重組蛋白產品及廠家

VPREB1抗原；前－B－淋巴細胞基因1(VPREB1)重組蛋白多種屬
vpreb1抗原；前－b－淋巴細胞基因1(vpreb1)重組蛋白多種屬 vpreb在前b淋巴細胞中表達，但在成熟b細胞或其他血細胞譜系中不表達。編碼vpreb的基因位于人類染色體22q11.2。vpreb和lambda 5基因分別編碼iota和omega多肽鏈，它們與ig－mu鏈結合形成在前b細胞表面表達的分子復合物。這種復合物可能在b細胞分化的早期階段調節(jié)ig基因重排。
更新時間:2025-09-11
PCSK9抗原；前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)重組蛋白多種屬
pcsk9抗原；前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(pcsk9)重組蛋白多種屬 前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(pcsk9)是近年來新發(fā)現(xiàn)的一種與調節(jié)脂質代謝密切相關的基因,編碼前蛋白轉化酶narc－1。narc－1/pcsk9可通過調節(jié)細胞表面的低密度脂蛋白受體(ldlr)水平,參與脂質代謝,從而在動脈粥樣硬化性疾病的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用。
更新時間:2025-09-11
SMN2抗原；運動神經元生存蛋白2(SMN2)重組蛋白多種屬
smn2抗原；運動神經元生存蛋白2(smn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
PCSK5抗原；前蛋白轉化酶枯草溶菌素5(PCSK5)重組蛋白多種屬
pcsk5抗原；前蛋白轉化酶枯草溶菌素5(pcsk5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
FEN1抗原；皮瓣結構特異性核酸內切酶(FEN1)重組蛋白多種屬
fen1抗原；皮瓣結構特異性核酸內切酶(fen1)重組蛋白多種屬 具有5＇瓣內切酶和5＇－3＇核酸外切酶活性的結構特異性核酸酶參與dna復制和修復。在dna復制過程中，當dna聚合酶遇到下游岡崎片段的5＇端時，切割由置換合成產生的5＇懸垂皮瓣結構。它從5＇端進入皮瓣，然后沿著軌道劈開皮瓣底部，留下一個切口進行結扎。
更新時間:2025-09-11
P4Ha3抗原；脯氨酰4－羥化酶α多肽Ⅲ(P4Ha3)重組蛋白多種屬
p4ha3抗原；脯氨酰4－羥化酶α多肽ⅲ(p4ha3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
PARS2抗原；脯氨酰tRNA合成酶2(PARS2)重組蛋白多種屬
pars2抗原；脯氨酰trna合成酶2(pars2)重組蛋白多種屬 prcp蛋白位于下丘腦，其作用是調節(jié)人體內黑素細胞刺激素來遏制人的饑餓感，讓人保持精力充沛。 用于從而達到減肥目的。
更新時間:2025-09-11
GKRP抗原；葡萄糖激酶調節(jié)蛋白(GKRP)重組蛋白多種屬
gkrp抗原；葡萄糖激酶調節(jié)蛋白(gkrp)重組蛋白多種屬 gckr是sis（糖端粒酶）蛋白家族的一個亞家族成員。它是一種調節(jié)蛋白，通過與酶非共價結合形成無活性復合物來抑制肝臟和胰島細胞中的葡萄糖激酶。該基因被認為是一種年輕人成熟期糖尿病的易感基因候選者。
更新時間:2025-09-11
PGM1抗原；葡萄糖磷酸變位酶1(PGM1)重組蛋白多種屬
pgm1抗原；葡萄糖磷酸變位酶1(pgm1)重組蛋白多種屬 這種酶參與葡萄糖的分解和合成。
更新時間:2025-09-11
PGM5抗原；葡萄糖磷酸變位酶5(PGM5)重組蛋白多種屬
pgm5抗原；葡萄糖磷酸變位酶5(pgm5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
ATP5d抗原；氫離子轉運ATP酶線粒體F1復合體δ肽(ATP5d)重組蛋白多種屬
atp5d抗原；氫離子轉運atp酶線粒體f1復合體δ肽(atp5d)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
WARS抗原；色氨酰tRNA合成酶(WARS)重組蛋白多種屬
wars抗原；色氨酰trna合成酶(wars)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
CX3CL1抗原；趨化因子C－X3－C－基元配體1(CX3CL1)重組蛋白多種屬
cx3cl1抗原；趨化因子c－x3－c－基元配體1(cx3cl1)重組蛋白多種屬 神經趨化蛋白cx3cl1免疫應答應答及細胞附著，參與細胞因子和趨化因子介導信號轉導、免疫細胞趨化性、調控炎癥應答反應、白細胞附著激活、正調控鈣非依賴細胞附著。
更新時間:2025-09-11
CXCR4抗原；趨化因子C－X－C－基元受體4(CXCR4)重組蛋白多種屬
cxcr4抗原；趨化因子c－x－c－基元受體4(cxcr4)重組蛋白多種屬 是白細胞中的一種受體，在免疫系統(tǒng)中起著調整細胞運動的重要作用，目前多用于腫瘤細胞的生長、浸潤性相關的研究。
更新時間:2025-09-11
SLC39A4抗原；溶質載體家族39成員4(SLC39A4)重組蛋白多種屬
slc39a4抗原；溶質載體家族39成員4(slc39a4)重組蛋白多種屬 該基因編碼鋅/鐵調節(jié)轉運蛋白樣蛋白（zip）家族的成員。編碼的蛋白質定位于細胞膜，是腸道吸收鋅所必需的。該基因突變導致腸病性肢端皮炎。已發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構體的多種轉錄變體！居蓃efseq提供，2013年7月】
更新時間:2025-09-11
SLC39A6抗原；溶質載體家族39成員6(SLC39A6)重組蛋白多種屬
slc39a6抗原；溶質載體家族39成員6(slc39a6)重組蛋白多種屬 liv－1表達為兩種亞型。liv－1是一種多通道細胞膜蛋白，長度為749個氨基酸，在乳腺、前列腺、胎盤、腎臟、垂體和胼胝體中大量表達，也在來自影響腺體、宮頸和肺部的各種癌癥的細胞中大量表達。
更新時間:2025-09-11
SLC39A7抗原；溶質載體家族39成員7(SLC39A7)重組蛋白多種屬
slc39a7抗原；溶質載體家族39成員7(slc39a7)重組蛋白多種屬 鋅是50多種酶的重要輔因子，參與蛋白質、核酸、碳水化合物和脂質代謝，以及基因轉錄、生長、發(fā)育和分化的控制。鋅不能被動地擴散穿過細胞膜，需要特定的轉運蛋白，如slc39a7，從細胞外環(huán)境和細胞內儲存室進入細胞質。
更新時間:2025-09-11
SLC25A20抗原；肉毒堿脂酰轉移酶(SLC25A20)重組蛋白多種屬
slc25a20抗原；肉毒堿脂酰轉移酶(slc25a20)重組蛋白多種屬 長鏈脂肪酸的線粒體氧化是由肉堿棕櫚；D移酶i（位于外膜，對洗滌劑不穩(wěn)定）和肉堿棕櫚；D移酶ii（位于內膜，對洗滌劑穩(wěn)定）以及肉堿；鈮A移位酶的順序作用引發(fā)的。cpt i是肉堿依賴性轉運穿過線粒體內膜的關鍵酶，其缺乏會導致脂肪酸β氧化速率降低。
更新時間:2025-09-11
CXCL7抗原；趨化因子 (C－X－C基序)配體7( CXCL7)重組蛋白多種屬
cxcl7抗原；趨化因子 (c－x－c基序)配體7( cxcl7)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種血小板衍生生長因子，屬于cxc趨化因子家族。這種生長因子是中性粒細胞的強效化學引誘劑和激活劑。它已被證明可以刺激各種細胞過程，包括dna合成、有絲分裂、糖酵解、細胞內camp積累、前列腺素e2分泌以及透明質酸和硫酸化糖胺聚糖的合成。
更新時間:2025-09-11
CXCL1抗原；趨化因子 (C－X－C基序)配體1(CXCL1)重組蛋白多種屬
cxcl1抗原；趨化因子 (c－x－c基序)配體1(cxcl1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
CKLFSF8抗原；趨化素樣因子超家族成員8(CKLFSF8)重組蛋白多種屬
cklfsf8抗原；趨化素樣因子超家族成員8(cklfsf8)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
KLC3抗原；驅動蛋白輕鏈3(KLC3)重組蛋白多種屬
klc3抗原；驅動蛋白輕鏈3(klc3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種血小板衍生生長因子，屬于cxc趨化因子家族。這種生長因子是中性粒細胞的強效化學引誘劑和激活劑。它已被證明可以刺激各種細胞過程，包括dna合成、有絲分裂、糖酵解、細胞內camp積累、前列腺素e2分泌以及透明質酸和硫酸化糖胺聚糖的合成。它還刺激滑膜細胞形成和分泌纖溶酶原激活物！居蓃efseq于2010年5月提供】。
更新時間:2025-09-11
KLC1抗原；驅動蛋白輕鏈1(KLC1)重組蛋白多種屬
klc1抗原；驅動蛋白輕鏈1(klc1)重組蛋白多種屬 運動蛋白的驅動蛋白家族包括至少兩種形式的常規(guī)驅動蛋白（驅動蛋白－i）。它們由不同的基因編碼，并被為普遍存在的驅動蛋白，它在所有細胞和組織中都有表達，以及僅在神經元細胞中表達的神經元驅動蛋白。傳統(tǒng)驅動蛋白是兩個驅動蛋白重鏈亞基和兩個驅動蛋白輕鏈亞基的異四聚體。
更新時間:2025-09-11
FUS抗原；乳融合蛋白(FUS)重組蛋白多種屬
fus抗原；乳融合蛋白(fus)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
TRAK2抗原；驅動蛋白結合運輸?shù)鞍?(TRAK2)重組蛋白多種屬
trak2抗原；驅動蛋白結合運輸?shù)鞍?(trak2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
MST抗原；巰基丙酮酸硫轉移酶(MST)重組蛋白多種屬
mst抗原；巰基丙酮酸硫轉移酶(mst)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
CXCL3抗原；趨化因子（C－X－C基序）配體3(CXCL3)重組蛋白多種屬
cxcl3抗原；趨化因子（c－x－c基序）配體3(cxcl3)重組蛋白多種屬 生長調節(jié)蛋白γ（gro－gamma）是一種細胞因子，可能在炎癥中發(fā)揮作用，并以自分泌方式影響內皮細胞。它屬于分泌間α家族（小細胞因子c－x－c）（趨化因子cxc）。
更新時間:2025-09-11
CCL3L1抗原；趨化因子C－C－基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)重組蛋白多種屬
ccl3l1抗原；趨化因子c－c－基元配體3樣蛋白1(ccl3l1)重組蛋白多種屬 該基因是聚集在17號染色體q臂上的幾個細胞因子基因之一。細胞因子是一個分泌蛋白家族，在炎癥和免疫調節(jié)過程中發(fā)揮作用。該基因編碼的蛋白質與幾種趨化因子受體結合，包括趨化因子結合蛋白2和趨化因子（c－c基序）受體5（ccr5）。ccr5是hiv的共受體，該蛋白與ccr5的結合抑制了hiv的進入。
更新時間:2025-09-11
CCR4抗原；趨化因子C－C－基元受體4(CCR4)重組蛋白多種屬
ccr4抗原；趨化因子c－c－基元受體4(ccr4)重組蛋白多種屬 趨化因子是當今細胞因子研究領域的熱點之一,它參與多種免疫及炎癥反應,在感染、腫瘤的生長與轉移、組織修復及創(chuàng)傷愈合等病理生理過程中發(fā)揮重要作用.
更新時間:2025-09-11
CCL4L1抗原；趨化因子C－C－基元配體4樣蛋白1(CCL4L1)重組蛋白多種屬
ccl4l1抗原；趨化因子c－c－基元配體4樣蛋白1(ccl4l1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
CCL16抗原；趨化因子C－C－基元配體16(CCL16)重組蛋白多種屬
ccl16抗原；趨化因子c－c－基元配體16(ccl16)重組蛋白多種屬 該基因是聚集在17號染色體q臂上的幾個細胞因子基因之一。細胞因子是一個參與免疫調節(jié)和炎癥過程的分泌蛋白家族。cc細胞因子是以兩個相鄰半胱氨酸為特征的蛋白質。該基因編碼的細胞因子對淋巴細胞和單核細胞具有趨化活性，但對中性粒細胞沒有。
更新時間:2025-09-11
CCL14抗原；趨化因子C－C－基元配體14(CCL14)重組蛋白多種屬
ccl14抗原；趨化因子c－c－基元配體14(ccl14)重組蛋白多種屬 這個基因，趨化因子（c－c基序）配體14，是聚集在17q11.2上的幾個cc細胞因子基因之一。cc細胞因子是以兩個相鄰半胱氨酸為特征的分泌蛋白。該基因編碼的細胞因子誘導單核細胞內鈣濃度和酶釋放的變化。已發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構體的多種轉錄變體。
更新時間:2025-09-11
ITGa2B抗原；整合素α2B(ITGa2B)重組蛋白多種屬
itga2b抗原；整合素α2b(itga2b)重組蛋白多種屬 該基因編碼整合素α鏈蛋白家族的成員。編碼的前蛋白經過蛋白水解處理，產生輕鏈和重鏈，通過二硫鍵結合形成α－iib/β－3整合素細胞粘附受體的亞基。這種受體通過介導血小板聚集在凝血系統(tǒng)中起著至關重要的作用。＝
更新時間:2025-09-11
CPT1A抗原；肉毒堿棕櫚；D移酶1A(CPT1A)重組蛋白多種屬
cpt1a抗原；肉毒堿棕櫚；D移酶1a(cpt1a)重組蛋白多種屬 長鏈脂肪酸的線粒體氧化是由肉堿棕櫚酰基轉移酶i（位于外膜，對洗滌劑不穩(wěn)定）和肉堿棕櫚酰基轉移酶ii（位于內膜，對洗滌劑穩(wěn)定）以及肉堿酰基肉堿移位酶的順序作用引發(fā)的。cpt i是肉堿依賴性轉運穿過線粒體內膜的關鍵酶，其缺乏會導致脂肪酸β氧化速率降低。
更新時間:2025-09-11
NMU抗原；神經介素U(NMU)重組蛋白多種屬
nmu抗原；神經介素u(nmu)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
CPT1B抗原；肉毒堿棕櫚；D移酶1B(CPT1B)重組蛋白多種屬
cpt1b抗原；肉毒堿棕櫚；D移酶1b(cpt1b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是肉堿/膽堿乙酰轉移酶家族的成員，是肌肉線粒體中長鏈脂肪酸β氧化途徑的速率控制酶。該酶是長鏈脂肪；o酶a從細胞質凈轉運到線粒體所必需的。該基因已發(fā)現(xiàn)編碼不同同工型的多種轉錄變體，并從上游位點表達貫穿轉錄本，包括該基因的外顯子。【由refseq于2009年6月提供】。
更新時間:2025-09-11
NMB抗原；神經介素B(NMB)重組蛋白多種屬
nmb抗原；神經介素b(nmb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
CPT1C抗原；肉毒堿棕櫚酰基轉移酶1C(CPT1C)重組蛋白多種屬
cpt1c抗原；肉毒堿棕櫚酰基轉移酶1c(cpt1c)重組蛋白多種屬 cpt1蛋白家族是線粒體外膜蛋白，調節(jié)線粒體對脂肪酸的進入和氧化。脂肪酸合成中的中間體丙二酰輔酶a被認為是能量感應系統(tǒng)的調節(jié)成分，該系統(tǒng)為下丘腦神經元提供能量穩(wěn)態(tài)。下丘腦中的丙二酰輔酶a水平通過禁食和進食動態(tài)調節(jié)，改變隨后的進食行為。
更新時間:2025-09-11
NCAD抗原；神經鈣黏蛋白(NCAD)重組蛋白多種屬
ncad抗原；神經鈣黏蛋白(ncad)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
LTF抗原；乳鐵傳遞蛋白(LTF)重組蛋白多種屬
ltf抗原；乳鐵傳遞蛋白(ltf)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
NRG4抗原；神經調節(jié)素4(NRG4)重組蛋白多種屬
nrg4抗原；神經調節(jié)素4(nrg4)重組蛋白多種屬 神經調節(jié)蛋白，包括nrg4，激活1型生長因子受體（參見egfr；mim 131550），通過酪氨酸磷酸化啟動細胞間信號傳導（harari等人，1999［pubmed 10348342］）！緊mim提供，2008年3月】
更新時間:2025-09-11
MDC抗原；巨噬細胞來源趨化因子(MDC)重組蛋白多種屬
mdc抗原；巨噬細胞來源趨化因子(mdc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
MSP抗原；巨噬細胞刺激蛋白(MSP)重組蛋白多種屬
msp抗原；巨噬細胞刺激蛋白(msp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
MCSF抗原；巨噬細胞集落刺激因子(MCSF)重組蛋白多種屬
mcsf抗原；巨噬細胞集落刺激因子(mcsf)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
MCSFR抗原；巨噬細胞集落刺激因子受體(MCSFR)重組蛋白多種屬
mcsfr抗原；巨噬細胞集落刺激因子受體(mcsfr)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
TRPA1抗原；轉化受體電位陽離子通道亞家族A成員1(TRPA1)重組蛋白多種屬
trpa1抗原；轉化受體電位陽離子通道亞家族a成員1(trpa1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
CLOCK抗原；晝夜自發(fā)輸出周期蛋白kaput(CLOCK)重組蛋白多種屬
clock抗原；晝夜自發(fā)輸出周期蛋白kaput(clock)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質在晝夜節(jié)律的調節(jié)中起著核心作用。該蛋白編碼基本螺旋環(huán)螺旋（bhlh）家族的轉錄因子，并含有dna結合組蛋白乙酰轉移酶活性。編碼的蛋白質與arntl（bmal1）形成異二聚體，
更新時間:2025-09-11
TRPC6抗原；轉化受體電位陽離子通道亞家族C成員6(TRPC6)重組蛋白多種屬
trpc6抗原；轉化受體電位陽離子通道亞家族c成員6(trpc6)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質在細胞膜中形成受體激活的鈣通道。該通道由二酰基甘油激活，被認為受磷脂酰肌醇第二信使系統(tǒng)的控制。該通道的激活獨立于蛋白激酶c發(fā)生，并且不是由低水平的細胞內鈣觸發(fā)的。該基因的缺陷是局灶節(jié)段性腎小球硬化2（fsgs2）的原因。
更新時間:2025-09-11
ADAMTS7抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶7(ADAMTS7)重組蛋白多種屬
adamts7抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶7(adamts7)重組蛋白多種屬 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7用于動脈粥樣硬化導致早期血管基質修復作用的研究
更新時間:2025-09-11
ADAMTS8抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶8(ADAMTS8)重組蛋白多種屬
adamts8抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶8(adamts8)重組蛋白多種屬 adamts蛋白酶是一種分泌型酶，含有生殖素類型的前金屬蛋白酶結構域。adamts蛋白酶在前膠原和von willebrand因子的加工以及聚集蛋白聚糖、versican和brevican的分解代謝中起作用。它們已被證明在結締組織組織、凝血、炎癥、關節(jié)炎、血管生成和細胞遷移中起著重要作用。
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