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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

PGM1抗原；葡萄糖磷酸變位酶1(PGM1)重組蛋白多種屬

pgm1抗原；葡萄糖磷酸變位酶1(pgm1)重組蛋白多種屬這種酶參與葡萄糖的分解和合成。

更新時間:2025-09-11

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PGM5抗原；葡萄糖磷酸變位酶5(PGM5)重組蛋白多種屬

pgm5抗原；葡萄糖磷酸變位酶5(pgm5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-09-11

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ATP5d抗原；氫離子轉(zhuǎn)運ATP酶線粒體F1復合體δ肽(ATP5d)重組蛋白多種屬

atp5d抗原；氫離子轉(zhuǎn)運atp酶線粒體f1復合體δ肽(atp5d)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-09-11

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WARS抗原；色氨酰tRNA合成酶(WARS)重組蛋白多種屬

wars抗原；色氨酰trna合成酶(wars)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CX3CL1抗原；趨化因子C－X3－C－基元配體1(CX3CL1)重組蛋白多種屬

cx3cl1抗原；趨化因子c－x3－c－基元配體1(cx3cl1)重組蛋白多種屬神經(jīng)趨化蛋白cx3cl1免疫應答應答及細胞附著，參與細胞因子和趨化因子介導信號轉(zhuǎn)導、免疫細胞趨化性、調(diào)控炎癥應答反應、白細胞附著激活、正調(diào)控鈣非依賴細胞附著。

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CXCR4抗原；趨化因子C－X－C－基元受體4(CXCR4)重組蛋白多種屬

cxcr4抗原；趨化因子c－x－c－基元受體4(cxcr4)重組蛋白多種屬是白細胞中的一種受體，在免疫系統(tǒng)中起著調(diào)整細胞運動的重要作用，目前多用于腫瘤細胞的生長、浸潤性相關的研究。

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SLC39A4抗原；溶質(zhì)載體家族39成員4(SLC39A4)重組蛋白多種屬

slc39a4抗原；溶質(zhì)載體家族39成員4(slc39a4)重組蛋白多種屬該基因編碼鋅/鐵調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)運蛋白樣蛋白（zip）家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)定位于細胞膜，是腸道吸收鋅所必需的。該基因突變導致腸病性肢端皮炎。已發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構體的多種轉(zhuǎn)錄變體。【由refseq提供，2013年7月】

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SLC39A6抗原；溶質(zhì)載體家族39成員6(SLC39A6)重組蛋白多種屬

slc39a6抗原；溶質(zhì)載體家族39成員6(slc39a6)重組蛋白多種屬 liv－1表達為兩種亞型。liv－1是一種多通道細胞膜蛋白，長度為749個氨基酸，在乳腺、前列腺、胎盤、腎臟、垂體和胼胝體中大量表達，也在來自影響腺體、宮頸和肺部的各種癌癥的細胞中大量表達。

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SLC39A7抗原；溶質(zhì)載體家族39成員7(SLC39A7)重組蛋白多種屬

slc39a7抗原；溶質(zhì)載體家族39成員7(slc39a7)重組蛋白多種屬鋅是50多種酶的重要輔因子，參與蛋白質(zhì)、核酸、碳水化合物和脂質(zhì)代謝，以及基因轉(zhuǎn)錄、生長、發(fā)育和分化的控制。鋅不能被動地擴散穿過細胞膜，需要特定的轉(zhuǎn)運蛋白，如slc39a7，從細胞外環(huán)境和細胞內(nèi)儲存室進入細胞質(zhì)。

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SLC25A20抗原；肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(SLC25A20)重組蛋白多種屬

slc25a20抗原；肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(slc25a20)重組蛋白多種屬長鏈脂肪酸的線粒體氧化是由肉堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶i（位于外膜，對洗滌劑不穩(wěn)定）和肉堿棕櫚�；D(zhuǎn)移酶ii（位于內(nèi)膜，對洗滌劑穩(wěn)定）以及肉堿酰基肉堿移位酶的順序作用引發(fā)的。cpt i是肉堿依賴性轉(zhuǎn)運穿過線粒體內(nèi)膜的關鍵酶，其缺乏會導致脂肪酸β氧化速率降低。

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CXCL7抗原；趨化因子 (C－X－C基序)配體7( CXCL7)重組蛋白多種屬

cxcl7抗原；趨化因子 (c－x－c基序)配體7( cxcl7)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種血小板衍生生長因子，屬于cxc趨化因子家族。這種生長因子是中性粒細胞的強效化學引誘劑和激活劑。它已被證明可以刺激各種細胞過程，包括dna合成、有絲分裂、糖酵解、細胞內(nèi)camp積累、前列腺素e2分泌以及透明質(zhì)酸和硫酸化糖胺聚糖的合成。

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CXCL1抗原；趨化因子 (C－X－C基序)配體1(CXCL1)重組蛋白多種屬

cxcl1抗原；趨化因子 (c－x－c基序)配體1(cxcl1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CKLFSF8抗原；趨化素樣因子超家族成員8(CKLFSF8)重組蛋白多種屬

cklfsf8抗原；趨化素樣因子超家族成員8(cklfsf8)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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KLC3抗原；驅(qū)動蛋白輕鏈3(KLC3)重組蛋白多種屬

klc3抗原；驅(qū)動蛋白輕鏈3(klc3)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種血小板衍生生長因子，屬于cxc趨化因子家族。這種生長因子是中性粒細胞的強效化學引誘劑和激活劑。它已被證明可以刺激各種細胞過程，包括dna合成、有絲分裂、糖酵解、細胞內(nèi)camp積累、前列腺素e2分泌以及透明質(zhì)酸和硫酸化糖胺聚糖的合成。它還刺激滑膜細胞形成和分泌纖溶酶原激活物�！居蓃efseq于2010年5月提供】。

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KLC1抗原；驅(qū)動蛋白輕鏈1(KLC1)重組蛋白多種屬

klc1抗原；驅(qū)動蛋白輕鏈1(klc1)重組蛋白多種屬運動蛋白的驅(qū)動蛋白家族包括至少兩種形式的常規(guī)驅(qū)動蛋白（驅(qū)動蛋白－i）。它們由不同的基因編碼，并被為普遍存在的驅(qū)動蛋白，它在所有細胞和組織中都有表達，以及僅在神經(jīng)元細胞中表達的神經(jīng)元驅(qū)動蛋白。傳統(tǒng)驅(qū)動蛋白是兩個驅(qū)動蛋白重鏈亞基和兩個驅(qū)動蛋白輕鏈亞基的異四聚體。

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FUS抗原；乳融合蛋白(FUS)重組蛋白多種屬

fus抗原；乳融合蛋白(fus)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TRAK2抗原；驅(qū)動蛋白結合運輸?shù)鞍?(TRAK2)重組蛋白多種屬

trak2抗原；驅(qū)動蛋白結合運輸?shù)鞍?(trak2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MST抗原；巰基丙酮酸硫轉(zhuǎn)移酶(MST)重組蛋白多種屬

mst抗原；巰基丙酮酸硫轉(zhuǎn)移酶(mst)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CXCL3抗原；趨化因子（C－X－C基序）配體3(CXCL3)重組蛋白多種屬

cxcl3抗原；趨化因子（c－x－c基序）配體3(cxcl3)重組蛋白多種屬生長調(diào)節(jié)蛋白γ（gro－gamma）是一種細胞因子，可能在炎癥中發(fā)揮作用，并以自分泌方式影響內(nèi)皮細胞。它屬于分泌間α家族（小細胞因子c－x－c）（趨化因子cxc）。

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CCL3L1抗原；趨化因子C－C－基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)重組蛋白多種屬

ccl3l1抗原；趨化因子c－c－基元配體3樣蛋白1(ccl3l1)重組蛋白多種屬該基因是聚集在17號染色體q臂上的幾個細胞因子基因之一。細胞因子是一個分泌蛋白家族，在炎癥和免疫調(diào)節(jié)過程中發(fā)揮作用。該基因編碼的蛋白質(zhì)與幾種趨化因子受體結合，包括趨化因子結合蛋白2和趨化因子（c－c基序）受體5（ccr5）。ccr5是hiv的共受體，該蛋白與ccr5的結合抑制了hiv的進入。

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CCR4抗原；趨化因子C－C－基元受體4(CCR4)重組蛋白多種屬

ccr4抗原；趨化因子c－c－基元受體4(ccr4)重組蛋白多種屬趨化因子是當今細胞因子研究領域的熱點之一,它參與多種免疫及炎癥反應,在感染、腫瘤的生長與轉(zhuǎn)移、組織修復及創(chuàng)傷愈合等病理生理過程中發(fā)揮重要作用.

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CCL4L1抗原；趨化因子C－C－基元配體4樣蛋白1(CCL4L1)重組蛋白多種屬

ccl4l1抗原；趨化因子c－c－基元配體4樣蛋白1(ccl4l1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CCL16抗原；趨化因子C－C－基元配體16(CCL16)重組蛋白多種屬

ccl16抗原；趨化因子c－c－基元配體16(ccl16)重組蛋白多種屬該基因是聚集在17號染色體q臂上的幾個細胞因子基因之一。細胞因子是一個參與免疫調(diào)節(jié)和炎癥過程的分泌蛋白家族。cc細胞因子是以兩個相鄰半胱氨酸為特征的蛋白質(zhì)。該基因編碼的細胞因子對淋巴細胞和單核細胞具有趨化活性，但對中性粒細胞沒有。

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CCL14抗原；趨化因子C－C－基元配體14(CCL14)重組蛋白多種屬

ccl14抗原；趨化因子c－c－基元配體14(ccl14)重組蛋白多種屬這個基因，趨化因子（c－c基序）配體14，是聚集在17q11.2上的幾個cc細胞因子基因之一。cc細胞因子是以兩個相鄰半胱氨酸為特征的分泌蛋白。該基因編碼的細胞因子誘導單核細胞內(nèi)鈣濃度和酶釋放的變化。已發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構體的多種轉(zhuǎn)錄變體。

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ITGa2B抗原；整合素α2B(ITGa2B)重組蛋白多種屬

itga2b抗原；整合素α2b(itga2b)重組蛋白多種屬該基因編碼整合素α鏈蛋白家族的成員。編碼的前蛋白經(jīng)過蛋白水解處理，產(chǎn)生輕鏈和重鏈，通過二硫鍵結合形成α－iib/β－3整合素細胞粘附受體的亞基。這種受體通過介導血小板聚集在凝血系統(tǒng)中起著至關重要的作用。＝

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CPT1A抗原；肉毒堿棕櫚�；D(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)重組蛋白多種屬

cpt1a抗原；肉毒堿棕櫚�；D(zhuǎn)移酶1a(cpt1a)重組蛋白多種屬長鏈脂肪酸的線粒體氧化是由肉堿棕櫚�；D(zhuǎn)移酶i（位于外膜，對洗滌劑不穩(wěn)定）和肉堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶ii（位于內(nèi)膜，對洗滌劑穩(wěn)定）以及肉堿酰基肉堿移位酶的順序作用引發(fā)的。cpt i是肉堿依賴性轉(zhuǎn)運穿過線粒體內(nèi)膜的關鍵酶，其缺乏會導致脂肪酸β氧化速率降低。

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NMU抗原；神經(jīng)介素U(NMU)重組蛋白多種屬

nmu抗原；神經(jīng)介素u(nmu)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CPT1B抗原；肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶1B(CPT1B)重組蛋白多種屬

cpt1b抗原；肉毒堿棕櫚�；D(zhuǎn)移酶1b(cpt1b)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是肉堿/膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶家族的成員，是肌肉線粒體中長鏈脂肪酸β氧化途徑的速率控制酶。該酶是長鏈脂肪�；o酶a從細胞質(zhì)凈轉(zhuǎn)運到線粒體所必需的。該基因已發(fā)現(xiàn)編碼不同同工型的多種轉(zhuǎn)錄變體，并從上游位點表達貫穿轉(zhuǎn)錄本，包括該基因的外顯子�！居蓃efseq于2009年6月提供】。

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NMB抗原；神經(jīng)介素B(NMB)重組蛋白多種屬

nmb抗原；神經(jīng)介素b(nmb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CPT1C抗原；肉毒堿棕櫚�；D(zhuǎn)移酶1C(CPT1C)重組蛋白多種屬

cpt1c抗原；肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶1c(cpt1c)重組蛋白多種屬 cpt1蛋白家族是線粒體外膜蛋白，調(diào)節(jié)線粒體對脂肪酸的進入和氧化。脂肪酸合成中的中間體丙二酰輔酶a被認為是能量感應系統(tǒng)的調(diào)節(jié)成分，該系統(tǒng)為下丘腦神經(jīng)元提供能量穩(wěn)態(tài)。下丘腦中的丙二酰輔酶a水平通過禁食和進食動態(tài)調(diào)節(jié)，改變隨后的進食行為。

更新時間:2025-09-11

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NCAD抗原；神經(jīng)鈣黏蛋白(NCAD)重組蛋白多種屬

ncad抗原；神經(jīng)鈣黏蛋白(ncad)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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LTF抗原；乳鐵傳遞蛋白(LTF)重組蛋白多種屬

ltf抗原；乳鐵傳遞蛋白(ltf)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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NRG4抗原；神經(jīng)調(diào)節(jié)素4(NRG4)重組蛋白多種屬

nrg4抗原；神經(jīng)調(diào)節(jié)素4(nrg4)重組蛋白多種屬神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白，包括nrg4，激活1型生長因子受體（參見egfr；mim 131550），通過酪氨酸磷酸化啟動細胞間信號傳導（harari等人，1999［pubmed 10348342］）�！緊mim提供，2008年3月】

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MDC抗原；巨噬細胞來源趨化因子(MDC)重組蛋白多種屬

mdc抗原；巨噬細胞來源趨化因子(mdc)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MSP抗原；巨噬細胞刺激蛋白(MSP)重組蛋白多種屬

msp抗原；巨噬細胞刺激蛋白(msp)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MCSF抗原；巨噬細胞集落刺激因子(MCSF)重組蛋白多種屬

mcsf抗原；巨噬細胞集落刺激因子(mcsf)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MCSFR抗原；巨噬細胞集落刺激因子受體(MCSFR)重組蛋白多種屬

mcsfr抗原；巨噬細胞集落刺激因子受體(mcsfr)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TRPA1抗原；轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族A成員1(TRPA1)重組蛋白多種屬

trpa1抗原；轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族a成員1(trpa1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CLOCK抗原；晝夜自發(fā)輸出周期蛋白kaput(CLOCK)重組蛋白多種屬

clock抗原；晝夜自發(fā)輸出周期蛋白kaput(clock)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)在晝夜節(jié)律的調(diào)節(jié)中起著核心作用。該蛋白編碼基本螺旋環(huán)螺旋（bhlh）家族的轉(zhuǎn)錄因子，并含有dna結合組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶活性。編碼的蛋白質(zhì)與arntl（bmal1）形成異二聚體，

更新時間:2025-09-11

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TRPC6抗原；轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族C成員6(TRPC6)重組蛋白多種屬

trpc6抗原；轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族c成員6(trpc6)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)在細胞膜中形成受體激活的鈣通道。該通道由二�；视图せ�，被認為受磷脂酰肌醇第二信使系統(tǒng)的控制。該通道的激活獨立于蛋白激酶c發(fā)生，并且不是由低水平的細胞內(nèi)鈣觸發(fā)的。該基因的缺陷是局灶節(jié)段性腎小球硬化2（fsgs2）的原因。

更新時間:2025-09-11

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ADAMTS7抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶7(ADAMTS7)重組蛋白多種屬

adamts7抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶7(adamts7)重組蛋白多種屬整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7用于動脈粥樣硬化導致早期血管基質(zhì)修復作用的研究

更新時間:2025-09-11

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ADAMTS8抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶8(ADAMTS8)重組蛋白多種屬

adamts8抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶8(adamts8)重組蛋白多種屬 adamts蛋白酶是一種分泌型酶，含有生殖素類型的前金屬蛋白酶結構域。adamts蛋白酶在前膠原和von willebrand因子的加工以及聚集蛋白聚糖、versican和brevican的分解代謝中起作用。它們已被證明在結締組織組織、凝血、炎癥、關節(jié)炎、血管生成和細胞遷移中起著重要作用。

更新時間:2025-09-11

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PER1抗原；晝夜節(jié)律蛋白1(PER1)重組蛋白多種屬

per1抗原；晝夜節(jié)律蛋白1(per1)重組蛋白多種屬 per1蛋白的作用是機體生理節(jié)奏調(diào)節(jié)的核心基因，也是影響腫瘤發(fā)生發(fā)展的重要蛋白。調(diào)節(jié)機體生理節(jié)奏、調(diào)控細胞周期和促進dna損傷修復等作用。per1廣泛參與了細胞的周期調(diào)控、dna損傷修復、細胞凋亡和腫瘤細胞增殖等過程

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ADAMTS4抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶4(ADAMTS4)重組蛋白多種屬

adamts4抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶4(adamts4)重組蛋白多種屬該基因編碼adamts（一種具有凝血酶敏感蛋白基序的去整合素和金屬蛋白酶）蛋白家族的成員。該家族的成員共享幾個不同的蛋白質(zhì)模塊，包括前肽區(qū)、金屬蛋白酶結構域、去整合素樣結構域和凝血酶敏感蛋白1型（ts）基序。

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ADAMTS5抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶5(ADAMTS5)重組蛋白多種屬

adamts5抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶5(adamts5)重組蛋白多種屬最初被描述為adamts5，一種在植入期小鼠體內(nèi)升高的蛋白質(zhì)。與此同時，另一組鑒定出聚集酶11，一種在關節(jié)炎滑膜中升高的蛋白質(zhì)。后來更名為adamts5。adamts5在人和小鼠中表達。在心臟、肺、宮頸、子宮、卵巢、腦、軟骨和許多其他組織以及軟骨母細胞瘤細胞系中都發(fā)現(xiàn)了它。

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THBS3抗原；血小板反應蛋白3(THBS3)重組蛋白多種屬

thbs3抗原；血小板反應蛋白3(thbs3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ADAMTS1抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶1(ADAMTS1)重組蛋白多種屬

adamts1抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶1(adamts1)重組蛋白多種屬是adam（去整合素和金屬蛋白酶）家族的一種金屬蛋白酶，含有去整合素樣結構域。adamts1，也稱為meth1，最初被描述為一種在侵襲性小鼠腫瘤中升高的蛋白質(zhì)。初步發(fā)現(xiàn)表明adamts1在腫瘤進展中起作用

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TP抗原；血栓烷受體(TP)重組蛋白多種屬

tp抗原；血栓烷受體(tp)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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THBS1抗原；血小板反應蛋白(THBS1)重組蛋白多種屬

thbs1抗原；血小板反應蛋白(thbs1)重組蛋白多種屬凝血酶敏感蛋白1又稱：血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1（tsp1）最早發(fā)現(xiàn)于血小板中，tsp1在多種組織中廣泛表達，并參與細胞黏附、細胞分化和血管新生等多種生物學過程,tsp1也參與血液凝固。

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TKTL1抗原；轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)酮醇酶樣蛋白1(TKTL1)重組蛋白多種屬

tktl1抗原；轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)酮醇酶樣蛋白1(tktl1)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種轉(zhuǎn)酮醇酶，作為同二聚體，催化七磷酸賽庚酮糖和3-磷酸d-甘油醛轉(zhuǎn)化為5-磷酸d-核糖和5-磷酸d-木酮糖。該反應將戊糖磷酸途徑與糖酵解途徑聯(lián)系起來。該基因的變異可能是韋尼克-科薩科夫綜合征的原因。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有三種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體。

更新時間:2025-09-11

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