-hydrochloride-standard.htmldesethylene ciprofloxacin (hydrochloride) (standard)是 desethylene ciprofloxacin (hydrochloride) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。desethylene ciprofloxacin hydrochloride 是環(huán)丙沙星 (ciprofloxacin (hy-b0356)) 的主要代謝物。環(huán)丙沙星是一種具有口服活性拓?fù)洚悩?gòu)酶 iv 抑制劑。desethylene ciprofloxacin hydrochloride 具有抗菌活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sc-58272.htmlsc-58272 是一種強(qiáng)效且選擇性的二肽 n-肉豆蔻酰轉(zhuǎn)移酶 (nmt) 抑制劑，對(duì)白色念珠菌 (菌株 b311) nmt 的 ic50 為 56 nm。與人類酶相比，sc-58272 對(duì)真菌酶的選擇性是其 250 倍。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/v-06-018.htmlv-06-018 是一種有效的 lasr 拮抗劑，ic50 值為 5.2 ?m。v-06-018 可用作 pseudomonas aeruginosa 中群體感應(yīng) (qs) 的化學(xué)探針。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pyr-pro-arg-pna.htmlpyr-pro-arg-pna 是一種顯色底物，可用于蛋白 c 的測(cè)定。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/da-4626.htmlda 4626 是一種競(jìng)爭(zhēng)性 h2-組胺 (h2-histamine) 受體拮抗劑。da 4626 可抑制腺苷酸環(huán)化酶 (adenylate cyclase) 活性, kb 值為 40 nm。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-648051.htmll-648051 是一種白三烯 d4 受體 (ltd4) 拮抗劑。l-648051 在心律失常中起著重要作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mpt0b002.htmlmpt0b002 是一種具有抗癌活性的強(qiáng)效微管 (microtubule) 抑制劑。mpt0b002 可破壞微管蛋白聚合、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，并將細(xì)胞周期停滯在 g2/m 期。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vsn-16.htmlvsn-16 是一種大麻素受體 (cannabinoid receptor) 激動(dòng)劑，具有血管擴(kuò)張活性。vsn-16 可用于多發(fā)性硬化癥的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fr234938.htmlfr234938 是一種非核苷腺苷脫氨酶 (adenosine deaminase) 抑制劑，對(duì)重組人腺苷脫氨酶的 ic50 為 17 nm。fr234938 具有抗風(fēng)濕和抗炎作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dce-42.htmldce_42 是一種有效的 ezh2 抑制劑，ic50 值為 22.6 ?m。dce_42 可抑制細(xì)胞增殖，具有用于淋巴瘤研究的潛力。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lambast.htmllambast (cp-17029) 是一種除草劑。lambast 對(duì)小麥和高粱的毒性比對(duì)黃瓜的毒性更大。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/α-triglycidyl-isocyanurate.htmlα-triglycidyl isocyanurate (teroxirone)是一種抗腫瘤化合物，具有抑制dna復(fù)制的活性。α-triglycidyl isocyanurate通過烷基化和交聯(lián)dna來發(fā)揮其抗癌效果。α-triglycidyl isocyanurate在新鮮人類血漿和全血中相對(duì)穩(wěn)定，顯示出良好的生物相容性。α-triglycidyl isocyanurate的代謝主要在大鼠肝臟中進(jìn)行，并通過nadph獨(dú)立的途徑代謝。α-triglycidyl isocyanurate的細(xì)胞毒性在特定的條件下可被部分恢復(fù)，從而提示其代謝途徑的復(fù)雜性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-644698.htmll-644698 是一種有效且選擇性的人重組前列腺素 d2 (pgd2) 受體 (human recombinant prostaglandin d2 (pgd2) receptor (hdp)) 激動(dòng)劑，對(duì) hdp、hep2、hep3、hep4 的 ki 值分別為 0.9、267、3730、9280 nm。l-644698 可誘導(dǎo)環(huán)磷酸腺苷 (camp) 生成，其 ec50 值為 0.5 nm。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/t2384.htmlt2384 是一種過氧化物酶體增殖激活受體 γ (peroxisome proliferator-activated receptor γ (pparγ)) 配體。t2384 也是一種具有口服活性的抗糖尿病劑。t2384 可降低空腹血糖水平和血漿胰島素水平。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ci-750.htmlci 750 是一種有效的，具有口服活性的止瀉藥。ci 750 可增強(qiáng)胃腸道的運(yùn)動(dòng)模式。ci 750 具有便秘活性。ci 750 沒有鎮(zhèn)痛、成癮性或抗膽堿能藥理活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/qyl-685.htmlqyl-685 是一種含有 2,6-二氨基嘌呤的 z-甲烯環(huán)丙烷核苷類似物，對(duì) hiv-1 具有強(qiáng)大的抗病毒活性。qyl-685 對(duì) zidovudine (hy-17413) 耐藥、didanosine (hy-b0249) 耐藥的 hiv-1 感染克隆在體外都表現(xiàn)出活性。qyl-685 可開發(fā)為 hiv-1 感染的治療藥物。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-25932.htmls-25932 是一種有效的 4-喹諾酮類抗菌劑。s-25932 具有廣泛的革蘭氏陰性抗菌活性。s-25932 對(duì) enterobacter aerogenes, enterobacter addlomerans, enterobacter coloacae, escherichia coli 均有抑制作用，其 mic90 值分別為 1.0、2.0、1.0、0.25 ?g/ml。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/paroxetine-standard.htmlparoxetine (standard） 是 paroxetine 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。paroxetine 是一種可口服的的 抑制劑，是選擇性血清素再攝取抑制劑 (ssri)，也是一種非常弱的去甲腎上腺素 (ne) 攝取抑制劑，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并具有抗腫瘤活性。paroxetine 具有抗抑郁、抗焦慮、鎮(zhèn)痛作用，并可改善強(qiáng)迫癥、恐慌癥、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙、經(jīng)前焦慮癥和慢性頭痛。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rociverine.htmlrociverine是一種抗膽堿化合物，具有平滑肌松弛活性。rociverine在五種克隆的毒蕈堿受體中顯示出不同的結(jié)合模式。rociverine的順式立體異構(gòu)體相比于反式立體異構(gòu)體表現(xiàn)出更高的親和力變化。rociverine的(1r,2r)構(gòu)型顯示出顯著更高的親和力，甚至達(dá)到240倍。rociverine的(1s,2s)構(gòu)型對(duì)于結(jié)合選擇性非常重要。
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