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檢驗試劑產(chǎn)品及廠家

Fenpicoxamid

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fenpicoxamid.htmlfenpicoxamid 是一種新型殺菌劑。fenpicoxamid 抑制真菌 z. tritici 的生長，ec50 值為 0.051 mg/l。

更新時間:2025-09-13

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R-(-)-Oxaprotiline hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-minus-oxaprotiline-hydrochloride.htmlr-(-)-oxaprotiline (levoprotiline) hydrochloride 是 oxaprotiline 的 r-對映體。oxaprotiline 是一種四環(huán)類抗抑郁劑。

更新時間:2025-09-13

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Oxaprotiline

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/oxaprotiline.htmloxaprotiline ((rac)-levoprotiline) 是一種有效的去甲腎上腺素 (ne) 攝取抑制劑。oxaprotiline 具有抗抑郁活性。

更新時間:2025-09-13

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CCG-4986

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ccg-4986.htmlccg-4986 是一種 rgs protein 抑制劑。ccg-4986 通過對 rgs4 的 cys-132 位點進行共價修飾來抑制蛋白活性。ccg-4986 可用于 g 蛋白偶聯(lián)受體 (gpcr) 信號失調(diào)的相關疾病研究，如帕金森氏病和阿片類藥物成癮。

更新時間:2025-09-13

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Spiroamantadine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/spiroamantadine.htmlspiroamantadine (du-34569 maleate) 是一種與 amantadine (hy-b0402) 相關的化合物，具有抗流感病毒活性。

更新時間:2025-09-13

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MT-7

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mt-7.htmlmt-7 是一種有效的有絲分裂 (mitotic) 抑制劑。mt-7 具有抗增殖活性。mt-7 誘導細胞周期停滯于 g2/m 期。mt-7 誘導特異性、可逆的有絲分裂停滯并抑制細胞微管聚合。

更新時間:2025-09-13

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Phebestin

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/phebestin.htmlphebestin 是一種具有抗瘧活性的化合物，對瘧原蟲有抑制作用，在體內(nèi)外實驗中表現(xiàn)出良好的效果，還可結(jié)合瘧原蟲的相關酶。

更新時間:2025-09-13

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LY 288601

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly-288601.htmlly 288601 是一種有效的抗癌劑，是 pemetrexed (hy-10820) 的 5,6-dihydro 衍生物。

更新時間:2025-09-13

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LBT-999

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lbt-999.htmllbt-999 是一種用于正電子發(fā)射斷層掃描（pet）探索多巴胺轉(zhuǎn)運體（dat）的苯基托烷衍生物，具有在體外對大鼠紋狀體膜和人死后腦切片上與dat高親和力結(jié)合，在體內(nèi)大鼠和狒狒模型中在紋狀體有高攝取，且其結(jié)合可被特定化合物阻斷等活性。

更新時間:2025-09-13

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A-25794

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-25794.htmla-25794 是一種抗生素，具有抗抑郁活性。

更新時間:2025-09-13

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SC 28538

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sc-28538.htmlsc 28538 是一種具有抗微生物活性的化合物。sc 28538 通過其硝基部分在無氧環(huán)境中被還原，形成具有細胞毒性的自由基，這些自由基能夠損傷微生物的 dna 和其他關鍵生物分子，從而發(fā)揮抗微生物作用。

更新時間:2025-09-13

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Motretinide

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/motretinide.htmlmotretinide (ro 11-1430) 是一種芳香類視黃酸，具有致畸活性。motretinide 可用于孕期用藥指導的研究。

更新時間:2025-09-13

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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dpa-714-standard.htmldpa-714 (standard）是 dpa-714 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應用。dpa-714 是一種高親和力的移位蛋白 (tspo) 配體 (ki=7 nm)，dpa-714 的結(jié)構(gòu)中有一個氟原子，允許用氟 -18 進行標記，并可使用正電子發(fā)射斷層成像進行活體成像。18fdpa-714 在各種神經(jīng)炎癥模型和腦腫瘤模型中成功評估炎癥的特異性成像。

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EZH2-IN-1

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ezh2-in-1.htmlezh2-in-1 (compound 3) 是一種選擇性且 sam 競爭性的 ezh2 和 ezh1 抑制劑，對 ezh2wt、ezh2 y641n 突變體和 ezh1 的 ic50 值分別為 32 nm、197 nm 和 213 nm。ezh2-in-1 降低了 h3k27me3 和 h3k27me2 的總體水平。ezh2-in-1具有用于彌漫性大b細胞淋巴瘤研究的潛力。

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proMMP-9 inhibitor-3c

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/prommp-9-inhibitor-3c.htmlprommp-9 inhibitor-3c (compound 3c) 是一種有效的 prommp-9 抑制劑。prommp-9 inhibitor-3c 特異性結(jié)合 prommp-9 血紅素結(jié)合蛋白樣結(jié)構(gòu)域 (kd=320 nm)。prommp-9 inhibitor-3c 破壞 mmp-9 同源二聚化可防止 prommp-9 與 α4β1 整合素和 cd44 結(jié)合，從而導致 egfr 解離。這種破壞導致 src 及其下游靶蛋白粘著斑激酶 (fak) 和 paxillin (pax) 的磷酸化降低。

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SB-258585

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sb-258585.htmlsb-258585 是一種選擇性的對 5-ht6 受體具有高親和力的配體，pki 值為 8.53。

更新時間:2025-09-13

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Lenampicillin

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lenampicillin.htmllenampicillin 是一種活性化合物。

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DB818 dihydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/db818-dihydrochloride.htmldb818 dihydrochloride 是 db818 (hy-122623) 的二鹽酸鹽形式。db818 dihydrochloride 是同源框 a9 (hoxa9) 的抑制劑。db818 dihydrochloride 可減少 hoxa9-dna 復合物的形成，抑制 aml 細胞系 oci/aml3、mv4-11 和 thp-1 的生長并誘導細胞凋亡 (apoptosis)。

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DMH-1 (GMP)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dmh-1-gmp.htmldmh-1 (gmp) 是 gmp 級別的 dmh-1 (hy-12273) 。gmp 級小分子可用作細胞療法中的輔助試劑。dmh-1 (gmp) 促進小鼠胚胎干細胞的心臟分化。dmh-1 (gmp) 促進人類誘導多能干細胞(hipsc) 的神經(jīng)發(fā)生。dmh-1 是一種有效的，具有選擇性的 bmp 抑制劑。

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IQDMA

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/iqdma.htmliqdma 是一種抗腫瘤化合物。iqdma 可誘導腫瘤細胞凋亡，如 k562 細胞。

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Quifenadine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/quifenadine.htmlquifenadine (compound 3a) 是羥基-(二苯基)甲基奎寧環(huán)衍生物，是一種 m3 受體拮抗劑，ic50 值 > 1000 nm。quifenadine 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。

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K22

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/k22.htmlk22 是冠狀病毒 rna 合成抑制劑，可特異性靶向膜結(jié)合的冠狀病毒 rna 合成，通過抑制病毒復制復合體錨定宿主細胞膜形成雙膜囊泡的關鍵步驟，從而有效阻斷多種冠狀病毒的復制。k22 對包括中東呼吸綜合征冠狀病毒 (mers-cov)、嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒 (sars-cov)、貓冠狀病毒 (fcov)、鼠肝炎病毒 (mhv) 和禽傳染性支氣管炎病毒 (ibv) 等在內(nèi)的多種冠狀病毒均表現(xiàn)出廣譜抗病毒活性。

更新時間:2025-09-13

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HMCEF

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hmcef.htmlhmcef 是一種具有口服活性的 p-selectin 抑制劑，并抑制 p-selectin 的表達。hmcef 抑制 p-selectin 和配體 (如 psgl-1) 之間的相互作用。hmcef 在小鼠模型中抑制血栓形成與炎癥.

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BETi-211

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/beti-211.htmlbeti-211 是一種具有口服活性的 bet 抑制劑（ki: 50 < 1 μm。beti-211 在異種移植乳腺腫瘤模型中降解 bet 蛋白并抑制腫瘤生長。

更新時間:2025-09-13

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Surfen

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/surfen.htmlsurfen 是一種有效的硫酸肝素 (heparan sulfate) 拮抗劑。surfen 抑制 fgf2 結(jié)合和信號轉(zhuǎn)導。surfen 結(jié)合糖胺聚糖、降低 tau 過度磷酸化。surfen 抑制重組 uronyl 2-o-sulfotransferase 的活性，ic50 約為 2 μm。surfen 抑制 hsv-1 病毒感染。surfen 抑制神經(jīng)分化、延緩髓鞘再生、緩解 eae。

更新時間:2025-09-13

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TG2 inhibitor VA4

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/htg2-inhibitor-va4.htmltg2 inhibitor va4 (compound va4) 是一種不可逆的 2 型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶 (tg2) 抑制劑。tg2 inhibitor va4 專門在 tg2 轉(zhuǎn)酰胺酶位點發(fā)生反應，抑制轉(zhuǎn)酰胺酶和 gtp 結(jié)合活性。

更新時間:2025-09-13

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BRPF1B/TRIM24-IN-1

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/brpf1b-trim24-in-1.htmlbrpf1b/trim24-in-1 (compound 34) 是一種有效的 trim24/brpf1/brpf2 抑制劑，其 ic50 值分別為 0.43、0.34、1.75 μm。brpf1b/trim24-in-1 與 trim24 溴結(jié)構(gòu)域結(jié)合的 kd 為 222 nm，與 brpf1 溴結(jié)構(gòu)域的 kd 為 137 nm，與 brd1 的 kd 為 1130 nm。

更新時間:2025-09-13

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Luxabendazole

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/luxabendazole.htmlluxabendazole (hoe 216v) 是一種有效的驅(qū)蟲劑，可對抗吸蟲、絳蟲和線蟲。

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Adapiprazine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/adapiprazine.htmladapiprazine 是一種甲基被金剛烷基取代的丙氯拉嗪，具有免疫抑制和麻醉作用。

更新時間:2025-09-13

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PF-04471141 hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-04471141-hydrochloride.htmlpf-04471141 (hydrochloride) 是一種具有調(diào)節(jié)細胞內(nèi)camp和cgmp濃度的化合物，是一種pde1抑制劑，在血管平滑肌細胞中對不同的pde酶在調(diào)節(jié)細胞內(nèi)信號分子濃度和細胞增殖方面有不同作用。

更新時間:2025-09-13

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SMARCA2-IN-4

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/smarca2-in-4.htmlsmarca2-in-4 (compound 26) 是一種 swi/snf 染色質(zhì)重塑復合物 smarca 的抑制劑，其靶向作用于溴結(jié)構(gòu)域。smarca2-in-4 對 pb1(5)、smarca2b 和 smarca4 表現(xiàn)出高親和力，kd 分別為 124、262 和 417 nm。

更新時間:2025-09-13

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Mcl1-IN-5

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mcl1-in-5.htmlmcl1-in-5 (compound 21) 是一種 mcl-1 抑制劑。mcl1-in-5 可用于癌癥研究。

更新時間:2025-09-13

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XR11576

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/xr11576.htmlxr11576 (mln576) 是一種具有口服活性的拓撲異構(gòu)酶 i 和 ii 抑制劑。xr11576 顯示針對人和鼠腫瘤細胞系的細胞毒性 (ic50: 6-47 nm)。

更新時間:2025-09-13

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Flutroline

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/flutroline.htmlflutroline (cp-36584) 是一種四氫-7-咔啉化合物，是一種口服有效的抗精神病化合物。

更新時間:2025-09-13

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N-Hydroxymethylsorafenib

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-hydroxymethylsorafenib.htmln-hydroxymethylsorafenib 是一種 sorafenib (hy-10201) 代謝物，可用于研究 sorafenib 代謝。

更新時間:2025-09-13

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Silthiofam (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/silthiofam-standard.htmlsilthiofam (standard)是 silthiofam 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應用。silthiofam (silthiopham) 是一種小麥殺菌劑，用以防治由土壤傳播的真菌 gaeumannomyces graminis 引起的全蝕病。

更新時間:2025-09-13

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Alloxazine (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alloxazine-standard.htmlalloxazine (standard）是 alloxazine 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應用。alloxazine 是一種選擇性的 a2b 拮抗劑。alloxazine 可以完全阻斷 5 ´ n -乙基羧氨基腺苷 (neca) 介導的環(huán) amp 積累，其 ic50 值為 2.9 μm。alloxazine 可用于癌癥的研究。

更新時間:2025-09-13

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Tetrahydromethotrexate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tetrahydromethotrexate.htmltetrahydromethotrexate 是一種比 methotrexate (hy-14519) 更有效的葉酸拮抗劑，已在對某些細菌 (如 streptococcus faecalis 和 pediococcus erevisiae) 及動物模型的研究中顯示出其優(yōu)勢。tetrahydromethotrexate 可用于癌癥和自身免疫性疾病的研究。

更新時間:2025-09-13

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MCL-0129

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mcl-0129.htmlmcl-0129 是一種具有抗焦慮和抗抑郁活性的化合物，是一種選擇性的mc4受體拮抗劑，可在多種嚙齒動物模型中表現(xiàn)出抗焦慮和抗抑郁樣行為。

更新時間:2025-09-13

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LY206130 free base

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly206130-free-base.htmlly206130 free base 是一種5-ht1a受體拮抗劑，具有增強外源性血清素水平的活性。ly206130 free base 與氟西汀聯(lián)合使用時，可以增強氟西汀對食欲抑制的效果。ly206130 free base 在飲食模型中顯示出顯著降低甜味濃縮奶的消費。ly206130 free base 的臨床應用可能對抑制飲食失調(diào)和肥胖有益。

更新時間:2025-09-13

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Ro 24-6778

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-24-6778.htmlro 24-6778 是一種酯鍵連接 desacetylcefotaxime (hy-126129) 和 desmethylfleroxacin 的頭孢菌素。ro 24-6778 對多種需氧細菌具有很高的抗菌活性。

更新時間:2025-09-13

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RX809055AX

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rx809055ax.htmlrx 809055ax 是一種長效阿片類拮抗劑，對 mu 和 delta 受體有選擇性。

更新時間:2025-09-13

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Hoe 892

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hoe-892.htmlhoe 892 (s792892a) 是一種具有口服活性的前列環(huán)素衍生物，具有抗血小板聚集和血管舒張活性。hoe 892 可用于血栓等心血管疾病的研究。

更新時間:2025-09-13

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VA5

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/va5.htmlva5 是 btk 激酶抑制劑。va5 有潛力用于研究與 btk 激酶活性相關的疾病。

更新時間:2025-09-13

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RS-61756-007

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rs-61756-007.htmlrs-61756-007是一種選擇性血栓素受體（tp）激動劑，具有對tp受體的高度活性。rs-61756-007在體外研究中顯示出對tp和fp受體的激動作用，但在其他受體亞型中沒有活性。rs-61756-007的作用能被tp拮抗劑sq 29,548以類似的方式拮抗。

更新時間:2025-09-13

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CVT-2759 analog

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cvt-2759-analog.htmlcvt-2759 analog (compound 15) 是 a1 腺苷受體 (a1 ador) 的部分激動劑 (ki=167 nm)，可用于心律失常的研究。

更新時間:2025-09-13

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Silthiofam

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/silthiofam.htmlsilthiofam (silthiopham) 是一種小麥殺菌劑，用以防治由土壤傳播的真菌 gaeumannomyces graminis 引起的全蝕病。

更新時間:2025-09-13

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ABT-770

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/abt-770.htmlabt-770 (compound 11) 是一種高選擇性和口服活性的 mmp 抑制劑，對 mmp-2 (ic50=4 nm) 具有超過 1000 倍的選擇性相比于 mmp-1 (ic50=4600 nm)。abt-770 可用于腫瘤生長、侵襲和轉(zhuǎn)移的研究。

更新時間:2025-09-13

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SA-152

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sa-152.htmlsa-152 是一種有機磷抑制劑。sa-152 對牛 α-凝血酶的纖維蛋白原凝固和 tame 酯酶活性有調(diào)節(jié)作用。

更新時間:2025-09-13

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TCS 401 free base

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tcs-401-free-base.htmltcs 401 free base 是選擇性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1b (protein tyrosine phosphatase 1b) 抑制劑。

更新時間:2025-09-13

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