細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
cct6b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)（如病毒介導(dǎo)、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等），將 cct6b 基因的編碼序列導(dǎo)入宿主細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄（mrna 水平）和翻譯（蛋白水平）效率顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-09-11
ccrl2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要深入理解ccrl2 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，需從基因背景、細(xì)胞株定義、構(gòu)建流程、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)五個(gè)維度展開(kāi)，以下是系統(tǒng)且詳細(xì)的解析：
更新時(shí)間:2025-09-11
calcrl基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)（如病毒轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、crispr 激活等），使細(xì)胞內(nèi)calcrl 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的細(xì)胞模型。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、核心應(yīng)用、關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)維度展開(kāi)詳細(xì)說(shuō)明，幫助理解其研究?jī)r(jià)值與使用邏輯。
更新時(shí)間:2025-09-11
chst6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使chst6 基因在目標(biāo)細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 chst6 基因功能、相關(guān)疾病機(jī)制及藥物篩選的重要工具，以下從核心概念、構(gòu)建方法、應(yīng)用場(chǎng)景
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cndp1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株通過(guò)基因工程技術(shù)，將外源 cndp1 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞（如貼壁細(xì)胞、懸浮細(xì)胞），使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞（通常提升 2-10 倍），最終獲得可穩(wěn)定或瞬時(shí)高表達(dá) cndp1 的細(xì)胞模型，用于研究該基因的功能及下游調(diào)控機(jī)制。
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ccdc74a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在研究其過(guò)表達(dá)細(xì)胞株前，需先明確 ccdc74a 基因的基本屬性 —— 該基因目前研究尚不充分（屬于 “功能待深入挖掘” 的基因），現(xiàn)有信息主要集中在基因定位、保守結(jié)構(gòu)及初步關(guān)聯(lián)功能上：
更新時(shí)間:2025-09-11
catip基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種與細(xì)胞黏附、遷移、增殖及信號(hào)通路調(diào)控密切相關(guān)的基因，其編碼的蛋白可與連環(huán)蛋白（catenin）家族成員相互作用，參與 wnt/β-catenin 等關(guān)鍵信號(hào)通路的調(diào)控，且在腫瘤發(fā)生發(fā)展、細(xì)胞極性維持等生理病理過(guò)程中發(fā)揮重要作用。catip 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株則是通過(guò)基因工程技術(shù)，使 catip 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞模型
更新時(shí)間:2025-09-11
cln5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，在體外培養(yǎng)的細(xì)胞系中（如 hek293t、sh-sy5y 等）人為提高 cln5 基因的轉(zhuǎn)錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平，最終獲得穩(wěn)定傳代、cln5 持續(xù)高表達(dá)的細(xì)胞群體（區(qū)別于 “瞬時(shí)轉(zhuǎn)染” 的短期表達(dá)）。
更新時(shí)間:2025-09-11
clec18b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)（如病毒載體介導(dǎo)、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或基因編輯），使clec18b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定或瞬時(shí)表達(dá)的細(xì)胞模型，核心用途是研究 clec18b 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及相關(guān)生物學(xué)效應(yīng)。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場(chǎng)景
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ccdc125基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株核心功能域?yàn)?“卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域（coiled-coil domain）”，這類(lèi)結(jié)構(gòu)通常介導(dǎo)蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的相互作用，參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞骨架組裝、細(xì)胞黏附或細(xì)胞器定位等過(guò)程。
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cdc14a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株作為關(guān)鍵磷酸酶，cdc14a 通過(guò)去磷酸化下游靶蛋白（如 cyclin、cdh1 等），調(diào)控有絲分裂退出（m 期向 g1 期過(guò)渡）和dna 復(fù)制起始，確保細(xì)胞周期有序進(jìn)行。
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cd1e基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建，使 cd1e 基因在細(xì)胞中過(guò)量表達(dá)的細(xì)胞系。常見(jiàn)的有基于 hek293t 細(xì)胞構(gòu)建的 cd1e 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
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chit1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要深入理解chit1 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，需從基因本身的功能、細(xì)胞株的構(gòu)建邏輯、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)維度展開(kāi)
更新時(shí)間:2025-09-11
cds1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是磷脂代謝通路中的關(guān)鍵限速酶，其核心功能是催化磷脂酸（phosphatidic acid, pa）與胞苷三磷酸（ctp）反應(yīng)，生成胞苷二磷酸 - 二酰甘油（cdp-dag） —— 而 cdp-dag 是合成多種重要磷脂（如磷脂酰肌醇 pi、磷脂酰甘油 pg）的核心前體。
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calcr基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr），主要通過(guò)結(jié)合降鈣素（calcitonin, ct）調(diào)控鈣磷代謝、骨重塑、血管張力等生理過(guò)程，同時(shí)與甲狀腺髓樣癌（mtc）、骨質(zhì)疏松等疾病密切相關(guān)。calcr 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程手段，使細(xì)胞內(nèi) calcr 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外研究模型
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cdyl2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要深入理解cdyl2 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，需從基因本身的功能背景、過(guò)表達(dá)細(xì)胞株的定義與構(gòu)建邏輯，到其核心應(yīng)用場(chǎng)景、技術(shù)細(xì)節(jié)及注意事項(xiàng)逐步展開(kāi)。
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cdk8基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)改造，使細(xì)胞內(nèi) cdk8（cyclin-dependent kinase 8，周期蛋白依賴性激酶 8）基因的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀Ｋ茄芯?cdk8 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
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chrna4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細(xì)胞內(nèi)chrna4 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞，從而高表達(dá)其編碼蛋白的穩(wěn)定細(xì)胞系。該細(xì)胞株是研究 chrna4 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的重要工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)生物學(xué)、藥理學(xué)等領(lǐng)域。
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ccr9基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株使趨化因子受體 9（chemokine receptor 9, ccr9）在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞模型。它是研究 ccr9 基因功能、信號(hào)通路及相關(guān)疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于免疫、腫瘤、炎癥等領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究與藥物研發(fā)。
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nci-h838-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系，于 1984 年建系，源于一位 59 歲患有非小細(xì)胞肺癌的白人男性吸煙者，是從患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶分離而來(lái)的。
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ddn基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株ddn（dendrin）在人和小鼠中分別對(duì)應(yīng) ensg00000181418/ensmusg0043626，目前未見(jiàn)公開(kāi)現(xiàn)貨的 “ddn 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株”；你可選擇自行構(gòu)建或定制服務(wù)。
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u373-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種基于人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系u373構(gòu)建的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株，常用于細(xì)胞生物學(xué)、腫瘤研究等領(lǐng)域。
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neuro-2a-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株細(xì)胞系來(lái)源：neuro-2a（簡(jiǎn)稱 n2a）是小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系，常用于神經(jīng)生物學(xué)、藥理學(xué)和毒理學(xué)研究，具有神經(jīng)元分化能力，可形成神經(jīng)突。
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bard1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接選用或快速自建 bard1 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株：常用 hek293t/mcf-7/mda-mb-231，采用 “強(qiáng)啟動(dòng)子過(guò)表達(dá)載體 + 慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo) + 抗生素篩選” 的穩(wěn)定系方案，并用 qpcr 與 wb 在 mrna 與蛋白水平驗(yàn)證。
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beas-2b-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是從正常人支氣管上皮中分離得到的上皮細(xì)胞，這些細(xì)胞來(lái)源于非癌個(gè)體的尸檢樣本。該細(xì)胞系在血清刺激下具有鱗狀分化的能力，可用于篩選能夠誘導(dǎo)或影響分化和（或）致癌作用的化學(xué)和生物制劑，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-09-11
ecv-304-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株，經(jīng)測(cè)試不含有 hiv-1、hbv、hcv、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌，具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等，流式檢測(cè)結(jié)果顯示 cd29、cd44、cd105 陽(yáng)性，cd34、cd45 陰性。
更新時(shí)間:2025-09-11
fgd4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可按標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定過(guò)表達(dá)流程在你指定的宿主細(xì)胞中構(gòu)建 fgd4 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；常用策略為慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定整合，配合抗生素篩選與單克隆化，并以 qpcr/western/ 功能實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-09-11
a549-gfp+gpc3(h)單克隆株該單克隆株基于人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系 a549 構(gòu)建，通過(guò)基因工程技術(shù)引入了 gfp（綠色熒光蛋白） 和 gpc3 (h)（人源 glypican-3， glypican-3 蛋白） 表達(dá)模塊。
更新時(shí)間:2025-09-11
allc基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前公開(kāi)研究中，allc（alkyladenine dna glycosylase-ｌike candidate）的功能尚未完全明確，但其同源家族基因（如烷基腺嘌呤 dna 糖基化酶，aag）多參與 dna 損傷修復(fù)（尤其是烷基化損傷修復(fù)）。部分研究提示，allc 可能在細(xì)胞代謝、應(yīng)激響應(yīng)或特定組織（如神經(jīng)、肝臟）的生理過(guò)程中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-09-11
nalm-6-rfp+ffluc1穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種源自人類(lèi) b 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病（b-all）的細(xì)胞系，常用于白血病研究、腫瘤生物學(xué)及藥物篩選等領(lǐng)域。穩(wěn)轉(zhuǎn)株（穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株）是指通過(guò)基因工程技術(shù)將外源基因穩(wěn)定整合到細(xì)胞基因組中，使其能夠持續(xù)表達(dá)特定蛋白的細(xì)胞群體。
更新時(shí)間:2025-09-11
hkb20-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek293 細(xì)胞的亞型，為人腎上皮細(xì)胞，呈上皮樣，屬于貼壁細(xì)胞。它表達(dá) btr175b（cry1aa receptor），可用于相關(guān)的細(xì)胞生物學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-09-11
nci-h1975-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺腺癌細(xì)胞系，于 1988 年 7 月建株，組織提供者為非吸煙人士。在此基礎(chǔ)上構(gòu)建的 nci - h1975 - puro + ffluc 穩(wěn)轉(zhuǎn)株，是通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染等技術(shù)，將含有嘌呤霉素抗性基因（puro）和螢火蟲(chóng)熒光素酶基因（ffluc）的表達(dá)載體整合到 nci - h1975 細(xì)胞的基因組中
更新時(shí)間:2025-09-11
hsf-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的一類(lèi)細(xì)胞模型，常用于生物學(xué)研究中追蹤基因表達(dá)、蛋白定位或進(jìn)行藥物篩選等。以下從 組成與原理、構(gòu)建流程、應(yīng)用場(chǎng)景 和 注意事項(xiàng) 等方面展開(kāi)說(shuō)明：
更新時(shí)間:2025-09-11
mgc-803-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人胃癌細(xì)胞系，源自人類(lèi)胃癌組織，常用于胃癌的基礎(chǔ)研究（如腫瘤細(xì)胞增殖、侵襲機(jī)制、藥物敏感性等）。
更新時(shí)間:2025-09-11
caki-1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來(lái)源于一名男性腎透明細(xì)胞癌患者腎靜脈壁上的腫瘤轉(zhuǎn)移部位，具有上皮樣形態(tài)，呈貼壁生長(zhǎng)，常被用于腎癌生物學(xué)機(jī)制的研究，特別是在理解腎透明細(xì)胞癌的發(fā)生發(fā)展機(jī)制方面應(yīng)用廣泛。
更新時(shí)間:2025-09-11
nci-h1299-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株，來(lái)源于肺癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶，該細(xì)胞純合缺失 tp53 基因，不具有腫瘤抑制因子 p53 蛋白的表達(dá)，具有腫瘤細(xì)胞無(wú)限增殖潛能。
更新時(shí)間:2025-09-11
a-427-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺腺癌細(xì)胞系，具有上皮樣形態(tài)，在肺癌研究中被廣泛應(yīng)用，可為相關(guān)研究提供一個(gè)較為接近肺癌體內(nèi)環(huán)境的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-09-11
has2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是透明質(zhì)酸（hyaluronic acid，ha）合成的關(guān)鍵限速酶，主要負(fù)責(zé)催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（udp-glcua）和尿苷二磷酸 n - 乙酰葡糖胺（udp-glcnac）合成 ha。ha 作為細(xì)胞外基質(zhì)（ecm）的核心成分，廣泛參與細(xì)胞增殖、遷移、分化及組織修復(fù)等生理過(guò)程
更新時(shí)間:2025-09-11
k562-mbil21(h)·myc-bsd穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人慢性髓系白血病細(xì)胞系，常被用于細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域的研究，因其具有易于培養(yǎng)、增殖能力較強(qiáng)等特點(diǎn)，是構(gòu)建各種基因修飾細(xì)胞株的常用宿主細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-09-11
rag-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株穩(wěn)轉(zhuǎn)株是指通過(guò)基因工程手段，將特定的基因序列整合到宿主細(xì)胞的染色體中，使目的基因能夠在細(xì)胞中持續(xù)、穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞株。rag - puro + ffluc 穩(wěn)轉(zhuǎn)株就是在某種細(xì)胞系的基礎(chǔ)上
更新時(shí)間:2025-09-11
ct-2a-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常是指一種特定的細(xì)胞系，它可能具有某些獨(dú)特的生物學(xué)特性、來(lái)源或背景，是構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)株的基礎(chǔ)細(xì)胞類(lèi)型。比如可能是從某種動(dòng)物的特定組織或腫瘤中分離得到的細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-09-11
adra2b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) adra2b 基因的細(xì)胞系。其核心是通過(guò)人為干預(yù)使 adra2b 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞，從而為研究該基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路及潛在應(yīng)用提供工具。
更新時(shí)間:2025-09-11
cd180基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，將cd180 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞系中，使其表達(dá)水平顯著高于細(xì)胞內(nèi)源性 cd180 的細(xì)胞模型。這類(lèi)細(xì)胞株是研究 cd180 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、腫瘤學(xué)及自身免疫病研究領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-11
hcc38-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株人類(lèi)乳腺癌細(xì)胞系，來(lái)源于三陰乳腺癌（triple-negative breast cancer, tnbc），因其不表達(dá)雌激素受體（er）、孕激素受體（pr）和人表皮生長(zhǎng)因子受體 2（her2）而得名，常用于乳腺癌基礎(chǔ)研究和藥物開(kāi)發(fā)。
更新時(shí)間:2025-09-11
efhb基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染在你選定的細(xì)胞系中構(gòu)建 efhb 過(guò)表達(dá)株；人源優(yōu)先選含 cmv/ef1α 啟動(dòng)子的 plv?puro 載體，嘌呤霉素篩選，并以 qpcr/western 驗(yàn)證表達(dá)水平與鈣信號(hào)相關(guān)表型。
更新時(shí)間:2025-09-11
hek-293-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種常用的人胚腎細(xì)胞系，因其易培養(yǎng)、轉(zhuǎn)染效率高及蛋白表達(dá)能力強(qiáng)，被廣泛應(yīng)用于基因編輯、蛋白生產(chǎn)、病毒包裝等生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-11
aldh6a1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)，使 aldh6a1 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 aldh6a1 基因功能、相關(guān)代謝通路及疾病機(jī)制的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-11
mc38-puro+ova(opt) 穩(wěn)轉(zhuǎn)株是小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞系，常被用于腫瘤相關(guān)的研究，尤其是在腫瘤免疫領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-11
hct-15-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是從男性 dukes c 結(jié)直腸癌患者的大腸中分離出來(lái)的人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，形態(tài)為上皮細(xì)胞樣，呈貼壁生長(zhǎng)，可用于癌癥和毒理學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-09-11
cem/c1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株源自人 t 細(xì)胞白血病細(xì)胞系 ccrf - cem 的一個(gè)亞系，具有對(duì)某些化療藥物的抗性，比如對(duì)拓?fù)洚悩?gòu)酶 ii 抑制劑阿霉素有抗性，在研究多藥耐藥性方面具有重要應(yīng)用。
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