重組蛋白產(chǎn)品及廠家

NEFL抗原;輕肽神經(jīng)絲蛋白重組蛋白多種屬
nefl抗原;輕肽神經(jīng)絲蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
HMGCS抗原;羥甲基戊二酰輔酶A合酶(HMGCS)重組蛋白多種屬
hmgcs抗原;羥甲基戊二酰輔酶a合酶(hmgcs)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
LIPB抗原;前列腺蛋白類脂肪酶B(LIPB)重組蛋白多種屬
lipb抗原;前列腺蛋白類脂肪酶b(lipb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
PRAC抗原;前列腺癌易感性的候選基因(PRAC)重組蛋白多種屬
prac抗原;前列腺癌易感性的候選基因(prac)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
VPREB1抗原;前-B-淋巴細(xì)胞基因1(VPREB1)重組蛋白多種屬
vpreb1抗原;前-b-淋巴細(xì)胞基因1(vpreb1)重組蛋白多種屬 vpreb在前b淋巴細(xì)胞中表達(dá),但在成熟b細(xì)胞或其他血細(xì)胞譜系中不表達(dá)。編碼vpreb的基因位于人類染色體22q11.2。vpreb和lambda 5基因分別編碼iota和omega多肽鏈,它們與ig-mu鏈結(jié)合形成在前b細(xì)胞表面表達(dá)的分子復(fù)合物。這種復(fù)合物可能在b細(xì)胞分化的早期階段調(diào)節(jié)ig基因重排。
更新時間:2025-09-04
PCSK9抗原;前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)重組蛋白多種屬
pcsk9抗原;前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(pcsk9)重組蛋白多種屬 前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(pcsk9)是近年來新發(fā)現(xiàn)的一種與調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝密切相關(guān)的基因,編碼前蛋白轉(zhuǎn)化酶narc-1。narc-1/pcsk9可通過調(diào)節(jié)細(xì)胞表面的低密度脂蛋白受體(ldlr)水平,參與脂質(zhì)代謝,從而在動脈粥樣硬化性疾病的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用。
更新時間:2025-09-04
SMN2抗原;運動神經(jīng)元生存蛋白2(SMN2)重組蛋白多種屬
smn2抗原;運動神經(jīng)元生存蛋白2(smn2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
PCSK5抗原;前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素5(PCSK5)重組蛋白多種屬
pcsk5抗原;前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素5(pcsk5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
FEN1抗原;皮瓣結(jié)構(gòu)特異性核酸內(nèi)切酶(FEN1)重組蛋白多種屬
fen1抗原;皮瓣結(jié)構(gòu)特異性核酸內(nèi)切酶(fen1)重組蛋白多種屬 具有5'瓣內(nèi)切酶和5'-3'核酸外切酶活性的結(jié)構(gòu)特異性核酸酶參與dna復(fù)制和修復(fù)。在dna復(fù)制過程中,當(dāng)dna聚合酶遇到下游岡崎片段的5'端時,切割由置換合成產(chǎn)生的5'懸垂皮瓣結(jié)構(gòu)。它從5'端進(jìn)入皮瓣,然后沿著軌道劈開皮瓣底部,留下一個切口進(jìn)行結(jié)扎。
更新時間:2025-09-04
P4Ha3抗原;脯氨酰4-羥化酶α多肽Ⅲ(P4Ha3)重組蛋白多種屬
p4ha3抗原;脯氨酰4-羥化酶α多肽ⅲ(p4ha3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
PARS2抗原;脯氨酰tRNA合成酶2(PARS2)重組蛋白多種屬
pars2抗原;脯氨酰trna合成酶2(pars2)重組蛋白多種屬 prcp蛋白位于下丘腦,其作用是調(diào)節(jié)人體內(nèi)黑素細(xì)胞刺激素來遏制人的饑餓感,讓人保持精力充沛。 用于從而達(dá)到減肥目的。
更新時間:2025-09-04
GKRP抗原;葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)重組蛋白多種屬
gkrp抗原;葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(gkrp)重組蛋白多種屬 gckr是sis(糖端粒酶)蛋白家族的一個亞家族成員。它是一種調(diào)節(jié)蛋白,通過與酶非共價結(jié)合形成無活性復(fù)合物來抑制肝臟和胰島細(xì)胞中的葡萄糖激酶。該基因被認(rèn)為是一種年輕人成熟期糖尿病的易感基因候選者。
更新時間:2025-09-04
PGM1抗原;葡萄糖磷酸變位酶1(PGM1)重組蛋白多種屬
pgm1抗原;葡萄糖磷酸變位酶1(pgm1)重組蛋白多種屬 這種酶參與葡萄糖的分解和合成。
更新時間:2025-09-04
PGM5抗原;葡萄糖磷酸變位酶5(PGM5)重組蛋白多種屬
pgm5抗原;葡萄糖磷酸變位酶5(pgm5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
ATP5d抗原;氫離子轉(zhuǎn)運ATP酶線粒體F1復(fù)合體δ肽(ATP5d)重組蛋白多種屬
atp5d抗原;氫離子轉(zhuǎn)運atp酶線粒體f1復(fù)合體δ肽(atp5d)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
WARS抗原;色氨酰tRNA合成酶(WARS)重組蛋白多種屬
wars抗原;色氨酰trna合成酶(wars)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
CX3CL1抗原;趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)重組蛋白多種屬
cx3cl1抗原;趨化因子c-x3-c-基元配體1(cx3cl1)重組蛋白多種屬 神經(jīng)趨化蛋白cx3cl1免疫應(yīng)答應(yīng)答及細(xì)胞附著,參與細(xì)胞因子和趨化因子介導(dǎo)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、免疫細(xì)胞趨化性、調(diào)控炎癥應(yīng)答反應(yīng)、白細(xì)胞附著激活、正調(diào)控鈣非依賴細(xì)胞附著。
更新時間:2025-09-04
CXCR4抗原;趨化因子C-X-C-基元受體4(CXCR4)重組蛋白多種屬
cxcr4抗原;趨化因子c-x-c-基元受體4(cxcr4)重組蛋白多種屬 是白細(xì)胞中的一種受體,在免疫系統(tǒng)中起著調(diào)整細(xì)胞運動的重要作用,目前多用于腫瘤細(xì)胞的生長、浸潤性相關(guān)的研究。
更新時間:2025-09-04
SLC39A4抗原;溶質(zhì)載體家族39成員4(SLC39A4)重組蛋白多種屬
slc39a4抗原;溶質(zhì)載體家族39成員4(slc39a4)重組蛋白多種屬 該基因編碼鋅/鐵調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)運蛋白樣蛋白(zip)家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)定位于細(xì)胞膜,是腸道吸收鋅所必需的。該基因突變導(dǎo)致腸病性肢端皮炎。已發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體!居蓃efseq提供,2013年7月】
更新時間:2025-09-04
SLC39A6抗原;溶質(zhì)載體家族39成員6(SLC39A6)重組蛋白多種屬
slc39a6抗原;溶質(zhì)載體家族39成員6(slc39a6)重組蛋白多種屬 liv-1表達(dá)為兩種亞型。liv-1是一種多通道細(xì)胞膜蛋白,長度為749個氨基酸,在乳腺、前列腺、胎盤、腎臟、垂體和胼胝體中大量表達(dá),也在來自影響腺體、宮頸和肺部的各種癌癥的細(xì)胞中大量表達(dá)。
更新時間:2025-09-04
SLC39A7抗原;溶質(zhì)載體家族39成員7(SLC39A7)重組蛋白多種屬
slc39a7抗原;溶質(zhì)載體家族39成員7(slc39a7)重組蛋白多種屬 鋅是50多種酶的重要輔因子,參與蛋白質(zhì)、核酸、碳水化合物和脂質(zhì)代謝,以及基因轉(zhuǎn)錄、生長、發(fā)育和分化的控制。鋅不能被動地擴散穿過細(xì)胞膜,需要特定的轉(zhuǎn)運蛋白,如slc39a7,從細(xì)胞外環(huán)境和細(xì)胞內(nèi)儲存室進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。
更新時間:2025-09-04
SLC25A20抗原;肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(SLC25A20)重組蛋白多種屬
slc25a20抗原;肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(slc25a20)重組蛋白多種屬 長鏈脂肪酸的線粒體氧化是由肉堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶i(位于外膜,對洗滌劑不穩(wěn)定)和肉堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶ii(位于內(nèi)膜,對洗滌劑穩(wěn)定)以及肉堿;鈮A移位酶的順序作用引發(fā)的。cpt i是肉堿依賴性轉(zhuǎn)運穿過線粒體內(nèi)膜的關(guān)鍵酶,其缺乏會導(dǎo)致脂肪酸β氧化速率降低。
更新時間:2025-09-04
CXCL7抗原;趨化因子 (C-X-C基序)配體7( CXCL7)重組蛋白多種屬
cxcl7抗原;趨化因子 (c-x-c基序)配體7( cxcl7)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種血小板衍生生長因子,屬于cxc趨化因子家族。這種生長因子是中性粒細(xì)胞的強效化學(xué)引誘劑和激活劑。它已被證明可以刺激各種細(xì)胞過程,包括dna合成、有絲分裂、糖酵解、細(xì)胞內(nèi)camp積累、前列腺素e2分泌以及透明質(zhì)酸和硫酸化糖胺聚糖的合成。
更新時間:2025-09-04
CXCL1抗原;趨化因子 (C-X-C基序)配體1(CXCL1)重組蛋白多種屬
cxcl1抗原;趨化因子 (c-x-c基序)配體1(cxcl1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
CKLFSF8抗原;趨化素樣因子超家族成員8(CKLFSF8)重組蛋白多種屬
cklfsf8抗原;趨化素樣因子超家族成員8(cklfsf8)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
KLC3抗原;驅(qū)動蛋白輕鏈3(KLC3)重組蛋白多種屬
klc3抗原;驅(qū)動蛋白輕鏈3(klc3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種血小板衍生生長因子,屬于cxc趨化因子家族。這種生長因子是中性粒細(xì)胞的強效化學(xué)引誘劑和激活劑。它已被證明可以刺激各種細(xì)胞過程,包括dna合成、有絲分裂、糖酵解、細(xì)胞內(nèi)camp積累、前列腺素e2分泌以及透明質(zhì)酸和硫酸化糖胺聚糖的合成。它還刺激滑膜細(xì)胞形成和分泌纖溶酶原激活物!居蓃efseq于2010年5月提供】。
更新時間:2025-09-04
KLC1抗原;驅(qū)動蛋白輕鏈1(KLC1)重組蛋白多種屬
klc1抗原;驅(qū)動蛋白輕鏈1(klc1)重組蛋白多種屬 運動蛋白的驅(qū)動蛋白家族包括至少兩種形式的常規(guī)驅(qū)動蛋白(驅(qū)動蛋白-i)。它們由不同的基因編碼,并被為普遍存在的驅(qū)動蛋白,它在所有細(xì)胞和組織中都有表達(dá),以及僅在神經(jīng)元細(xì)胞中表達(dá)的神經(jīng)元驅(qū)動蛋白。傳統(tǒng)驅(qū)動蛋白是兩個驅(qū)動蛋白重鏈亞基和兩個驅(qū)動蛋白輕鏈亞基的異四聚體。
更新時間:2025-09-04
FUS抗原;乳融合蛋白(FUS)重組蛋白多種屬
fus抗原;乳融合蛋白(fus)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
TRAK2抗原;驅(qū)動蛋白結(jié)合運輸?shù)鞍?(TRAK2)重組蛋白多種屬
trak2抗原;驅(qū)動蛋白結(jié)合運輸?shù)鞍?(trak2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
MST抗原;巰基丙酮酸硫轉(zhuǎn)移酶(MST)重組蛋白多種屬
mst抗原;巰基丙酮酸硫轉(zhuǎn)移酶(mst)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
CXCL3抗原;趨化因子(C-X-C基序)配體3(CXCL3)重組蛋白多種屬
cxcl3抗原;趨化因子(c-x-c基序)配體3(cxcl3)重組蛋白多種屬 生長調(diào)節(jié)蛋白γ(gro-gamma)是一種細(xì)胞因子,可能在炎癥中發(fā)揮作用,并以自分泌方式影響內(nèi)皮細(xì)胞。它屬于分泌間α家族(小細(xì)胞因子c-x-c)(趨化因子cxc)。
更新時間:2025-09-04
CCL3L1抗原;趨化因子C-C-基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)重組蛋白多種屬
ccl3l1抗原;趨化因子c-c-基元配體3樣蛋白1(ccl3l1)重組蛋白多種屬 該基因是聚集在17號染色體q臂上的幾個細(xì)胞因子基因之一。細(xì)胞因子是一個分泌蛋白家族,在炎癥和免疫調(diào)節(jié)過程中發(fā)揮作用。該基因編碼的蛋白質(zhì)與幾種趨化因子受體結(jié)合,包括趨化因子結(jié)合蛋白2和趨化因子(c-c基序)受體5(ccr5)。ccr5是hiv的共受體,該蛋白與ccr5的結(jié)合抑制了hiv的進(jìn)入。
更新時間:2025-09-04
CCR4抗原;趨化因子C-C-基元受體4(CCR4)重組蛋白多種屬
ccr4抗原;趨化因子c-c-基元受體4(ccr4)重組蛋白多種屬 趨化因子是當(dāng)今細(xì)胞因子研究領(lǐng)域的熱點之一,它參與多種免疫及炎癥反應(yīng),在感染、腫瘤的生長與轉(zhuǎn)移、組織修復(fù)及創(chuàng)傷愈合等病理生理過程中發(fā)揮重要作用.
更新時間:2025-09-04
CCL4L1抗原;趨化因子C-C-基元配體4樣蛋白1(CCL4L1)重組蛋白多種屬
ccl4l1抗原;趨化因子c-c-基元配體4樣蛋白1(ccl4l1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
CCL16抗原;趨化因子C-C-基元配體16(CCL16)重組蛋白多種屬
ccl16抗原;趨化因子c-c-基元配體16(ccl16)重組蛋白多種屬 該基因是聚集在17號染色體q臂上的幾個細(xì)胞因子基因之一。細(xì)胞因子是一個參與免疫調(diào)節(jié)和炎癥過程的分泌蛋白家族。cc細(xì)胞因子是以兩個相鄰半胱氨酸為特征的蛋白質(zhì)。該基因編碼的細(xì)胞因子對淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞具有趨化活性,但對中性粒細(xì)胞沒有。
更新時間:2025-09-04
CCL14抗原;趨化因子C-C-基元配體14(CCL14)重組蛋白多種屬
ccl14抗原;趨化因子c-c-基元配體14(ccl14)重組蛋白多種屬 這個基因,趨化因子(c-c基序)配體14,是聚集在17q11.2上的幾個cc細(xì)胞因子基因之一。cc細(xì)胞因子是以兩個相鄰半胱氨酸為特征的分泌蛋白。該基因編碼的細(xì)胞因子誘導(dǎo)單核細(xì)胞內(nèi)鈣濃度和酶釋放的變化。已發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-09-04
ITGa2B抗原;整合素α2B(ITGa2B)重組蛋白多種屬
itga2b抗原;整合素α2b(itga2b)重組蛋白多種屬 該基因編碼整合素α鏈蛋白家族的成員。編碼的前蛋白經(jīng)過蛋白水解處理,產(chǎn)生輕鏈和重鏈,通過二硫鍵結(jié)合形成α-iib/β-3整合素細(xì)胞粘附受體的亞基。這種受體通過介導(dǎo)血小板聚集在凝血系統(tǒng)中起著至關(guān)重要的作用。=
更新時間:2025-09-04
CPT1A抗原;肉毒堿棕櫚;D(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)重組蛋白多種屬
cpt1a抗原;肉毒堿棕櫚;D(zhuǎn)移酶1a(cpt1a)重組蛋白多種屬 長鏈脂肪酸的線粒體氧化是由肉堿棕櫚;D(zhuǎn)移酶i(位于外膜,對洗滌劑不穩(wěn)定)和肉堿棕櫚;D(zhuǎn)移酶ii(位于內(nèi)膜,對洗滌劑穩(wěn)定)以及肉堿;鈮A移位酶的順序作用引發(fā)的。cpt i是肉堿依賴性轉(zhuǎn)運穿過線粒體內(nèi)膜的關(guān)鍵酶,其缺乏會導(dǎo)致脂肪酸β氧化速率降低。
更新時間:2025-09-04
NMU抗原;神經(jīng)介素U(NMU)重組蛋白多種屬
nmu抗原;神經(jīng)介素u(nmu)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
CPT1B抗原;肉毒堿棕櫚;D(zhuǎn)移酶1B(CPT1B)重組蛋白多種屬
cpt1b抗原;肉毒堿棕櫚;D(zhuǎn)移酶1b(cpt1b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是肉堿/膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶家族的成員,是肌肉線粒體中長鏈脂肪酸β氧化途徑的速率控制酶。該酶是長鏈脂肪;o酶a從細(xì)胞質(zhì)凈轉(zhuǎn)運到線粒體所必需的。該基因已發(fā)現(xiàn)編碼不同同工型的多種轉(zhuǎn)錄變體,并從上游位點表達(dá)貫穿轉(zhuǎn)錄本,包括該基因的外顯子!居蓃efseq于2009年6月提供】。
更新時間:2025-09-04
NMB抗原;神經(jīng)介素B(NMB)重組蛋白多種屬
nmb抗原;神經(jīng)介素b(nmb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
CPT1C抗原;肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶1C(CPT1C)重組蛋白多種屬
cpt1c抗原;肉毒堿棕櫚;D(zhuǎn)移酶1c(cpt1c)重組蛋白多種屬 cpt1蛋白家族是線粒體外膜蛋白,調(diào)節(jié)線粒體對脂肪酸的進(jìn)入和氧化。脂肪酸合成中的中間體丙二酰輔酶a被認(rèn)為是能量感應(yīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)成分,該系統(tǒng)為下丘腦神經(jīng)元提供能量穩(wěn)態(tài)。下丘腦中的丙二酰輔酶a水平通過禁食和進(jìn)食動態(tài)調(diào)節(jié),改變隨后的進(jìn)食行為。
更新時間:2025-09-04
NCAD抗原;神經(jīng)鈣黏蛋白(NCAD)重組蛋白多種屬
ncad抗原;神經(jīng)鈣黏蛋白(ncad)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
LTF抗原;乳鐵傳遞蛋白(LTF)重組蛋白多種屬
ltf抗原;乳鐵傳遞蛋白(ltf)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
NRG4抗原;神經(jīng)調(diào)節(jié)素4(NRG4)重組蛋白多種屬
nrg4抗原;神經(jīng)調(diào)節(jié)素4(nrg4)重組蛋白多種屬 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白,包括nrg4,激活1型生長因子受體(參見egfr;mim 131550),通過酪氨酸磷酸化啟動細(xì)胞間信號傳導(dǎo)(harari等人,1999[pubmed 10348342])。【omim提供,2008年3月】
更新時間:2025-09-04
LDHD抗原;乳酸脫氫酶D(LDHD)重組蛋白多種屬
ldhd抗原;乳酸脫氫酶d(ldhd)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
NRG2抗原;神經(jīng)調(diào)節(jié)素2(NRG2)重組蛋白多種屬
nrg2抗原;神經(jīng)調(diào)節(jié)素2(nrg2)重組蛋白多種屬 該基因編碼生長和分化因子神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白家族的一個新成員。通過與erbb受體家族的相互作用,該蛋白誘導(dǎo)上皮、神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)和其他類型細(xì)胞的生長和分化。該基因由12個外顯子組成,基因組結(jié)構(gòu)與神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1相似,神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白家族配體的另一個成員。
更新時間:2025-09-04
ITGa4抗原;整合素α4(ITGa4)重組蛋白多種屬
itga4抗原;整合素α4(itga4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
LPO抗原;乳過氧化物酶(LPO)重組蛋白多種屬
lpo抗原;乳過氧化物酶(lpo)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04
RPGRIP1抗原;色素性視網(wǎng)膜炎GTP酶調(diào)節(jié)因子相互作用蛋白1(RPGRIP1)重組蛋白多種屬
rpgrip1抗原;色素性視網(wǎng)膜炎gtp酶調(diào)節(jié)因子相互作用蛋白1(rpgrip1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2025-09-04

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