細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

LINS1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
lins1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),使 lins1 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。目前暫無(wú)公開(kāi)的商品化 lins1 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株相關(guān)報(bào)道,也缺乏其直接應(yīng)用于某項(xiàng)研究或生產(chǎn)的文獻(xiàn),但可根據(jù)基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株的通用構(gòu)建方法來(lái)制備。
更新時(shí)間:2025-09-09
DHDH基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
dhdh基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是葉酸代謝通路中的關(guān)鍵酶之一,核心功能是催化 “二氫二氫葉酸(dihydrodihydrofolate)” 轉(zhuǎn)化為 “四氫二氫葉酸(tetrahydrodihydrofolate)”,而后者是細(xì)胞合成嘌呤、嘧啶(dna/rna 的原料)及某些氨基酸(如蛋氨酸)的必需前體。
更新時(shí)間:2025-09-09
FBXO30基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
fbxo30基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株選擇 cmv/ef1α 啟動(dòng)子 + 篩選標(biāo)記(puromycin/g418)的表達(dá)載體;插入 fbxo30 全長(zhǎng) orf(含 myc/ddk/gfp 等標(biāo)簽),測(cè)序驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-09-09
CADM2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cadm2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在研究 “過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 前,需先明確 cadm2 基因的核心功能 —— 這是設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、解讀結(jié)果的前提。
更新時(shí)間:2025-09-09
ACRBP基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
acrbp基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),在目標(biāo)細(xì)胞中人為提高 acrbp 基因的表達(dá)水平,并經(jīng)篩選獲得的穩(wěn)定表達(dá)該基因的細(xì)胞系。其核心價(jià)值在于通過(guò)上調(diào) acrbp 的表達(dá),探究該基因的生物學(xué)功能、參與的信號(hào)通路及相關(guān)疾病機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-09-09
MAP7D2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
map7d2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)將含有 map7d2 基因的表達(dá)載體轉(zhuǎn)染到宿主細(xì)胞中構(gòu)建而成,常用的宿主細(xì)胞為 hek293t 細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-09-09
SK-MES-1-mCherry-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sk-mes-1-mcherry-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺鱗癌細(xì)胞系,1970 年由 g. trempe 和 l. j. old 從一位 65 歲患有鱗狀細(xì)胞癌的白人男性轉(zhuǎn)移性胸腔積液中分離得到,呈上皮形態(tài)。在癌癥研究領(lǐng)域,特別是肺鱗狀細(xì)胞癌的生物學(xué)特性研究和潛在治療策略研究方面應(yīng)用廣泛。
更新時(shí)間:2025-09-09
Bcap-37-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
bcap-37-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株rfp 即紅色熒光蛋白,其靈敏度較高,是基于綠色熒光蛋白(gfp)基礎(chǔ)上的一種優(yōu)良穩(wěn)定的熒光蛋白。在細(xì)胞生物學(xué)研究中,常被用作報(bào)告基因或熒光標(biāo)記物。
更新時(shí)間:2025-09-09
HEL-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hel-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株穩(wěn)轉(zhuǎn)株是指通過(guò)基因工程手段,將外源基因整合到宿主細(xì)胞染色體中,使宿主細(xì)胞能持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)特定基因或干擾特定基因表達(dá)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-09-09
GL261-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
gl261-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1939 年通過(guò)將 3 - 甲基膽蒽顱內(nèi)注射到 c57bl/6 小鼠中誘導(dǎo)產(chǎn)生的大腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞,屬于小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞系,具有貼壁生長(zhǎng)的特性,形態(tài)上呈成纖維細(xì)胞樣,培養(yǎng)時(shí)常用 dmem(含 hepes)加上 10% fbs
更新時(shí)間:2025-09-09
COV434-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
cov434-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株最初被認(rèn)為是卵巢顆粒腫瘤細(xì)胞,但后來(lái)研究發(fā)現(xiàn)其可能是卵巢高鈣血癥型小細(xì)胞癌(sccoht)細(xì)胞。它保留了一些正常人顆粒細(xì)胞的特性,可用于研究顆粒細(xì)胞相關(guān)功能,如卵泡和卵母細(xì)胞的體外成熟等。
更新時(shí)間:2025-09-09
GNAZ基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gnaz基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可用于研究其在腫瘤進(jìn)展與 gpcr 信號(hào)中的作用;常用肝癌細(xì)胞系(如 jhh-2、snu-761)顯示 gnaz 過(guò)表達(dá)促進(jìn)增殖、遷移與侵襲并影響細(xì)胞周期,且與不良預(yù)后相關(guān),提示可優(yōu)先在肝癌背景下構(gòu)建模型。
更新時(shí)間:2025-09-09
HCCC-9810-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hccc-9810-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常使用 1640 培養(yǎng)基,添加 10% 胎牛血清(fbs)和 1% 雙抗(青霉素 - 鏈霉素,p/s),培養(yǎng)環(huán)境為氣相空氣 95%、co2 5%,溫度 37℃。
更新時(shí)間:2025-09-09
ABHD1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
abhd1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 abhd1 基因在宿主細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞系,是研究 abhd1 基因功能的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-09
EVI2B基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
evi2b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),使 evi2b 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常情況的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-09-09
TPC-1-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
tpc-1-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞系,來(lái)源于一位女性患者的甲狀腺乳頭狀癌,它是甲狀腺癌研究中常用的細(xì)胞模型,具有典型的甲狀腺癌細(xì)胞特征,可用于研究甲狀腺癌的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制以及藥物研發(fā)等。
更新時(shí)間:2025-09-09
Hep3B2.1-7-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hep3b2.1-7-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肝癌細(xì)胞系,來(lái)源于 8 歲男性黑人的肝細(xì)胞癌組織。該細(xì)胞為貼壁生長(zhǎng),呈上皮細(xì)胞樣,染色體模式數(shù)目為 60,在裸鼠中能致瘤,且整合了完整的乙型肝炎病毒基因組,操作時(shí)需在 2 級(jí)生物安全防護(hù)下進(jìn)行。
更新時(shí)間:2025-09-09
MGC-803-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
mgc-803-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株人胃癌細(xì)胞系,常用于胃癌相關(guān)研究(如腫瘤細(xì)胞增殖、侵襲機(jī)制、藥物敏感性等)。
更新時(shí)間:2025-09-09
ARSH基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
arsh基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是人類(lèi)基因組中編碼芳基硫酸酯酶 h 的基因,定位于 x 染色體(xp22.3)。芳基硫酸酯酶家族成員主要參與糖胺聚糖等硫酸酯類(lèi)化合物的降解,而 arsh 的具體功能尚未完全明確,目前研究提示其可能與溶酶體功能、細(xì)胞代謝或某些遺傳性疾病相關(guān)(如 x 連鎖隱性遺傳病的潛在關(guān)聯(lián))。
更新時(shí)間:2025-09-09
4T1-GFP-Puro+FAP穩(wěn)轉(zhuǎn)株
4t1-gfp-puro+fap穩(wěn)轉(zhuǎn)株是小鼠乳腺癌細(xì)胞系。4t1-gfp-puro+fap 穩(wěn)轉(zhuǎn)株是以 4t1 細(xì)胞為親本細(xì)胞構(gòu)建而來(lái)。
更新時(shí)間:2025-09-09
KLHDC7A基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
klhdc7a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)特定生物技術(shù),使 klhdc7a 基因在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)水平顯著提高的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-09-09
XRRA1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
xrra1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一個(gè)與 dna 損傷修復(fù)相關(guān)的基因,其名稱源于早期研究中發(fā)現(xiàn)的與 x 射線誘導(dǎo)的 dna 損傷修復(fù)過(guò)程的關(guān)聯(lián)性。目前研究表明,xrra1 可能通過(guò)參與雙鏈 dna 斷裂修復(fù)、堿基切除修復(fù)或調(diào)控細(xì)胞周期檢查點(diǎn),在維持基因組穩(wěn)定性中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-09-08
ZBTB24基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
zbtb24基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使zbtb24 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于內(nèi)源性水平而建立的穩(wěn)定細(xì)胞系,廣泛用于該基因的功能研究、調(diào)控機(jī)制探索及相關(guān)疾病模型構(gòu)建。
更新時(shí)間:2025-09-08
BHMT基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
bhmt基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)人為提高甜菜堿同型半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶(betaine-homocysteine s-methyltransferase, bhmt) 基因表達(dá)水平的細(xì)胞系。這類(lèi)細(xì)胞株可用于深入研究 bhmt 的功能、相關(guān)代謝通路及疾病機(jī)制
更新時(shí)間:2025-09-08
BMAL1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
bmal1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株與 clock(circadian locomotor output cycles kaput)形成異二聚體,結(jié)合下游基因(如 per、cry)的啟動(dòng)子區(qū)域(e-box),驅(qū)動(dòng)其周期性表達(dá),從而維持細(xì)胞乃至生物體的晝夜節(jié)律(如睡眠 - 覺(jué)醒周期、代謝波動(dòng)等)。
更新時(shí)間:2025-09-08
C7orf25基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
c7orf25基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),使 c7orf25 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的細(xì)胞系。這類(lèi)細(xì)胞株是研究 c7orf25 基因功能的重要工具,以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-09-08
VWA2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
vwa2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),使vwa2 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類(lèi)細(xì)胞株是研究 vwa2 基因功能、分子機(jī)制及潛在臨床意義的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-08
C16orf89基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
c16orf89基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是位于人類(lèi) 16 號(hào)染色體上的一個(gè)基因,命名中的 “c16” 代表 16 號(hào)染色體,“orf” 為開(kāi)放閱讀框(open reading frame),“89” 表示其是該染色體上被注釋的第 89 個(gè)開(kāi)放閱讀框基因。
更新時(shí)間:2025-09-08
VIT基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
vit基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一類(lèi)與鐵離子轉(zhuǎn)運(yùn)及穩(wěn)態(tài)調(diào)控密切相關(guān)的基因家族,廣泛存在于植物、酵母及部分哺乳動(dòng)物細(xì)胞中。其核心功能是將細(xì)胞內(nèi)的鐵離子轉(zhuǎn)運(yùn)至液泡(植物)或類(lèi)似細(xì)胞器(動(dòng)物)中儲(chǔ)存,維持細(xì)胞內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)(鐵是細(xì)胞必需的微量元素,但過(guò)量會(huì)引發(fā)氧化應(yīng)激損傷)。
更新時(shí)間:2025-09-08
C8B基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
c8b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),使c8b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。其核心是通過(guò)人為調(diào)控增強(qiáng) c8b 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯,從而研究該基因的功能、參與的生理病理過(guò)程及潛在應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-09-08
C17orf80基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
c17orf80基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是位于人類(lèi) 17 號(hào)染色體上的一個(gè)開(kāi)放閱讀框(open reading frame, orf)基因,命名為 “chromosome 17 open reading frame 80”。目前針對(duì)該基因的研究相對(duì)有限,其具體生物學(xué)功能尚未完全明確。
更新時(shí)間:2025-09-08
ZFAND4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
zfand4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 zfand4 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞模型,廣泛用于該基因的功能研究、分子機(jī)制探索及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)分析。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-09-08
C8orf34基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
c8orf34基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是位于人類(lèi) 8 號(hào)染色體(chromosome 8)上的一個(gè)開(kāi)放閱讀框(open reading frame, orf)基因,其編碼的蛋白質(zhì)功能尚未被完全闡明,目前屬于功能探索階段的基因。過(guò)表達(dá)細(xì)胞株則是通過(guò)基因工程技術(shù),使 c8orf34 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞系
更新時(shí)間:2025-09-08
BRS3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
brs3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),使brs3 基因在特定宿主細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平,并經(jīng)過(guò)篩選獲得的穩(wěn)定細(xì)胞群體。它是研究 brs3 基因功能、信號(hào)通路及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-08
ZNF160基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
znf160基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種含鋅指結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白編碼基因,其功能與細(xì)胞增殖、分化、信號(hào)傳導(dǎo)及疾病發(fā)生(如腫瘤)密切相關(guān)。過(guò)表達(dá)細(xì)胞株則是通過(guò)基因工程技術(shù),使 znf160 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常狀態(tài)的細(xì)胞系,常用于深入研究該基因的生物學(xué)功能。
更新時(shí)間:2025-09-08
C12orf4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
c12orf4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)實(shí)驗(yàn)手段(如基因編輯、載體轉(zhuǎn)染等)使c12orf4 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞系。這類(lèi)細(xì)胞株是研究 c12orf4 基因功能、探索其生物學(xué)作用的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-08
ZKSCAN7基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
zkscan7基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),使 zkscan7 基因在特定細(xì)胞系中持續(xù)、高效表達(dá)而建立的穩(wěn)定細(xì)胞模型。這類(lèi)細(xì)胞株是研究 zkscan7 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-08
BPIFB3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
bpifb3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是 bpif(bpi 折疊家族)成員之一,該家族基因編碼的蛋白多參與先天免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)及細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)等生物學(xué)過(guò)程。bpifb3 在人體多種組織中存在基礎(chǔ)表達(dá),其功能研究尚處于探索階段,目前發(fā)現(xiàn)可能與呼吸道感染、炎癥性疾病及腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-09-08
BNIP5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
bnip5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種與細(xì)胞凋亡、自噬及線粒體功能調(diào)控相關(guān)的蛋白編碼基因,其編碼產(chǎn)物屬于 bcl-2 家族相關(guān)蛋白,主要通過(guò)與 bcl-2、beclin 1 等分子相互作用參與細(xì)胞命運(yùn)調(diào)控。bnip5 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),使 bnip5 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的穩(wěn)定細(xì)胞系,常用于解析 bnip5 的生物學(xué)功能及相關(guān)分子機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-09-08
BTD基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
btd基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是編碼生物素酶(biotinidase)的關(guān)鍵基因,其產(chǎn)物在生物素(維生素 b7)的代謝循環(huán)中發(fā)揮核心作用。生物素酶可將結(jié)合形式的生物素(如與蛋白質(zhì)結(jié)合的生物素)水解為游離生物素,供細(xì)胞利用,同時(shí)參與生物素的回收與再利用。
更新時(shí)間:2025-09-08
C4orf17基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
c4orf17基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株 是位于人類(lèi) 4 號(hào)染色體上的一個(gè)基因,命名中的 “c4orf” 代表 “chromosome 4 open reading frame”(4 號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框),“17” 為該基因在染色體上的編號(hào)。目前關(guān)于 c4orf17 的功能研究相對(duì)有限,多數(shù) “開(kāi)放閱讀框” 基因的生物學(xué)功能尚未被完全闡明,其可能參與細(xì)胞代謝、信號(hào)傳導(dǎo)或特定生理過(guò)程,具體功能需結(jié)合實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-09-08
C1RL基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
c1rl基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是補(bǔ)體系統(tǒng)相關(guān)的絲氨酸蛋白酶家族成員,其編碼的 c1rl 蛋白主要參與免疫調(diào)節(jié)和炎癥反應(yīng)的調(diào)控。
更新時(shí)間:2025-09-08
BMP5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
bmp5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株超家族成員,在胚胎發(fā)育、骨骼形成、組織修復(fù)及細(xì)胞分化等生理過(guò)程中發(fā)揮重要作用。bmp5 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),使靶細(xì)胞中 bmp5 基因的 mrna 和蛋白表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞(或空載對(duì)照細(xì)胞)的穩(wěn)定細(xì)胞系,是研究 bmp5 功能及相關(guān)機(jī)制的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-08
C19orf67基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
c19orf67基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 c19orf67 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞系,其核心價(jià)值在于為研究 c19orf67 的功能、機(jī)制及關(guān)聯(lián)疾病提供工具。
更新時(shí)間:2025-09-08
BTRC基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
btrc基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) btrc 基因的細(xì)胞系,廣泛用于 btrc 基因功能研究、信號(hào)通路機(jī)制探索及疾病模型構(gòu)建等領(lǐng)域。以下從 btrc 基因功能、細(xì)胞株構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-09-08
BFSP2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
bfsp2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),使bfsp2 基因(編碼晶狀體絲蛋白 2,beaded filament structural protein 2) 在目標(biāo)細(xì)胞中持續(xù)、高效表達(dá)而建立的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類(lèi)細(xì)胞株中,bfsp2 的 mrna 和蛋白水平顯著高于正常細(xì)胞,是研究 bfsp2 功能及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。
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C16orf46基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
c16orf46基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),使細(xì)胞內(nèi)c16orf46 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類(lèi)細(xì)胞株主要用于研究 c16orf46 基因的生物學(xué)功能及其在生理或病理過(guò)程中的作用,是功能基因組學(xué)研究的重要工具。
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C19orf44基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
c19orf44基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一類(lèi)通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高水平表達(dá) c19orf44 基因的細(xì)胞系,是研究該基因功能及相關(guān)機(jī)制的重要工具。以下從基因背景、細(xì)胞株定義、構(gòu)建方法
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BLNK基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
blnk基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種關(guān)鍵的適配器蛋白,主要在 b 淋巴細(xì)胞中表達(dá),其編碼基因位于人類(lèi)染色體 10q23.2。blnk 通過(guò)招募并連接多種信號(hào)分子(如 syk 激酶、plcγ2、pi3k 等),在 b 細(xì)胞受體(bcr)信號(hào)通路中發(fā)揮核心作用,調(diào)控 b 細(xì)胞的活化、增殖、分化及存活。若 blnk 功能異常,可能導(dǎo)致 b 細(xì)胞發(fā)育缺陷或自身免疫疾。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡)。
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WDR93基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
wdr93基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)使 wdr93 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞系,常用于研究該基因的生物學(xué)功能及其在疾病中的作用。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建
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