重組蛋白產(chǎn)品及廠家

MLH1抗原;MutL同源物1(MLH1)重組蛋白多種屬
mlh1抗原;mutl同源物1(mlh1)重組蛋白多種屬 學(xué)者認(rèn)為:很多腫瘤的發(fā)生都與錯(cuò)配修復(fù)基因mlh1 msh2缺失有關(guān) ,錯(cuò)配修復(fù)基因是在dna復(fù)制過(guò)程中對(duì)一些錯(cuò)配的核苷酸進(jìn)行識(shí)別、修復(fù),起到基因監(jiān)控機(jī)制。mlh1 msh2缺失導(dǎo)致修復(fù)功能的喪失,導(dǎo)致在dna的正常修復(fù)過(guò)程發(fā)生錯(cuò)誤,引起腫瘤的發(fā)生。
更新時(shí)間:2025-09-08
SSH2抗原;丫叉同源物2(SSH2)重組蛋白多種屬
ssh2抗原;丫叉同源物2(ssh2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CILP2抗原;軟骨中間層蛋白2(CILP2)重組蛋白多種屬
cilp2抗原;軟骨中間層蛋白2(cilp2)重組蛋白多種屬 軟骨中間層蛋白(cilp)是一種細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,在軟骨組織中表達(dá)豐富。cilp表達(dá)為兩種亞型,cilp和cilp-2,它們?cè)谲浌羌?xì)胞中差異表達(dá),并由tgf∫1誘導(dǎo)。這種誘導(dǎo)是由smad3通過(guò)與cilp啟動(dòng)子區(qū)域中的順式元件直接相互作用介導(dǎo)的。tgf∫還誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞外無(wú)機(jī)焦磷酸鹽(ppi)升高
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DNMT3B抗原;DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)重組蛋白多種屬
dnmt3b抗原;dna甲基轉(zhuǎn)移酶3b(dnmt3b)重組蛋白多種屬 腫瘤組織存在dna甲基化紊亂,包括與細(xì)胞增殖周期密切相關(guān)的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉(zhuǎn)移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持(主要是dnmt1)。
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CERK抗原;神經(jīng)酰胺激酶(CERK)重組蛋白多種屬
cerk抗原;神經(jīng)酰胺激酶(cerk)重組蛋白多種屬 神經(jīng)酰胺激酶將鞘脂代謝產(chǎn)物神經(jīng)酰胺轉(zhuǎn)化為神經(jīng)酰胺-1-磷酸鹽,兩者都是細(xì)胞凋亡和存活的關(guān)鍵介質(zhì)。神經(jīng)酰胺代謝在神經(jīng)元細(xì)胞的存活中起著至關(guān)重要的作用,神經(jīng)元細(xì)胞的膜特別富含鞘脂。cerk特異性催化神經(jīng)酰胺的磷酸化形成神經(jīng)酰胺1-磷酸。
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TFE3抗原;轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合IGHM增強(qiáng)子3(TFE3)重組蛋白多種屬
tfe3抗原;轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合ighm增強(qiáng)子3(tfe3)重組蛋白多種屬 dna結(jié)合因子tfe3包含相鄰的螺旋-環(huán)-螺旋(hlh)和亮氨酸拉鏈(lz)結(jié)構(gòu)域,兩側(cè)為上游堿性區(qū)域。這些蛋白質(zhì)基序在其他轉(zhuǎn)錄因子中經(jīng)常被觀察到,對(duì)myc家族的成員來(lái)說(shuō)尤其常見(jiàn)。tfe3普遍表達(dá),可以直接與dna結(jié)合,作為由兩種相關(guān)蛋白質(zhì)tfeb或tfec形成的同源二聚體或異二聚體。
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ADM2抗原;腎上腺髓質(zhì)素2(ADM2)重組蛋白多種屬
adm2抗原;腎上腺髓質(zhì)素2(adm2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)是降鈣素相關(guān)激素的成員。編碼的蛋白質(zhì)參與維持許多組織的穩(wěn)態(tài),通過(guò)crlr/ramp受體(降鈣素受體樣受體/受體活性修飾蛋白)復(fù)合物發(fā)揮作用。已經(jīng)鑒定出編碼相同蛋白質(zhì)的多個(gè)選擇性剪接變體。。
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SOX1抗原;性別決定區(qū)Y框蛋白1(SOX1)重組蛋白多種屬
sox1抗原;性別決定區(qū)y框蛋白1(sox1)重組蛋白多種屬 這個(gè)無(wú)內(nèi)含子基因編碼sox(sry相關(guān)hmg盒)轉(zhuǎn)錄因子家族的一員,參與胚胎發(fā)育的調(diào)節(jié)和細(xì)胞命運(yùn)的決定。編碼的蛋白質(zhì)可以在與其他蛋白質(zhì)形成蛋白質(zhì)復(fù)合物后充當(dāng)轉(zhuǎn)錄激活劑。在小鼠中,一種類(lèi)似的蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)γ-晶體蛋白基因,對(duì)晶狀體發(fā)育至關(guān)重要。
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EDIL3抗原;EGF樣重復(fù)盤(pán)狀結(jié)構(gòu)I樣域蛋白3(EDIL3)重組蛋白多種屬
edil3抗原;egf樣重復(fù)盤(pán)狀結(jié)構(gòu)i樣域蛋白3(edil3)重組蛋白多種屬 是一種整合素配體。它在介導(dǎo)血管生成中起著重要作用,可能在血管壁重塑和發(fā)育中起重要作用。它還影響內(nèi)皮細(xì)胞的行為。egf樣重復(fù)和盤(pán)狀i樣結(jié)構(gòu)域含蛋白3(edil3;也稱(chēng)為del-1和整合素結(jié)合del1)是一種52kda的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,在胚胎血管發(fā)育過(guò)程中由內(nèi)皮組織表達(dá)。
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MMP17抗原;基質(zhì)金屬蛋白酶17(MMP17)重組蛋白多種屬
mmp17抗原;基質(zhì)金屬蛋白酶17(mmp17)重組蛋白多種屬 基質(zhì)金屬蛋白酶(mmp)家族的蛋白質(zhì)參與正常生理過(guò)程中細(xì)胞外基質(zhì)的分解,如胚胎發(fā)育、繁殖和組織重塑,以及疾病過(guò)程,如關(guān)節(jié)炎和轉(zhuǎn)移。大多數(shù)mmp以無(wú)活性前蛋白的形式分泌,當(dāng)被細(xì)胞外蛋白酶切割時(shí)被激活。該基因編碼的蛋白質(zhì)被認(rèn)為是膜型mmp(mt-mmp)亞家族的成員。
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NAT1抗原;N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1(NAT1)重組蛋白多種屬
nat1抗原;n-乙酰轉(zhuǎn)移酶1(nat1)重組蛋白多種屬 該基因是人類(lèi)基因組中兩個(gè)芳胺n-乙酰轉(zhuǎn)移酶(nat)基因之一,與小鼠和大鼠的nat2基因同源。該基因編碼的酶催化乙;鶑囊阴]o酶a轉(zhuǎn)移到各種芳胺和肼底物。這種酶有助于代謝藥物和其他外源性物質(zhì),并在葉酸分解代謝中發(fā)揮作用。
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PCGF4抗原;多梳家族環(huán)指蛋白4(PCGF4)重組蛋白多種屬
pcgf4抗原;多梳家族環(huán)指蛋白4(pcgf4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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SIRT6抗原;沉默調(diào)節(jié)蛋白6(SIRT6)重組蛋白多種屬
sirt6抗原;沉默調(diào)節(jié)蛋白6(sirt6)重組蛋白多種屬 是一種酶,能夠從組蛋白的一個(gè)特定位點(diǎn)上移走稱(chēng)之為乙酰基組的化學(xué)物質(zhì)。組蛋白對(duì)調(diào)控基因表達(dá)非常重要,而從組蛋白中移除乙酰基組就會(huì)“關(guān)閉”某些基因表達(dá)。 sirt6蛋白與nf-kappab(nf-kb)一同,可以調(diào)節(jié)凋亡、炎癥和新陳代謝相關(guān)基因的作用。當(dāng)減少sirt6時(shí),
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MTF2抗原;金屬應(yīng)答元件結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(MTF2)重組蛋白多種屬
mtf2抗原;金屬應(yīng)答元件結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(mtf2)重組蛋白多種屬 與金屬硫蛋白基因啟動(dòng)子的金屬調(diào)節(jié)元件(mre)結(jié)合?赡軈⑴cmt(金屬硫蛋白)基因?qū)χ亟饘匐x子的激活。
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GBP3抗原;鳥(niǎo)苷酸結(jié)合蛋白3(GBP3)重組蛋白多種屬
gbp3抗原;鳥(niǎo)苷酸結(jié)合蛋白3(gbp3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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FIBP抗原;成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子內(nèi)結(jié)合蛋白(FIBP)重組蛋白多種屬
fibp抗原;成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子內(nèi)結(jié)合蛋白(fibp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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EEF1d抗原;真核翻譯延伸因子1δ(EEF1d)重組蛋白多種屬
eef1d抗原;真核翻譯延伸因子1δ(eef1d)重組蛋白多種屬 該基因編碼延伸因子-1復(fù)合物的一個(gè)亞基,該亞基負(fù)責(zé)將氨基;鵷rna酶促遞送到核糖體。這種亞基δ起鳥(niǎo)嘌呤核苷酸交換因子的作用。據(jù)報(bào)道,在hiv-1感染后,該亞基與hiv-1 tat相互作用。這種相互作用導(dǎo)致宿主細(xì)胞蛋白翻譯的抑制和病毒蛋白翻譯的增強(qiáng)。
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CAMK1抗原;鈣/鈣調(diào)蛋白依賴(lài)性蛋白激酶Ⅰ(CAMK1)重組蛋白多種屬
camk1抗原;鈣/鈣調(diào)蛋白依賴(lài)性蛋白激酶ⅰ(camk1)重組蛋白多種屬 camki-gamma是一種鈣/鈣調(diào)素依賴(lài)性蛋白激酶,屬于擬議的鈣觸發(fā)信號(hào)級(jí)聯(lián)。在體外,它磷酸化轉(zhuǎn)錄因子creb1。有人提出,camki-gamma參與了由cam依賴(lài)性蛋白激酶介導(dǎo)的樹(shù)突生長(zhǎng)。
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AGRN抗原;集聚蛋白(AGRN)重組蛋白多種屬
agrn抗原;集聚蛋白(agrn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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THYN1抗原;胸腺細(xì)胞核蛋白1(THYN1)重組蛋白多種屬
thyn1抗原;胸腺細(xì)胞核蛋白1(thyn1)重組蛋白多種屬 基因編碼一種在脊椎動(dòng)物和植物物種中高度保守的蛋白質(zhì),可能參與誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。已經(jīng)描述了編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
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LYPLA1抗原;溶血磷脂酶Ⅰ(LYPLA1)重組蛋白多種屬
lypla1抗原;溶血磷脂酶ⅰ(lypla1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CPEB1抗原;胞漿多聚元件結(jié)合蛋白1(CPEB1)重組蛋白多種屬
cpeb1抗原;胞漿多聚元件結(jié)合蛋白1(cpeb1)重組蛋白多種屬 序列特異性rna結(jié)合蛋白,在卵母細(xì)胞成熟、早期發(fā)育和神經(jīng)元突觸后位點(diǎn)調(diào)節(jié)mrna細(xì)胞質(zhì)多聚腺苷酸化和翻譯啟動(dòng)。與細(xì)胞質(zhì)多聚腺苷酸化元件(cpe)結(jié)合,cpe是mrna 3'-utr內(nèi)富含尿苷的序列元件(共有序列5'-uuuu au-3')。
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PKD3抗原;蛋白激酶D3(PKD3)重組蛋白多種屬
pkd3抗原;蛋白激酶d3(pkd3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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FKBP1A抗原;FK506結(jié)合蛋白1A(FKBP1A)重組蛋白多種屬
fkbp1a抗原;fk506結(jié)合蛋白1a(fkbp1a)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是親免疫蛋白家族的成員,在免疫調(diào)節(jié)和涉及蛋白質(zhì)折疊和運(yùn)輸?shù)幕炯?xì)胞過(guò)程中發(fā)揮作用。該蛋白是一種順?lè)锤滨.悩?gòu)酶,與免疫抑制劑fk506和雷帕霉素結(jié)合。它與幾種細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白相互作用,包括i型tgf-β受體。
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DDOST抗原;多萜醇二磷酸寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉(zhuǎn)移酶(DDOST)重組蛋白多種
ddost抗原;多萜醇二磷酸寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉(zhuǎn)移酶(ddost)重組蛋白多種屬 該基因編碼寡糖基轉(zhuǎn)移酶復(fù)合物的一個(gè)成分,該復(fù)合物催化高甘露糖低聚糖轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)腔新生多肽上的天冬酰胺殘基。蛋白質(zhì)復(fù)合物與核糖體共同純化。該基因的產(chǎn)物還與晚期糖基化終末產(chǎn)物(ages)的加工有關(guān)
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VAPA抗原;囊泡關(guān)聯(lián)膜蛋白關(guān)聯(lián)蛋白A(VAPA)重組蛋白多種屬
vapa抗原;囊泡關(guān)聯(lián)膜蛋白關(guān)聯(lián)蛋白a(vapa)重組蛋白多種屬 是一種iv型膜蛋白,存在于質(zhì)膜、細(xì)胞內(nèi)囊泡中,也可能與細(xì)胞骨架有關(guān)。這種蛋白質(zhì)可能在囊泡運(yùn)輸、膜融合、蛋白質(zhì)復(fù)合物組裝和細(xì)胞運(yùn)動(dòng)中發(fā)揮作用。已鑒定出兩種編碼不同異構(gòu)體的轉(zhuǎn)錄變體。
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GZMK抗原;顆粒酶K(GZMK)重組蛋白多種屬
gzmk抗原;顆粒酶k(gzmk)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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FABP1抗原;脂肪酸結(jié)合蛋白1(FABP1)重組蛋白多種屬
fabp1抗原;溶脂肪酸結(jié)合蛋白1(fabp1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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ITGb3抗原;整合素β3(ITGb3)重組蛋白多種屬
itgb3抗原;整合素β3(itgb3)重組蛋白多種屬 cd61抗原又稱(chēng)為gp iii a,是一種表達(dá)于血小板、巨核細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞上的糖蛋白。cd61和cd41構(gòu)成血小板糖蛋白ii b/iii b。
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S100A6抗原;S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)重組蛋白多種屬
s100a6抗原;s100鈣結(jié)合蛋白a6(s100a6)重組蛋白多種屬 鈣環(huán)素,也稱(chēng)為s100-a6蛋白、生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白2a9、s-100鈣結(jié)合蛋白a6(s-100a6)或mln 4,是s-100鈣綁定蛋白家族的同二聚體成員,其在增殖和分化細(xì)胞中的表達(dá)上調(diào)。鈣環(huán)素可由生長(zhǎng)因子誘導(dǎo),在急性髓系白血病中過(guò)表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-09-08
LDHA抗原;乳酸脫氫酶A(LDHA)重組蛋白多種屬
ldha抗原;乳酸脫氫酶a(ldha)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)在厭氧糖酵解的一步催化l-乳酸和nad轉(zhuǎn)化為丙酮酸和nadh。該蛋白質(zhì)主要存在于肌肉組織中,屬于乳酸脫氫酶家族。該基因的突變與勞力性肌紅蛋白尿有關(guān)。已發(fā)現(xiàn)該基因編碼不同亞型的多種轉(zhuǎn)錄變體。人類(lèi)基因組包含該基因的幾個(gè)非轉(zhuǎn)錄假基因。
更新時(shí)間:2025-09-08
IGF2R抗原;胰島素樣生長(zhǎng)因子2受體(IGF2R)重組蛋白多種屬
igf2r抗原;胰島素樣生長(zhǎng)因子2受體(igf2r)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-08
FABP5抗原;脂肪酸結(jié)合蛋白5(FABP5)重組蛋白多種屬
fabp5抗原;脂肪酸結(jié)合蛋白5(fabp5)重組蛋白多種屬 該基因編碼表皮細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的脂肪酸結(jié)合蛋白,并被鑒定為在銀屑病組織中上調(diào)。脂肪酸結(jié)合蛋白是一個(gè)小的、高度保守的細(xì)胞質(zhì)蛋白家族,可以結(jié)合長(zhǎng)鏈脂肪酸和其他疏水配體。fabp可能在脂肪酸的攝取、運(yùn)輸和代謝中發(fā)揮作用。該基因的多態(tài)性與2型糖尿病有關(guān)。
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PDCD6抗原;細(xì)胞程序性死亡蛋白6(PDCD6)重組蛋白多種屬
pdcd6抗原;細(xì)胞程序性死亡蛋白6(pdcd6)重組蛋白多種屬 該基因編碼屬于penta-ef手蛋白家族的鈣結(jié)合蛋白。鈣結(jié)合對(duì)于同源二聚和與其他蛋白質(zhì)伴侶結(jié)合所需的構(gòu)象變化很重要。該基因產(chǎn)物參與t細(xì)胞受體、fas和糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的程序性細(xì)胞死亡。
更新時(shí)間:2025-09-08
S100P抗原;S100鈣結(jié)合蛋白P(S100P)重組蛋白多種屬
s100p抗原;s100鈣結(jié)合蛋白p(s100p)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是s100蛋白家族的成員,含有2個(gè)ef手鈣結(jié)合基序。s100蛋白定位于多種細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和/或細(xì)胞核中,參與調(diào)節(jié)許多細(xì)胞過(guò)程,如細(xì)胞周期進(jìn)程和分化。s100基因包括至少13個(gè)成員,它們位于染色體1q21上的簇中;然而,該基因位于4p16。
更新時(shí)間:2025-09-08
IL1R2抗原;白介素1受體Ⅱ(IL1R2)重組蛋白多種屬
il1r2抗原;白介素1受體ⅱ(il1r2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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ATRN抗原;吸引素(ATRN)重組蛋白多種屬
atrn抗原;吸引素(atrn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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GFAP抗原;神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)重組蛋白多種屬
gfap抗原;神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(gfap)重組蛋白多種屬 該基因編碼成熟星形膠質(zhì)細(xì)胞的主要中間絲蛋白之一。它被用作在發(fā)育過(guò)程中將星形膠質(zhì)細(xì)胞與其他神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞區(qū)分開(kāi)來(lái)的標(biāo)志物。該基因的突變會(huì)導(dǎo)致亞歷山大病,這是一種罕見(jiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)星形膠質(zhì)細(xì)胞疾病。
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DPT抗原;皮膚橋蛋白(DPT)重組蛋白多種屬
dpt抗原;皮膚橋蛋白(dpt)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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SDF1抗原;基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF1)重組蛋白多種屬
sdf1抗原;基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(sdf1)重組蛋白多種屬 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(sdf-1)又稱(chēng)趨化因子cxcl12 是小分子的細(xì)胞因子,屬于趨化因子蛋白家族。它有兩種形式, sdf-1α/cxcl12a和sdf-1β/cxcl12b。趨化因子有四個(gè)保守的半胱氨酸殘基形成兩對(duì)雙硫鍵以構(gòu)成趨化因子的特殊結(jié)構(gòu)。第二半胱氨酸殘基之間隔著一個(gè)介入氨基酸殘基。
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PRDX1抗原;過(guò)氧化還原酶1(PRDX1)重組蛋白多種屬
prdx1抗原;過(guò)氧化還原酶1(prdx1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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GPIHBP1抗原;甘油磷酸肌醇錨定高密度脂蛋白結(jié)合蛋白1(GPIHBP1)重組蛋白多種屬
gpihbp1抗原;甘油磷酸肌醇錨定高密度脂蛋白結(jié)合蛋白1(gpihbp1)重組蛋白多種屬 (糖基磷脂酰肌醇錨定的高密度脂蛋白結(jié)合蛋白1)是一種毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白,為lpl介導(dǎo)的乳糜微粒加工提供了平臺(tái)。gpihbp1由184個(gè)氨基酸組成,是一種單程膜蛋白,可能受飲食因素和pparγ的調(diào)節(jié)。
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CEACAM1抗原;癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子1(CEACAM1)重組蛋白多種屬
ceacam1抗原;癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子1(ceacam1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CLEC3B抗原;C-型凝集素域家族3成員B(CLEC3B)重組蛋白多種屬
c-型凝集素域家族3成員b(clec3b)重組蛋白 外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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NEO1抗原;再生蛋白1(NEO1)重組蛋白多種屬
neo1抗原;再生蛋白1(neo1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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TCIRG1抗原;T-細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)因子1(TCIRG1)重組蛋白多種屬
tcirg1抗原;t-細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)因子1(tcirg1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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HTRA4抗原;高溫需求因子A4(HTRA4)重組蛋白多種屬
htra4抗原;高溫需求因子a4(htra4)重組蛋白多種屬 該基因編碼htra蛋白酶家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)包含一個(gè)推定的信號(hào)肽、一個(gè)胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、一個(gè)kazal蛋白酶抑制劑結(jié)構(gòu)域、保守的胰蛋白酶結(jié)構(gòu)域和一個(gè)pdz結(jié)構(gòu)域;趯(duì)其他相關(guān)家族成員的研究,這種酶可能作為一種分泌型寡聚伴侶蛋白酶來(lái)降解錯(cuò)誤折疊的分泌蛋白。
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WNT5B抗原;無(wú)翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員5B(WNT5B)重組蛋白多種屬
wnt5b抗原;無(wú)翅型mmtv整合位點(diǎn)家族成員5b(wnt5b)重組蛋白多種屬 wnt基因家族由編碼分泌信號(hào)蛋白的結(jié)構(gòu)相關(guān)基因組成。這些蛋白質(zhì)與腫瘤發(fā)生和幾個(gè)發(fā)育過(guò)程有關(guān),包括胚胎發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞命運(yùn)和模式的調(diào)節(jié)。該基因是wnt基因家族的成員。它編碼的蛋白質(zhì)分別與小鼠wnt5b蛋白和人wnt5a蛋白具有94%和80%的氨基酸同一性。
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TNFa抗原;腫瘤壞死因子α(TNFa)重組蛋白多種屬
tnfa抗原;腫瘤壞死因子α(tnfa)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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RAD23B抗原;RAD23同源物B(RAD23B)重組蛋白多種屬
rad23b抗原;rad23同源物b(rad23b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是釀酒酵母rad23的兩個(gè)人類(lèi)同源物之一,rad23是一種參與核苷酸切除修復(fù)(ner)的蛋白質(zhì)。發(fā)現(xiàn)這種蛋白質(zhì)是蛋白質(zhì)復(fù)合物的一種成分,在體外特異性補(bǔ)充了著色性干皮病c組(xp-c)細(xì)胞提取物的ner缺陷。
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