重組蛋白產(chǎn)品及廠家

FEN1抗原；皮瓣結(jié)構(gòu)特異性核酸內(nèi)切酶(FEN1)重組蛋白多種屬
fen1抗原；皮瓣結(jié)構(gòu)特異性核酸內(nèi)切酶(fen1)重組蛋白多種屬 具有5＇瓣內(nèi)切酶和5＇－3＇核酸外切酶活性的結(jié)構(gòu)特異性核酸酶參與dna復(fù)制和修復(fù)。在dna復(fù)制過(guò)程中，當(dāng)dna聚合酶遇到下游岡崎片段的5＇端時(shí)，切割由置換合成產(chǎn)生的5＇懸垂皮瓣結(jié)構(gòu)。它從5＇端進(jìn)入皮瓣，然后沿著軌道劈開皮瓣底部，留下一個(gè)切口進(jìn)行結(jié)扎。
更新時(shí)間:2025-09-04
P4Ha3抗原；脯氨酰4－羥化酶α多肽Ⅲ(P4Ha3)重組蛋白多種屬
p4ha3抗原；脯氨酰4－羥化酶α多肽ⅲ(p4ha3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
PARS2抗原；脯氨酰tRNA合成酶2(PARS2)重組蛋白多種屬
pars2抗原；脯氨酰trna合成酶2(pars2)重組蛋白多種屬 prcp蛋白位于下丘腦，其作用是調(diào)節(jié)人體內(nèi)黑素細(xì)胞刺激素來(lái)遏制人的饑餓感，讓人保持精力充沛。 用于從而達(dá)到減肥目的。
更新時(shí)間:2025-09-04
GKRP抗原；葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)重組蛋白多種屬
gkrp抗原；葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(gkrp)重組蛋白多種屬 gckr是sis（糖端粒酶）蛋白家族的一個(gè)亞家族成員。它是一種調(diào)節(jié)蛋白，通過(guò)與酶非共價(jià)結(jié)合形成無(wú)活性復(fù)合物來(lái)抑制肝臟和胰島細(xì)胞中的葡萄糖激酶。該基因被認(rèn)為是一種年輕人成熟期糖尿病的易感基因候選者。
更新時(shí)間:2025-09-04
PGM1抗原；葡萄糖磷酸變位酶1(PGM1)重組蛋白多種屬
pgm1抗原；葡萄糖磷酸變位酶1(pgm1)重組蛋白多種屬 這種酶參與葡萄糖的分解和合成。
更新時(shí)間:2025-09-04
PGM5抗原；葡萄糖磷酸變位酶5(PGM5)重組蛋白多種屬
pgm5抗原；葡萄糖磷酸變位酶5(pgm5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
ATP5d抗原；氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶線粒體F1復(fù)合體δ肽(ATP5d)重組蛋白多種屬
atp5d抗原；氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)atp酶線粒體f1復(fù)合體δ肽(atp5d)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
WARS抗原；色氨酰tRNA合成酶(WARS)重組蛋白多種屬
wars抗原；色氨酰trna合成酶(wars)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
CX3CL1抗原；趨化因子C－X3－C－基元配體1(CX3CL1)重組蛋白多種屬
cx3cl1抗原；趨化因子c－x3－c－基元配體1(cx3cl1)重組蛋白多種屬 神經(jīng)趨化蛋白cx3cl1免疫應(yīng)答應(yīng)答及細(xì)胞附著，參與細(xì)胞因子和趨化因子介導(dǎo)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、免疫細(xì)胞趨化性、調(diào)控炎癥應(yīng)答反應(yīng)、白細(xì)胞附著激活、正調(diào)控鈣非依賴細(xì)胞附著。
更新時(shí)間:2025-09-04
CXCR4抗原；趨化因子C－X－C－基元受體4(CXCR4)重組蛋白多種屬
cxcr4抗原；趨化因子c－x－c－基元受體4(cxcr4)重組蛋白多種屬 是白細(xì)胞中的一種受體，在免疫系統(tǒng)中起著調(diào)整細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的重要作用，目前多用于腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、浸潤(rùn)性相關(guān)的研究。
更新時(shí)間:2025-09-04
SLC39A4抗原；溶質(zhì)載體家族39成員4(SLC39A4)重組蛋白多種屬
slc39a4抗原；溶質(zhì)載體家族39成員4(slc39a4)重組蛋白多種屬 該基因編碼鋅/鐵調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白樣蛋白（zip）家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)定位于細(xì)胞膜，是腸道吸收鋅所必需的。該基因突變導(dǎo)致腸病性肢端皮炎。已發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體。【由refseq提供，2013年7月】
更新時(shí)間:2025-09-04
SLC39A6抗原；溶質(zhì)載體家族39成員6(SLC39A6)重組蛋白多種屬
slc39a6抗原；溶質(zhì)載體家族39成員6(slc39a6)重組蛋白多種屬 liv－1表達(dá)為兩種亞型。liv－1是一種多通道細(xì)胞膜蛋白，長(zhǎng)度為749個(gè)氨基酸，在乳腺、前列腺、胎盤、腎臟、垂體和胼胝體中大量表達(dá)，也在來(lái)自影響腺體、宮頸和肺部的各種癌癥的細(xì)胞中大量表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-09-04
SLC39A7抗原；溶質(zhì)載體家族39成員7(SLC39A7)重組蛋白多種屬
slc39a7抗原；溶質(zhì)載體家族39成員7(slc39a7)重組蛋白多種屬 鋅是50多種酶的重要輔因子，參與蛋白質(zhì)、核酸、碳水化合物和脂質(zhì)代謝，以及基因轉(zhuǎn)錄、生長(zhǎng)、發(fā)育和分化的控制。鋅不能被動(dòng)地?cái)U(kuò)散穿過(guò)細(xì)胞膜，需要特定的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，如slc39a7，從細(xì)胞外環(huán)境和細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存室進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。
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SLC25A20抗原；肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(SLC25A20)重組蛋白多種屬
slc25a20抗原；肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(slc25a20)重組蛋白多種屬 長(zhǎng)鏈脂肪酸的線粒體氧化是由肉堿棕櫚；D(zhuǎn)移酶i（位于外膜，對(duì)洗滌劑不穩(wěn)定）和肉堿棕櫚；D(zhuǎn)移酶ii（位于內(nèi)膜，對(duì)洗滌劑穩(wěn)定）以及肉堿；鈮A移位酶的順序作用引發(fā)的。cpt i是肉堿依賴性轉(zhuǎn)運(yùn)穿過(guò)線粒體內(nèi)膜的關(guān)鍵酶，其缺乏會(huì)導(dǎo)致脂肪酸β氧化速率降低。
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CXCL7抗原；趨化因子 (C－X－C基序)配體7( CXCL7)重組蛋白多種屬
cxcl7抗原；趨化因子 (c－x－c基序)配體7( cxcl7)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種血小板衍生生長(zhǎng)因子，屬于cxc趨化因子家族。這種生長(zhǎng)因子是中性粒細(xì)胞的強(qiáng)效化學(xué)引誘劑和激活劑。它已被證明可以刺激各種細(xì)胞過(guò)程，包括dna合成、有絲分裂、糖酵解、細(xì)胞內(nèi)camp積累、前列腺素e2分泌以及透明質(zhì)酸和硫酸化糖胺聚糖的合成。
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CXCL1抗原；趨化因子 (C－X－C基序)配體1(CXCL1)重組蛋白多種屬
cxcl1抗原；趨化因子 (c－x－c基序)配體1(cxcl1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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CKLFSF8抗原；趨化素樣因子超家族成員8(CKLFSF8)重組蛋白多種屬
cklfsf8抗原；趨化素樣因子超家族成員8(cklfsf8)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
KLC3抗原；驅(qū)動(dòng)蛋白輕鏈3(KLC3)重組蛋白多種屬
klc3抗原；驅(qū)動(dòng)蛋白輕鏈3(klc3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種血小板衍生生長(zhǎng)因子，屬于cxc趨化因子家族。這種生長(zhǎng)因子是中性粒細(xì)胞的強(qiáng)效化學(xué)引誘劑和激活劑。它已被證明可以刺激各種細(xì)胞過(guò)程，包括dna合成、有絲分裂、糖酵解、細(xì)胞內(nèi)camp積累、前列腺素e2分泌以及透明質(zhì)酸和硫酸化糖胺聚糖的合成。它還刺激滑膜細(xì)胞形成和分泌纖溶酶原激活物！居蓃efseq于2010年5月提供】。
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KLC1抗原；驅(qū)動(dòng)蛋白輕鏈1(KLC1)重組蛋白多種屬
klc1抗原；驅(qū)動(dòng)蛋白輕鏈1(klc1)重組蛋白多種屬 運(yùn)動(dòng)蛋白的驅(qū)動(dòng)蛋白家族包括至少兩種形式的常規(guī)驅(qū)動(dòng)蛋白（驅(qū)動(dòng)蛋白－i）。它們由不同的基因編碼，并被為普遍存在的驅(qū)動(dòng)蛋白，它在所有細(xì)胞和組織中都有表達(dá)，以及僅在神經(jīng)元細(xì)胞中表達(dá)的神經(jīng)元驅(qū)動(dòng)蛋白。傳統(tǒng)驅(qū)動(dòng)蛋白是兩個(gè)驅(qū)動(dòng)蛋白重鏈亞基和兩個(gè)驅(qū)動(dòng)蛋白輕鏈亞基的異四聚體。
更新時(shí)間:2025-09-04
FUS抗原；乳融合蛋白(FUS)重組蛋白多種屬
fus抗原；乳融合蛋白(fus)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
TRAK2抗原；驅(qū)動(dòng)蛋白結(jié)合運(yùn)輸?shù)鞍?(TRAK2)重組蛋白多種屬
trak2抗原；驅(qū)動(dòng)蛋白結(jié)合運(yùn)輸?shù)鞍?(trak2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
MST抗原；巰基丙酮酸硫轉(zhuǎn)移酶(MST)重組蛋白多種屬
mst抗原；巰基丙酮酸硫轉(zhuǎn)移酶(mst)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
CXCL3抗原；趨化因子（C－X－C基序）配體3(CXCL3)重組蛋白多種屬
cxcl3抗原；趨化因子（c－x－c基序）配體3(cxcl3)重組蛋白多種屬 生長(zhǎng)調(diào)節(jié)蛋白γ（gro－gamma）是一種細(xì)胞因子，可能在炎癥中發(fā)揮作用，并以自分泌方式影響內(nèi)皮細(xì)胞。它屬于分泌間α家族（小細(xì)胞因子c－x－c）（趨化因子cxc）。
更新時(shí)間:2025-09-04
CCL3L1抗原；趨化因子C－C－基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)重組蛋白多種屬
ccl3l1抗原；趨化因子c－c－基元配體3樣蛋白1(ccl3l1)重組蛋白多種屬 該基因是聚集在17號(hào)染色體q臂上的幾個(gè)細(xì)胞因子基因之一。細(xì)胞因子是一個(gè)分泌蛋白家族，在炎癥和免疫調(diào)節(jié)過(guò)程中發(fā)揮作用。該基因編碼的蛋白質(zhì)與幾種趨化因子受體結(jié)合，包括趨化因子結(jié)合蛋白2和趨化因子（c－c基序）受體5（ccr5）。ccr5是hiv的共受體，該蛋白與ccr5的結(jié)合抑制了hiv的進(jìn)入。
更新時(shí)間:2025-09-04
CCR4抗原；趨化因子C－C－基元受體4(CCR4)重組蛋白多種屬
ccr4抗原；趨化因子c－c－基元受體4(ccr4)重組蛋白多種屬 趨化因子是當(dāng)今細(xì)胞因子研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一,它參與多種免疫及炎癥反應(yīng),在感染、腫瘤的生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移、組織修復(fù)及創(chuàng)傷愈合等病理生理過(guò)程中發(fā)揮重要作用.
更新時(shí)間:2025-09-04
CCL4L1抗原；趨化因子C－C－基元配體4樣蛋白1(CCL4L1)重組蛋白多種屬
ccl4l1抗原；趨化因子c－c－基元配體4樣蛋白1(ccl4l1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
CCL16抗原；趨化因子C－C－基元配體16(CCL16)重組蛋白多種屬
ccl16抗原；趨化因子c－c－基元配體16(ccl16)重組蛋白多種屬 該基因是聚集在17號(hào)染色體q臂上的幾個(gè)細(xì)胞因子基因之一。細(xì)胞因子是一個(gè)參與免疫調(diào)節(jié)和炎癥過(guò)程的分泌蛋白家族。cc細(xì)胞因子是以兩個(gè)相鄰半胱氨酸為特征的蛋白質(zhì)。該基因編碼的細(xì)胞因子對(duì)淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞具有趨化活性，但對(duì)中性粒細(xì)胞沒(méi)有。
更新時(shí)間:2025-09-04
CCL14抗原；趨化因子C－C－基元配體14(CCL14)重組蛋白多種屬
ccl14抗原；趨化因子c－c－基元配體14(ccl14)重組蛋白多種屬 這個(gè)基因，趨化因子（c－c基序）配體14，是聚集在17q11.2上的幾個(gè)cc細(xì)胞因子基因之一。cc細(xì)胞因子是以兩個(gè)相鄰半胱氨酸為特征的分泌蛋白。該基因編碼的細(xì)胞因子誘導(dǎo)單核細(xì)胞內(nèi)鈣濃度和酶釋放的變化。已發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-09-04
ITGa2B抗原；整合素α2B(ITGa2B)重組蛋白多種屬
itga2b抗原；整合素α2b(itga2b)重組蛋白多種屬 該基因編碼整合素α鏈蛋白家族的成員。編碼的前蛋白經(jīng)過(guò)蛋白水解處理，產(chǎn)生輕鏈和重鏈，通過(guò)二硫鍵結(jié)合形成α－iib/β－3整合素細(xì)胞粘附受體的亞基。這種受體通過(guò)介導(dǎo)血小板聚集在凝血系統(tǒng)中起著至關(guān)重要的作用。＝
更新時(shí)間:2025-09-04
CPT1A抗原；肉毒堿棕櫚；D(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)重組蛋白多種屬
cpt1a抗原；肉毒堿棕櫚；D(zhuǎn)移酶1a(cpt1a)重組蛋白多種屬 長(zhǎng)鏈脂肪酸的線粒體氧化是由肉堿棕櫚；D(zhuǎn)移酶i（位于外膜，對(duì)洗滌劑不穩(wěn)定）和肉堿棕櫚；D(zhuǎn)移酶ii（位于內(nèi)膜，對(duì)洗滌劑穩(wěn)定）以及肉堿；鈮A移位酶的順序作用引發(fā)的。cpt i是肉堿依賴性轉(zhuǎn)運(yùn)穿過(guò)線粒體內(nèi)膜的關(guān)鍵酶，其缺乏會(huì)導(dǎo)致脂肪酸β氧化速率降低。
更新時(shí)間:2025-09-04
NMU抗原；神經(jīng)介素U(NMU)重組蛋白多種屬
nmu抗原；神經(jīng)介素u(nmu)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
CPT1B抗原；肉毒堿棕櫚；D(zhuǎn)移酶1B(CPT1B)重組蛋白多種屬
cpt1b抗原；肉毒堿棕櫚；D(zhuǎn)移酶1b(cpt1b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是肉堿/膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶家族的成員，是肌肉線粒體中長(zhǎng)鏈脂肪酸β氧化途徑的速率控制酶。該酶是長(zhǎng)鏈脂肪；o酶a從細(xì)胞質(zhì)凈轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體所必需的。該基因已發(fā)現(xiàn)編碼不同同工型的多種轉(zhuǎn)錄變體，并從上游位點(diǎn)表達(dá)貫穿轉(zhuǎn)錄本，包括該基因的外顯子！居蓃efseq于2009年6月提供】。
更新時(shí)間:2025-09-04
NMB抗原；神經(jīng)介素B(NMB)重組蛋白多種屬
nmb抗原；神經(jīng)介素b(nmb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
CPT1C抗原；肉毒堿棕櫚；D(zhuǎn)移酶1C(CPT1C)重組蛋白多種屬
cpt1c抗原；肉毒堿棕櫚；D(zhuǎn)移酶1c(cpt1c)重組蛋白多種屬 cpt1蛋白家族是線粒體外膜蛋白，調(diào)節(jié)線粒體對(duì)脂肪酸的進(jìn)入和氧化。脂肪酸合成中的中間體丙二酰輔酶a被認(rèn)為是能量感應(yīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)成分，該系統(tǒng)為下丘腦神經(jīng)元提供能量穩(wěn)態(tài)。下丘腦中的丙二酰輔酶a水平通過(guò)禁食和進(jìn)食動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)，改變隨后的進(jìn)食行為。
更新時(shí)間:2025-09-04
NCAD抗原；神經(jīng)鈣黏蛋白(NCAD)重組蛋白多種屬
ncad抗原；神經(jīng)鈣黏蛋白(ncad)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
LTF抗原；乳鐵傳遞蛋白(LTF)重組蛋白多種屬
ltf抗原；乳鐵傳遞蛋白(ltf)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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NRG4抗原；神經(jīng)調(diào)節(jié)素4(NRG4)重組蛋白多種屬
nrg4抗原；神經(jīng)調(diào)節(jié)素4(nrg4)重組蛋白多種屬 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白，包括nrg4，激活1型生長(zhǎng)因子受體（參見egfr；mim 131550），通過(guò)酪氨酸磷酸化啟動(dòng)細(xì)胞間信號(hào)傳導(dǎo)（harari等人，1999［pubmed 10348342］）！緊mim提供，2008年3月】
更新時(shí)間:2025-09-04
LDHD抗原；乳酸脫氫酶D(LDHD)重組蛋白多種屬
ldhd抗原；乳酸脫氫酶d(ldhd)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
NRG2抗原；神經(jīng)調(diào)節(jié)素2(NRG2)重組蛋白多種屬
nrg2抗原；神經(jīng)調(diào)節(jié)素2(nrg2)重組蛋白多種屬 該基因編碼生長(zhǎng)和分化因子神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白家族的一個(gè)新成員。通過(guò)與erbb受體家族的相互作用，該蛋白誘導(dǎo)上皮、神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)和其他類型細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化。該基因由12個(gè)外顯子組成，基因組結(jié)構(gòu)與神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1相似，神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白家族配體的另一個(gè)成員。
更新時(shí)間:2025-09-04
ITGa4抗原；整合素α4(ITGa4)重組蛋白多種屬
itga4抗原；整合素α4(itga4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
LPO抗原；乳過(guò)氧化物酶(LPO)重組蛋白多種屬
lpo抗原；乳過(guò)氧化物酶(lpo)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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RPGRIP1抗原；色素性視網(wǎng)膜炎GTP酶調(diào)節(jié)因子相互作用蛋白1(RPGRIP1)重組蛋白多種屬
rpgrip1抗原；色素性視網(wǎng)膜炎gtp酶調(diào)節(jié)因子相互作用蛋白1(rpgrip1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
WARS2抗原；色氨酰tRNA合成酶2(WARS2)重組蛋白多種屬
wars2抗原；色氨酰trna合成酶2(wars2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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TDO抗原；色氨酸－2,3－雙加氧酶(TDO)重組蛋白多種屬
tdo抗原；色氨酸－2,3－雙加氧酶(tdo)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
BCAR3抗原；乳腺癌抗雌激素藥物耐藥性基因3(BCAR3)重組蛋白多種屬
bcar3抗原；乳腺癌抗雌激素藥物耐藥性基因3(bcar3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
BCAS2抗原；乳腺癌擴(kuò)增序列2(BCAS2)重組蛋白多種屬
bcas2抗原；乳腺癌擴(kuò)增序列2(bcas2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
ITGaD抗原；整合素αD(ITGaD)重組蛋白多種屬
itgad抗原；整合素αd(itgad)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
LMF2抗原；脂肪酶成熟因子2(LMF2)重組蛋白多種屬
lmf2抗原；脂肪酶成熟因子2(lmf2)重組蛋白多種屬 參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中特定蛋白質(zhì)的成熟？赡苁腔钚灾鞍字福╨pl）通過(guò)分泌途徑成熟和運(yùn)輸所必需的。有3種亞型。
更新時(shí)間:2025-09-04
LPL抗原；脂蛋白脂酶(LPL)重組蛋白多種屬
lpl抗原；脂蛋白脂酶(lpl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-04
BASP1抗原；腦富含膜附著信號(hào)蛋白1(BASP1)重組蛋白多種屬
basp1抗原；腦富含膜附著信號(hào)蛋白1(basp1)重組蛋白多種屬 神經(jīng)元軸突膜蛋白nap－22，也稱為神經(jīng)元組織富集酸性蛋白或腦酸溶性蛋白（basp1），是一種鈣依賴性鈣調(diào)素結(jié)合蛋白，對(duì)神經(jīng)元發(fā)芽和可塑性很重要。nap－22在腦神經(jīng)末梢中含量豐富，在腎臟、睪丸和淋巴組織中也有大量存在。nap－22進(jìn)行n－末端肉豆蔻；赃M(jìn)行膜定位。
更新時(shí)間:2025-09-04

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