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細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

ZNF160基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf160基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種含鋅指結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白編碼基因，其功能與細(xì)胞增殖、分化、信號傳導(dǎo)及疾病發(fā)生（如腫瘤）密切相關(guān)。過表達(dá)細(xì)胞株則是通過基因工程技術(shù)，使 znf160 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常狀態(tài)的細(xì)胞系，常用于深入研究該基因的生物學(xué)功能。

更新時間:2025-09-08

該公司產(chǎn)品分類：上海信裕生物科技有限公司

C12orf4基因過表達(dá)細(xì)胞株

c12orf4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過實(shí)驗手段（如基因編輯、載體轉(zhuǎn)染等）使c12orf4 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 c12orf4 基因功能、探索其生物學(xué)作用的重要工具。

更新時間:2025-09-08

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ZKSCAN7基因過表達(dá)細(xì)胞株

zkscan7基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 zkscan7 基因在特定細(xì)胞系中持續(xù)、高效表達(dá)而建立的穩(wěn)定細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 zkscan7 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。

更新時間:2025-09-08

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BPIFB3基因過表達(dá)細(xì)胞株

bpifb3基因過表達(dá)細(xì)胞株是 bpif（bpi 折疊家族）成員之一，該家族基因編碼的蛋白多參與先天免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)及細(xì)胞信號傳導(dǎo)等生物學(xué)過程。bpifb3 在人體多種組織中存在基礎(chǔ)表達(dá)，其功能研究尚處于探索階段，目前發(fā)現(xiàn)可能與呼吸道感染、炎癥性疾病及腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)。

更新時間:2025-09-08

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BNIP5基因過表達(dá)細(xì)胞株

bnip5基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種與細(xì)胞凋亡、自噬及線粒體功能調(diào)控相關(guān)的蛋白編碼基因，其編碼產(chǎn)物屬于 bcl-2 家族相關(guān)蛋白，主要通過與 bcl-2、beclin 1 等分子相互作用參與細(xì)胞命運(yùn)調(diào)控。bnip5 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 bnip5 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，常用于解析 bnip5 的生物學(xué)功能及相關(guān)分子機(jī)制。

更新時間:2025-09-08

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BTD基因過表達(dá)細(xì)胞株

btd基因過表達(dá)細(xì)胞株是編碼生物素酶（biotinidase）的關(guān)鍵基因，其產(chǎn)物在生物素（維生素 b7）的代謝循環(huán)中發(fā)揮核心作用。生物素酶可將結(jié)合形式的生物素（如與蛋白質(zhì)結(jié)合的生物素）水解為游離生物素，供細(xì)胞利用，同時參與生物素的回收與再利用。

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C4orf17基因過表達(dá)細(xì)胞株

c4orf17基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 4 號染色體上的一個基因，命名中的 “c4orf” 代表 “chromosome 4 open reading frame”（4 號染色體開放閱讀框），“17” 為該基因在染色體上的編號。目前關(guān)于 c4orf17 的功能研究相對有限，多數(shù) “開放閱讀框” 基因的生物學(xué)功能尚未被完全闡明，其可能參與細(xì)胞代謝、信號傳導(dǎo)或特定生理過程，具體功能需結(jié)合實(shí)驗驗證。

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C1RL基因過表達(dá)細(xì)胞株

c1rl基因過表達(dá)細(xì)胞株是補(bǔ)體系統(tǒng)相關(guān)的絲氨酸蛋白酶家族成員，其編碼的 c1rl 蛋白主要參與免疫調(diào)節(jié)和炎癥反應(yīng)的調(diào)控。

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BMP5基因過表達(dá)細(xì)胞株

bmp5基因過表達(dá)細(xì)胞株超家族成員，在胚胎發(fā)育、骨骼形成、組織修復(fù)及細(xì)胞分化等生理過程中發(fā)揮重要作用。bmp5 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使靶細(xì)胞中 bmp5 基因的 mrna 和蛋白表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（或空載對照細(xì)胞）的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 bmp5 功能及相關(guān)機(jī)制的重要工具。

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C19orf67基因過表達(dá)細(xì)胞株

c19orf67基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 c19orf67 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞系，其核心價值在于為研究 c19orf67 的功能、機(jī)制及關(guān)聯(lián)疾病提供工具。

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BTRC基因過表達(dá)細(xì)胞株

btrc基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) btrc 基因的細(xì)胞系，廣泛用于 btrc 基因功能研究、信號通路機(jī)制探索及疾病模型構(gòu)建等領(lǐng)域。以下從 btrc 基因功能、細(xì)胞株構(gòu)建

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BFSP2基因過表達(dá)細(xì)胞株

bfsp2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使bfsp2 基因（編碼晶狀體絲蛋白 2，beaded filament structural protein 2）在目標(biāo)細(xì)胞中持續(xù)、高效表達(dá)而建立的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株中，bfsp2 的 mrna 和蛋白水平顯著高于正常細(xì)胞，是研究 bfsp2 功能及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。

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C16orf46基因過表達(dá)細(xì)胞株

c16orf46基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)c16orf46 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株主要用于研究 c16orf46 基因的生物學(xué)功能及其在生理或病理過程中的作用，是功能基因組學(xué)研究的重要工具。

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C19orf44基因過表達(dá)細(xì)胞株

c19orf44基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高水平表達(dá) c19orf44 基因的細(xì)胞系，是研究該基因功能及相關(guān)機(jī)制的重要工具。以下從基因背景、細(xì)胞株定義、構(gòu)建方法

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BLNK基因過表達(dá)細(xì)胞株

blnk基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種關(guān)鍵的適配器蛋白，主要在 b 淋巴細(xì)胞中表達(dá)，其編碼基因位于人類染色體 10q23.2。blnk 通過招募并連接多種信號分子（如 syk 激酶、plcγ2、pi3k 等），在 b 細(xì)胞受體（bcr）信號通路中發(fā)揮核心作用，調(diào)控 b 細(xì)胞的活化、增殖、分化及存活。若 blnk 功能異常，可能導(dǎo)致 b 細(xì)胞發(fā)育缺陷或自身免疫疾�。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡）。

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WDR93基因過表達(dá)細(xì)胞株

wdr93基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使 wdr93 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞系，常用于研究該基因的生物學(xué)功能及其在疾病中的作用。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建

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VWA5A基因過表達(dá)細(xì)胞株

vwa5a基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞中 vwa5a 基因的表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞模型。它是研究 vwa5a 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具，以下從基因背景、構(gòu)建方法

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ZBBX基因過表達(dá)細(xì)胞株

zbbx基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)，將目標(biāo)基因?qū)爰?xì)胞后，使其表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的細(xì)胞系。其核心作用是通過提高特定基因的表達(dá)量，觀察細(xì)胞表型、信號通路或生理功能的變化，從而解析該基因的生物學(xué)功能。

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ZBTB39基因過表達(dá)細(xì)胞株

zbtb39基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 zbtb39 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞系。目前相關(guān)研究和產(chǎn)品主要涉及人類來源的細(xì)胞株，

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BMT2基因過表達(dá)細(xì)胞株

bmt2基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)，使目標(biāo)細(xì)胞中 bmt2 基因的表達(dá)水平顯著高于正常生理水平而構(gòu)建的細(xì)胞模型，廣泛用于 bmt2 基因功能研究、相關(guān)信號通路解析及疾病機(jī)制探討等領(lǐng)域。

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C2CD4D基因過表達(dá)細(xì)胞株

c2cd4d基因過表達(dá)細(xì)胞株基因編碼的蛋白質(zhì)含有c2 結(jié)構(gòu)域（一種保守的鈣離子結(jié)合模體），這類結(jié)構(gòu)域通常參與鈣離子依賴的膜結(jié)合、細(xì)胞信號傳導(dǎo)或膜運(yùn)輸過程。

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BMP3基因過表達(dá)細(xì)胞株

bmp3基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá)bmp3（bone morphogenetic protein 3，骨形態(tài)發(fā)生蛋白 3）的細(xì)胞系。它是研究 bmp3 生物學(xué)功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。

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ZNF175基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf175基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 znf175 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常狀態(tài)的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 znf175 基因功能、分子機(jī)制及潛在應(yīng)用的重要工具。

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UNKL基因過表達(dá)細(xì)胞株

unkl基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種功能尚未完全明確的基因，其編碼的蛋白屬于未知功能蛋白家族，目前研究主要集中在其與細(xì)胞生理過程及疾病的潛在關(guān)聯(lián)。

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GRHL1基因過表達(dá)細(xì)胞株

grhl1基因過表達(dá)細(xì)胞株可用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建 grhl1 過表達(dá)細(xì)胞株，優(yōu)先選擇 a549/hek293t/escc 等模型；肺癌中 grhl1 的促增殖與抑侵襲作用存在模型差異，建議設(shè)置同細(xì)胞系的空載對照并進(jìn)行 qpcr 與 wb 雙驗證。

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GRTP1基因過表達(dá)細(xì)胞株

grtp1基因過表達(dá)細(xì)胞株可按 “慢病毒 / 轉(zhuǎn)座子 / 核轉(zhuǎn)導(dǎo)入 + 抗生素篩選 + 單克隆化” 的標(biāo)準(zhǔn)流程，構(gòu)建人或小鼠 grtp1 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株；常用載體為 plv-puro 等，啟動子優(yōu)先選 ef1α/cmv，篩選嘌呤霉素，鑒定以 qpcr+wb 為準(zhǔn)。

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GRAMD2A基因過表達(dá)細(xì)胞株

gramd2a基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接獲取或自行構(gòu)建 “gramd2a 過表達(dá)細(xì)胞株”：現(xiàn)有 hek293t 瞬時過表達(dá)裂解液可作陽性對照；若需穩(wěn)定株，建議用含 myc/ddk 標(biāo)簽的 orf 克隆，經(jīng)慢病毒感染與 puromycin 篩選，建立單克隆并以抗 ddk/myc 抗體驗證。

更新時間:2025-09-08

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GTF2E1基因過表達(dá)細(xì)胞株

gtf2e1基因過表達(dá)細(xì)胞株可采用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建，常用組成型啟動子（如 cmv/ef1α），以嘌呤霉素篩選獲得多 / 單克��；若擔(dān)心毒性，可用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)，便于時空控制。

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GRAMD1C基因過表達(dá)細(xì)胞株

gramd1c基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 gramd1c（ncbi gene: 54762）cds 導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞，用抗生素篩選并經(jīng) qpcr/western 驗證，建立 gramd1c 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株；若需時序可控，可采用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)。

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GRPR基因過表達(dá)細(xì)胞株

grpr基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接選用商業(yè)化或自建 grpr 過表達(dá)細(xì)胞株：商業(yè)化有 bb2/grpr（cho-k1 背景），自建常用 pc-3、du-145、lncap 等前列腺癌細(xì)胞，或 hek293/cho 等通用宿主，慢病毒感染 + 抗生素篩選即可穩(wěn)定過表達(dá)。

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GTDC1基因過表達(dá)細(xì)胞株

gtdc1基因過表達(dá)細(xì)胞株可基于目的細(xì)胞類型（如 hek293t、sh-sy5y、u2os、pc-3 等），用慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒或質(zhì)粒載體導(dǎo)入含 gtdc1 cds 的表達(dá)質(zhì)粒（如 pmscv-egfp/cmv/ef1α+gtdc1），經(jīng)抗生素篩選與單克隆化，建立 gtdc1 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株

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GPT基因過表達(dá)細(xì)胞株

gpt基因過表達(dá)細(xì)胞株是人體重要的代謝酶基因，主要功能是催化丙氨酸與 α- 酮戊二酸之間的氨基轉(zhuǎn)移反應(yīng)，生成丙酮酸和谷氨酸，是糖代謝與氨基酸代謝的關(guān)鍵 “橋梁”。

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ZNF717基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf717基因過表達(dá)細(xì)胞株可采用 “慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染” 或 “可誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)” 構(gòu)建 znf717 過表達(dá)細(xì)胞株；關(guān)鍵在于選合適啟動子與標(biāo)簽，做好單克隆篩選與 qpcr/western 驗證。

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GRK7基因過表達(dá)細(xì)胞株

grk7基因過表達(dá)細(xì)胞株目前可通過兩種方式快速獲得 grk7 過表達(dá)細(xì)胞：直接購買即用型瞬時 / 穩(wěn)定株，或用帶標(biāo)簽的 grk7 orf 自行構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)株。

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GPRIN2基因過表達(dá)細(xì)胞株

gprin2基因過表達(dá)細(xì)胞株目前公開市場未見現(xiàn)貨 “gprin2 過表達(dá)細(xì)胞株”，可基于慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染自建或委托定制；若需對照，可先選用碧云天的 “gprin2 敲除 hek293t 細(xì)胞” 作為互補(bǔ)模型。

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ZZZ3基因過表達(dá)細(xì)胞株

zzz3基因過表達(dá)細(xì)胞株常用 hek293t 瞬時轉(zhuǎn)染，如需穩(wěn)定表達(dá)，可選用慢病毒感染結(jié)合抗生素篩選（如 puromycin）構(gòu)建單克隆或多克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)株。

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GPRC5D基因過表達(dá)細(xì)胞株

gprc5d基因過表達(dá)細(xì)胞株已有多家供應(yīng)商提供人源與食蟹猴 gprc5d 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株，常用宿主為 hek293 與 cho，可用于抗體 / adc 結(jié)合與殺傷功能驗證。

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GRK5基因過表達(dá)細(xì)胞株

grk5基因過表達(dá)細(xì)胞株是 g 蛋白偶聯(lián)受體激酶（grk）家族的重要成員，主要通過磷酸化 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcrs）調(diào)控其脫敏與內(nèi)化，參與細(xì)胞信號傳導(dǎo)、心血管穩(wěn)態(tài)、神經(jīng)功能等多種生理過程，同時與腫瘤、心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病等病理機(jī)制密切相關(guān)。

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GPRASP3基因過表達(dá)細(xì)胞株

gprasp3基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒 / 轉(zhuǎn)座子穩(wěn)轉(zhuǎn)或瞬轉(zhuǎn)實(shí)現(xiàn)；穩(wěn)定株以避免批次波動，建議用 hek293t/hek293 或神經(jīng)相關(guān)細(xì)胞系（因 gprasp3 在腦高表達(dá)）。

更新時間:2025-09-08

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HAO2基因過表達(dá)細(xì)胞株

hao2基因過表達(dá)細(xì)胞株可基于人源或鼠源 hao2 的慢病毒載體構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株；常見做法是用 hek293t 等細(xì)胞瞬轉(zhuǎn)驗證后，再轉(zhuǎn)導(dǎo)目標(biāo)細(xì)胞并篩選穩(wěn)定克隆。

更新時間:2025-09-08

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GPR135基因過表達(dá)細(xì)胞株

gpr135基因過表達(dá)細(xì)胞株面向 gpr135 過表達(dá)，常用且有實(shí)驗驗證的方案是在 hek-293t 中穩(wěn)定過表達(dá)，已有研究顯示該操作可顯著抑制水皰性口炎病毒（vsv）復(fù)制，提示功能活性。

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AFAP1L1基因過表達(dá)細(xì)胞株

afap1l1基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過將其全長 cds 克隆至帶標(biāo)簽的表達(dá)載體，經(jīng)慢病毒 / 脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染并抗生素篩選獲得穩(wěn)定克�。怀Ｓ脠蟾� / 驗證指標(biāo)包括 qrt?pcr、wb、免疫熒光與功能表型檢測。

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ADGRG7基因過表達(dá)細(xì)胞株

adgrg7基因過表達(dá)細(xì)胞株目前未見商業(yè)化現(xiàn)貨的 “adgrg7 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株”，需自行構(gòu)建或委托定制；可基于慢病毒或 aav 在目標(biāo)細(xì)胞中過表達(dá)，并以 qpcr/western 驗證。

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GPR139基因過表達(dá)細(xì)胞株

gpr139基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接采購或自建人源 gpr139 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株，優(yōu)先選 hek293 背景，用于功能研究與藥物篩選。

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AFG2B基因過表達(dá)細(xì)胞株

afg2b基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 afg2b（spata5l1）的全長 cds 導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞，經(jīng)嘌呤霉素篩選獲得穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株；建議同步構(gòu)建空載體對照與 egfp 標(biāo)記對照，便于驗證與質(zhì)控。

更新時間:2025-09-08

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ATXN1基因過表達(dá)細(xì)胞株

atxn1基因過表達(dá)細(xì)胞株已有多種可直接獲取或快速構(gòu)建的 atxn1 過表達(dá)細(xì)胞株，覆蓋瞬時與穩(wěn)定表達(dá)，適配不同物種與應(yīng)用場景；主流策略為慢病毒感染＋藥物篩選，驗證以 wb/rt-qpcr 為主。

更新時間:2025-09-08

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GLT1D1基因過表達(dá)細(xì)胞株

glt1d1基因過表達(dá)細(xì)胞株目前可直接獲取或自建 glt1d1 過表達(dá)細(xì)胞株：商業(yè)化現(xiàn)貨有限，更常見做法是在 hek293t/293v、a549、h1299 或淋巴瘤細(xì)胞系中用慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)株，并用 qpcr 與 wb 驗證。

更新時間:2025-09-08

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GP5基因過表達(dá)細(xì)胞株

gp5基因過表達(dá)細(xì)胞株已有人報道構(gòu)建并鑒定了多種過表達(dá) prrsv gp5 的穩(wěn)定細(xì)胞株，包括 hela、marc-145、pk-15、293t/expi293f 等；其中 hela 采用誘導(dǎo)型啟動子避免 gp5 毒性，marc-145 與 pk-15 可穩(wěn)定表達(dá)并具免疫原性，293t/expi293f 多用于瞬時 / 分泌表達(dá)以制備診斷抗原。

更新時間:2025-09-08

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GLS2基因過表達(dá)細(xì)胞株

gls2基因過表達(dá)細(xì)胞株是谷氨酰胺代謝通路的關(guān)鍵基因，其編碼的線粒體谷氨酰胺酶可催化谷氨酰胺分解為谷氨酸，為細(xì)胞提供能量、生物合成前體及維持 redox 平衡，在腫瘤代謝、神經(jīng)保護(hù)、氧化應(yīng)激響應(yīng)等領(lǐng)域具有重要研究價值。gls2 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)將外源性 gls2 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞，實(shí)現(xiàn) gls2 蛋白高表達(dá)的細(xì)胞模型，是研究該基因功能及相關(guān)通路的核心工具。

更新時間:2025-09-08

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GNAT3基因過表達(dá)細(xì)胞株

gnat3基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接采購現(xiàn)成的人源 gnat3 瞬時過表達(dá)細(xì)胞裂解液（hek293t，c?myc/ddk 標(biāo)簽）用于快速驗證；若需穩(wěn)定株，建議用慢病毒感染 + 抗生素篩選自建或委托，載體為 ef1α?gnat3?ires?puro+egfp，并以 qpcr/western 確認(rèn)表達(dá)。

更新時間:2025-09-08

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