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檢驗試劑產(chǎn)品及廠家

Dabelotine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dabelotine.htmldabelotine 是一種腎上腺素能受體 (adrenergic receptor) 激動劑，可用于癡呆癥的研究。

更新時間:2025-09-13

該公司產(chǎn)品分類： MedChemExpress

L-734217

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-734217.htmll-734217 是具有口服活性且強(qiáng)效的纖維蛋白原受體 (fibrinogen receptor) 拮抗劑和抗血栓藥物。l-734217 在狗體內(nèi)主要通過腎臟排泄，部分通過膽汁排出。l-734217 有望用于血栓癥的研究。

更新時間:2025-09-13

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Peldesine dihydrochloride (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/peldesine-dihydrochloride-standard.htmlpeldesine (dihydrochloride) (standard）是 peldesine (dihydrochloride) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。peldesine (bcx 34) dihydrochloride 是一種有效的，競爭性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (pnp) 抑制劑，對人，大鼠和小鼠紅細(xì)胞 (rbc) pnp 的 ic50 分別為 36 nm，5 nm 和 32 nm。peldesine dihydrochloride 還是一種 t 細(xì)胞 (t-cell) 增殖抑制劑，ic50 為 800 nm。peldesine dihydrochloride 可用于皮膚 t 細(xì)胞淋巴瘤，牛皮癬和 hiv 感染的研究。

更新時間:2025-09-13

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Eldacimibe

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/eldacimibe.htmleldacimibe 是一種 acat2 抑制劑。eldacimibe 可以通過阻止膽固醇吸收來降低血漿膽固醇水平，并且可以防止巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)化為泡沫細(xì)胞。eldacimibe 可用于心血管疾病 (動脈粥樣硬化) 和內(nèi)分泌代謝疾病 (高膽固醇血癥) 的研究。

更新時間:2025-09-13

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Israpafant

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/israpafant.htmlisrapafant (y-24180) 是一種有效的、選擇性的、長效的血小板活化因子 (paf) 受體拮抗劑，抑制 paf 誘導(dǎo)的人和家兔血小板聚集，ic50 分別為 0.84 nm 和 3.84 nm。israpafant 刺激前列腺癌細(xì)胞細(xì)胞外 ca2+ 內(nèi)流和細(xì)胞內(nèi) ca2+ 釋放。israpafant 抑制小鼠皮膚過敏反應(yīng)，包括嗜酸性粒細(xì)胞增多、細(xì)胞因子產(chǎn)生、水腫和紅斑。

更新時間:2025-09-13

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Cetefloxacin

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cetefloxacin.htmlcetefloxacin (e 4868) 是一種廣譜抗菌抗生素，mic 為 0.007-8 ?g/ml。cetefloxacin 在小鼠體內(nèi)表現(xiàn)出良好的藥代動力學(xué)特征。cetefloxacin在小鼠體內(nèi)對 escherichia coli，pseudomonas aeruginosa，staphylococcus aureus 和 streptococcus pneumoniae 具有保護(hù)作用。

更新時間:2025-09-13

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Saredutant (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/saredutant-standard.htmlsaredutant (standard）是 saredutant 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。saredutant 是一種選擇性 nk2 受體拮抗劑。

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Tivirapine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tivirapine.htmltivirapine (r86183) 是一種非核苷類 hiv-1 rt 抑制劑，能夠?qū)?hiv-1 引發(fā)的細(xì)胞病理效應(yīng)，ec50 值為 4 nm。tivirapine 能夠抑制 hiv-1 rt 的 yl8lc 突變體。

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Bisnafide mesylate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bisnafide-mesylate.htmlbisnafide (dmp 840) mesylate 是一種抗癌劑。

更新時間:2025-09-13

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Bisnafide

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bisnafide.htmlbisnafide (dmp 840) 是一種抗癌劑。

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Antiallergic agent-3

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antiallergic-agent-3.htmlantiallergic agent-3 是一種 2-(苯并咪唑-2-基)-1,3-二氨基丙烷的衍生物，具有抗過敏活性。

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Talviraline

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/talviraline.htmltalviraline 是一種非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶 (nnrt) 抑制劑，主要用于抑制人類免疫缺陷病毒 1 型 (hiv-1) 的復(fù)制。它通過與 hiv-1 逆轉(zhuǎn)錄酶 (rt) 的特定位點結(jié)合，從而抑制病毒的復(fù)制過程。talviraline 可用于 hiv-1 感染的潛在對策和安全性研究。

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Efletirizine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/efletirizine.htmlefletirizine (efz) 是一種具有口服活性的抗組胺劑，對 h1 受體具有高選擇性的親和力。 efletirizine 可用于過敏性疾病的研究。

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ALRT1550

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alrt1550.htmlalrt1550 (lgd1550) 是一種選擇性視黃酸受體 (rar) 激動劑，能夠以極高的效力結(jié)合 rars，kd 值約為 1-4 nm。alrt1550 具有抗增殖活性，在 umscc-22b 鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞中，alrt1550 的 ic50 值為 0.22 nm。在小鼠腫瘤異種移植模型中，alrt1550 劑量依賴性地抑制腫瘤生長，抑制率最高達(dá) 89%。alrt1550 可用于癌癥領(lǐng)域研究。

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Lubazodone

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lubazodone.htmllubazodone 是一種選擇性的血清素再攝取抑制劑，可用于抑郁癥的研究。

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Nolomirole hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nolomirole-hydrochloride.htmlnolomirole (chf 1035) hydrochloride 是一種具有口服活性和選擇性的 da2 多巴胺受體/α2-腎上腺素受體激動劑。nolomirole 可減輕 monocrotaline (hy-n0750) 誘發(fā)的充血性心力衰竭模型中的心力衰竭癥狀。nolomirole 可增加心輸出量。

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MK 386

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-386.htmlmk 386 (l-733692) 是一種選擇性 5-α-還原酶 i 抑制劑，用于抑制前列腺癌。

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Tazomeline

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tazomeline.htmltazomeline 是一種選擇性的 m1 毒蕈堿受體激動劑。tazomeline 抑制兔輸精管抽搐高度 (ic50= 0.001 nm)。tazomeline 可用于神經(jīng)精神疾病的研究。

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Org 21465

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/org-21465.htmlorg 21465 是一種可以緩解疼痛的試劑。org 21465 不會引起心血管或呼吸抑制。org 21465 可以在體內(nèi)抑制 gabaa 受體。

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Nolomirole

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nolomirole.htmlnolomirole (chf 1035) 是一種具有口服活性和選擇性的 da2 多巴胺受體/α2-腎上腺素受體激動劑。nolomirole 可減輕 monocrotaline (hy-n0750) 誘發(fā)的充血性心力衰竭模型中的心力衰竭癥狀。nolomirole 可增加心輸出量。

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(Rac)-S 16924

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-s-16924.html(rac)-s 16924 是一種 5-ht1a 受體的部分激動劑。(rac)-s 16924 通過與 5-ht1a 受體的相互作用來調(diào)節(jié)信號傳導(dǎo)，(rac)-s 16924 可以在沒有完全激活受體的情況下穩(wěn)定受體在 g 蛋白偶聯(lián)的構(gòu)象中，這可能會影響與該受體相關(guān)的細(xì)胞內(nèi)信號通路。(rac)-s 16924 可用于 5-ht1a 受體在精神障礙，特別是精神分裂癥中的研究。

更新時間:2025-09-13

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Delequamine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/delequamine.htmldelequamine (rs-15385-197) 是一種具有口服活性和選擇性的 α2-腎上腺素受體 (α2-adrenergic receptor) 拮抗劑，對大鼠皮質(zhì)中的 α2-腎上腺素受體的 pki 為 9.5。delequamine 對 5-ht1a 受體和 α1-腎上腺素受體的選擇性超過 1000 倍。delequamine 可用于勃起功能障礙的研究。

更新時間:2025-09-13

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Gedocarnil

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gedocarnil.htmlgedocarnil是一種在研究中被用來探索中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的化合物，具有潛在的焦慮相關(guān)活性。gedocarnil的使用為進(jìn)一步的焦慮實驗研究提供了有效工具。gedocarnil可能在臨床試驗中引發(fā)嚴(yán)重的焦慮發(fā)作。

更新時間:2025-09-13

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DPC 961

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dpc-961.htmldpc 961 (dmp 961) 是一種非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 (nnrti)。dpc 961 是一種強(qiáng)效且特異性的 hiv-1 逆轉(zhuǎn)錄酶 (hiv-1 rt) 抑制劑，通過非競爭性方式抑制 hiv-1 逆轉(zhuǎn)錄酶 (hiv-1 rt) 的活性，從而阻止病毒復(fù)制。dpc 961 可用于艾滋病的研究。

更新時間:2025-09-13

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Amustaline dihydrochloride (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amustaline-dihydrochloride-standard.htmlamustaline (dihydrochloride) (standard）是 amustaline (dihydrochloride) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。amustaline (s-303) dihydrochloride，一種靶向核酸的烷基化劑，是有效的病原體滅活劑，可用于含有紅細(xì)胞的血液成分。amustaline dihydrochloride 具有三個組成部分：吖啶固定物 (非共價靶向核酸的嵌入劑)，效應(yīng)子 (與親核試劑反應(yīng)的雙烷基基團(tuán)) 和連接子 (細(xì)的柔性碳鏈，其中含有不穩(wěn)定的酯鍵，在中性 ph 下水解產(chǎn)生非反應(yīng)性分解產(chǎn)物)。

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BMS-394136

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-394136.htmlbms-394136 (compound 1) 是一種有效的 kv 1.5 抑制劑，ic50 為 0.05 μm。 bms-394136 是一種選擇性 ikur 抑制劑。 bms-394136 劑量依賴性地延長心房有效不應(yīng)期 (aerp) 和動作電位持續(xù)時間 (apd)，而不影響心室有效不應(yīng)期 (verp)。 bms-394136 可用于急性心房缺血研究。

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Tetroxoprim (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tetroxoprim-standard.htmltetroxoprim (standard)是 tetroxoprim 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。tetroxoprim 是抗菌 dhfr 的抑制劑。

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Moxipraquine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/moxipraquine.htmlmoxipraquine 是一種針對克氏錐蟲的有效殺蟲劑。moxipraquine 能有效抑制大利什曼原蟲、墨西哥乳桿菌和巴拿馬巴西乳桿菌，但對巴西乳桿菌無效。

更新時間:2025-09-13

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Nitrefazole (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nitrefazole-standard.htmlnitrefazole (standard）是 nitrefazole 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。nitrefazole是一種4-nitroimidazole衍生物，對參與酒精代謝的醛脫氫酶(aldh)具有強(qiáng)而持久的抑制作用。

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Cefroxadine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cefroxadine.htmlcefroxadine (cgp 9000) 是一種具有口服活性的頭孢類抗生素。cefroxadine 在 106 μg/ml 的濃度下，相比于頭孢氨芐對大腸桿菌和克雷伯菌具有更高的活性，mic 值為 3.13 和 1.56 μg/ml。cefroxadine 可用于感染的研究。

更新時間:2025-09-13

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AHR-1911

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ahr-1911.htmlahr-1911 (10-undecen-1-yl-thiopseudourea iodide;isothiuronium) 是一種硫代硫脲類的抗炎劑和抗腫瘤劑，對燒傷性皮膚具有改善作用。ahr-1911 經(jīng)過皮內(nèi)注射后可產(chǎn)生類似組胺的效果，并可能降低麻醉犬的動脈壓。ahr-1911 能夠抑制腫瘤生長，并降低微粒體和 c-多核糖體的蛋白質(zhì)合成。

更新時間:2025-09-13

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BMS-341400 mesylate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-341400-mesylate.htmlbms-341400 mesylate (compound 6) 是一種具有口服活性的選擇性磷酸二酯酶 5 (pde5) 抑制劑，ic50 值為 0.3 nm。bms-341400 mesylate 可用于研究勃起功能障礙。

更新時間:2025-09-13

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Surinabant

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/surinabant.htmlsurinabant (sr 147778) 是一種具有口服活性的選擇性大麻素受體 1 型 cb1r 拮抗劑。surinabant 可用于肥胖和酒精中毒的研究。

更新時間:2025-09-13

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SW 71425

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sw-71425.htmlsw 71425 抑制乳腺、結(jié)腸、非小細(xì)胞肺和卵巢腫瘤的細(xì)胞生長。

更新時間:2025-09-13

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Esprolol

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/esprolol.htmlesprolol 是具有口服活性且強(qiáng)效的 β-腎上腺素受體 (β-adrenergic receptor) 拮抗劑。esprolol 通過血液和組織酯酶迅速代謝，形成活性代謝物 amoxolol。esprolol 有望用于運(yùn)動性心絞痛的研究。

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Tolmesoxide

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tolmesoxide.htmltolmesoxide (rx71107) 是一種外周血管擴(kuò)張劑，具有降低血壓的活性。tolmesoxide 在人體前臂動脈床和手背靜脈中顯示出直接的血管擴(kuò)張作用。tolmesoxide 能夠劑量依賴性地增加前臂血流量，并在手背靜脈收縮時產(chǎn)生擴(kuò)張效果。tolmesoxide 可以用于研究高血壓和心絞痛。

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Prednisolone metazoate sodium

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/prednisolone-metazoate-sodium.htmlprednisolone metazoate sodium (atl 2502) 被用于炎性腸病、潰瘍性結(jié)腸炎和胃腸道疾病的研究。

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AZD 9684

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/azd-9684.htmlazd 9684是一種羧基肽酶 u 抑制劑，可用于血栓研究。

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Polyinosinic-polycytidylic acid (GMP Like)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/polyinosinic-polycytidylic-acid-gmp-like.htmlpolyinosinic-polycytidylic acid (poly(i:c)) (gmp like) 是類 gmp 級別的 polyinosinic-polycytidylic acid (hy-107202)，可用作藥用輔料。polyinosinic-polycytidylic acid (poly(i:c)) 是雙鏈 rna 的合成類似物，是一種 tlr3 和視黃酸誘導(dǎo)型基因 i 受體 (rig-i 和 mda5) 的激動劑。polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐劑，以增強(qiáng)先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)，并改變腫瘤的微環(huán)境，還可以直接觸發(fā)癌細(xì)胞發(fā)生凋亡 (apoptosis)。

更新時間:2025-09-13

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Furafylline (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/furafylline-standard.htmlfurafylline (standard)是 furafylline 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。furafylline 是一種有效且有選擇性的人細(xì)胞色素 p450ia2 抑制劑，其 ic50 值為 0.07 μm。

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8-Prenylchrysin

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/8-prenylchrysin.html8-prenylchrysin 是一種 c8-異戊烯基黃酮類化合物。8-prenylchrysin 可抑制 p-gp。8-prenylchrysin 可用于腫瘤研究。

更新時間:2025-09-13

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Selamectin (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/selamectin-standard.htmlselamectin (standard) 是 selamectin 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。 selamectin，一種半合成的大環(huán)內(nèi)酯，是一種抗寄生蟲劑和驅(qū)蟲劑。selamectin 激活神經(jīng)元和咽肌中的谷氨酸門控氯離子通道 (glutamate-gated chloride channels)，以預(yù)防惡絲蟲，淋巴絲蟲和線蟲感染。selamectin 還是一種有效的 p-糖蛋白 (p-glycoprotein) 底物和抑制劑，ic50 為 120 nm。

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EO-122

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/eo-122.htmleo-122 是一種有效的鈣通道 (calcium channel) 和鈉通道 (sodium channel) 拮抗劑，有用于心律失常研究的潛在價值。

更新時間:2025-09-13

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Amotosalen

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amotosalen.htmlamotosalen (s-59 (free base)) 是一種光活化的 dna 和 rna 交聯(lián)的補(bǔ)骨脂素化合物，可用于中和病原體。

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Sildenafil Mesylate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sildenafil-mesylate.htmlsildenafil mesylate 是一種口服有效的、選擇性的 phosphodiesterase type 5 (pde5) 抑制劑。sildenafil mesylate 能增加腫瘤細(xì)胞對化療藥物細(xì)胞毒性作用的敏感性。sildenafil mesylate 可用于勃起功能障礙以及癌癥的研究。

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PF-03463275 hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-03463275-hydrochloride.htmlpf-03463275 hydrochloride 是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)滲透性、具有口服活性、選擇性、競爭性甘氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1 (glyt1) 可逆抑制劑，ki 為 11.6 nm。pf-03463275 hydrochloride 有可能用于精神分裂癥的研究。

更新時間:2025-09-13

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Hyzetimibe

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hyzetimibe.htmlhyzetimibe 是一種膽固醇吸收抑制劑。hyzetimibe 阻斷腸道對膽固醇和植物茲醇的吸收。hyzetimibe 在動物模型中具有良好耐受性，對大鼠的 ldmax 2000 mg/kg，對恒河猴的 ldmax 500 mg/kg。

更新時間:2025-09-13

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Ibrexafungerp citrate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ibrexafungerp-citrate.htmlibrexafungerp citrate (mk 3118 citrate) 是一種口服活性 β-1,3-葡聚糖合成 (β-1,3-glucan synthesis) 抑制劑，具有潛在的抗真菌活性。ibrexafungerp citrate 是一種用于研究念珠菌和曲霉菌感染。

更新時間:2025-09-13

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MK-3577

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-3577.htmlmk-3577 是一種口服有效的胰高血糖素受體 (gcgr) 拮抗劑，通過阻斷靶器官 (主要為肝臟) 上的胰高血糖素受體來減弱肝臟葡萄糖的產(chǎn)生，并降低血糖水平。對家貓的藥代動力學(xué)分析表明，mk-3577 在口服后 3 至 4 小時達(dá)到峰值，半衰期約為 15 小時。mk-3577 可用于抗糖尿病領(lǐng)域研究。

更新時間:2025-09-13

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PPL-100 free acid

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ppl-100-free-acid.htmlppl-100 (free acid) 是 serpina1 的潛在試劑。ppl-100 (free acid) 可代謝裂解為 pl-100 (hy-107468)。

更新時間:2025-09-13

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