PCR檢測試劑盒產品及廠家
實驗外包:1.基因組學：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學分析2.轉錄組學：microrna芯片、lncrna芯片、表達譜芯片、rna-seq3.蛋白質組學：2d-dige、silac
更新時間:2025-09-08
pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時間:2025-09-08
實驗外包:1.基因組學：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學分析2.轉錄組學：microrna芯片、lncrna芯片、表達譜芯片、rna-seq3.蛋白質組學：2d-dige、silac
更新時間:2025-09-08
pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時間:2025-09-08
實驗外包:1.基因組學：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學分析2.轉錄組學：microrna芯片、lncrna芯片、表達譜芯片、rna-seq3.蛋白質組學：2d-dige、silac
更新時間:2025-09-08
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：恙蟲病東方體（ot）檢測試劑盒產品規(guī)格：50t產品貨號：fs-01h4444運輸：低溫運輸保存：-20℃保存儲存
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：沙門氏菌spp-spy檢測試劑盒(熒光-pcr法)產品規(guī)格：50t產品貨號：fs-01h4402運輸：低溫運輸保
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：解脲支原體(uu)檢測試劑盒(熒光-pcr法)產品規(guī)格：50t產品貨號：fs-01h4462運輸：低溫運輸保存：
更新時間:2025-09-08
pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時間:2025-09-08
操作流程:收集基因信息——>設計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時間:2025-09-08
操作流程:收集基因信息——>設計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
更新時間:2025-09-08
操作流程:收集基因信息——>設計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
更新時間:2025-09-08
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：貓衣原體（cp）檢測試劑盒（熒光-pcr法）產品規(guī)格：50t產品貨號：fs-01h4332運輸：低溫運輸保存：-
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
操作流程:收集基因信息——>設計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
更新時間:2025-09-08
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：禽網狀內皮組織增殖病病毒(rev)檢測試劑盒產品規(guī)格：50t產品貨號：fs-01h4244運輸：低溫運輸保存：-
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時間:2025-09-08
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：尼帕病毒檢測試劑盒（熒光pcr法）價格產品規(guī)格：50t產品貨號：fs-01h4098運輸：低溫運輸保存：-20℃
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
操作流程:收集基因信息——>設計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：pmi基因檢測試劑盒（pcr-熒光探針法）產品規(guī)格：48t 0.1pcr管產品貨號：fs-
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：麻疹病毒（mv）檢測試劑盒（熒光-pcr法）產品規(guī)格：50t產品貨號：fs-01h4362運輸：低溫運輸保存：-
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
基因探針法pcr試劑盒技術特點：1準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組dna。3快速：整個檢測流程只需3小時。4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。5防污染6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與dna互補鏈結合必需完全配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的pcr產物配對，在延伸中產生熒光。
更新時間:2025-09-08
1準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組dna。3快速：整個檢測流程只需3小時。4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。5防污染6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與dna互補鏈結合必需完全配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的pcr產物配對，在延伸中產生熒光。
更新時間:2025-09-08
產品特點：◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；◇高通量：多種雙重pcr檢測以及三重pcr檢測試劑盒。
更新時間:2025-09-08
操作流程:收集基因信息——>設計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
更新時間:2025-09-08
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：金黃色葡萄球菌檢測試劑盒規(guī)格產品規(guī)格：48t 0.1pcr管產品貨號：fs-0
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
操作流程:收集基因信息——>設計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時間:2025-09-08
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