PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家
實驗外包:1.基因組學(xué)：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學(xué)分析2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microrna芯片、lncrna芯片、表達(dá)譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2d-dige、silac
更新時間:2025-09-08
實驗外包:1.基因組學(xué)：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學(xué)分析2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microrna芯片、lncrna芯片、表達(dá)譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2d-dige、silac
更新時間:2025-09-08
實驗外包:1.基因組學(xué)：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學(xué)分析2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microrna芯片、lncrna芯片、表達(dá)譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2d-dige、silac
更新時間:2025-09-08
pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時間:2025-09-08
實驗外包:1.基因組學(xué)：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學(xué)分析2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microrna芯片、lncrna芯片、表達(dá)譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2d-dige、silac
更新時間:2025-09-08
pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時間:2025-09-08
實驗外包:1.基因組學(xué)：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學(xué)分析2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microrna芯片、lncrna芯片、表達(dá)譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2d-dige、silac
更新時間:2025-09-08
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：恙蟲病東方體（ot）檢測試劑盒產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號：fs-01h4444運輸：低溫運輸保存：-20℃保存儲存
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：沙門氏菌spp-spy檢測試劑盒(熒光-pcr法)產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號：fs-01h4402運輸：低溫運輸保
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：解脲支原體(uu)檢測試劑盒(熒光-pcr法)產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號：fs-01h4462運輸：低溫運輸保存：
更新時間:2025-09-08
pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時間:2025-09-08
操作流程:收集基因信息——>設(shè)計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時間:2025-09-08
操作流程:收集基因信息——>設(shè)計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
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操作流程:收集基因信息——>設(shè)計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
更新時間:2025-09-08
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：貓衣原體（cp）檢測試劑盒（熒光-pcr法）產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號：fs-01h4332運輸：低溫運輸保存：-
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
操作流程:收集基因信息——>設(shè)計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
更新時間:2025-09-08
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒(rev)檢測試劑盒產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號：fs-01h4244運輸：低溫運輸保存：-
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時間:2025-09-08
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：尼帕病毒檢測試劑盒（熒光pcr法）價格產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號：fs-01h4098運輸：低溫運輸保存：-20℃
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
操作流程:收集基因信息——>設(shè)計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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注意事項：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
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特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：pmi基因檢測試劑盒（pcr-熒光探針法）產(chǎn)品規(guī)格：48t 0.1pcr管產(chǎn)品貨號：fs-
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：麻疹病毒（mv）檢測試劑盒（熒光-pcr法）產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號：fs-01h4362運輸：低溫運輸保存：-
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
基因探針法pcr試劑盒技術(shù)特點：1準(zhǔn)確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測序法比對，結(jié)果*性大于99%。2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組dna。3快速：整個檢測流程只需3小時。4簡便：試劑盒提供預(yù)混好的試劑，使體系配置操作簡便。5防污染6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與dna互補(bǔ)鏈結(jié)合必需完全配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的pcr產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。
更新時間:2025-09-08
1準(zhǔn)確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測序法比對，結(jié)果*性大于99%。2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組dna。3快速：整個檢測流程只需3小時。4簡便：試劑盒提供預(yù)混好的試劑，使體系配置操作簡便。5防污染6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與dna互補(bǔ)鏈結(jié)合必需完全配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的pcr產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。
更新時間:2025-09-08
產(chǎn)品特點：◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；◇高通量：多種雙重pcr檢測以及三重pcr檢測試劑盒。
更新時間:2025-09-08
操作流程:收集基因信息——>設(shè)計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
更新時間:2025-09-08
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：金黃色葡萄球菌檢測試劑盒規(guī)格產(chǎn)品規(guī)格：48t 0.1pcr管產(chǎn)品貨號：fs-0
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
操作流程:收集基因信息——>設(shè)計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
更新時間:2025-09-08
注意事項：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2025-09-08
使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2025-09-08
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