檢驗試劑產(chǎn)品及廠家

Lufironil
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/lufironil.htmllufironil (hoe 077) 是一種脯氨酰 4-羥化酶 (prolyl 4-hydroxylase) 抑制劑。lufironil 被開發(fā)用于研究酒精性肝炎和肝硬化等慢性肝病。
更新時間:2025-09-13
Cyclopentenylcytosine
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/cyclopentenylcytosine.htmlcyclopentenylcytosine(cpc) 是一種核苷類似物,通過抑制 ctp 合成酶來降低白血病細(xì)胞中胞苷三磷酸 (ctp) 和脫氧胞苷三磷酸 (dctp) 的水平。cyclopentenylcytosine 還促進(jìn)了 1-β-d-阿拉伯核糖甘露苷胞苷 (arac) 磷酸化和其插入 dna 的活性。cyclopentenylcytosine 以濃度 (50-300 nm) 和時間依賴 (8-16 h) 的方式誘導(dǎo)人 t 淋巴細(xì)胞系 molt-3 凋亡和壞死。cyclopentenylcytosine 與 arac 聯(lián)合處理可增強對凋亡和壞死的誘導(dǎo)的效應(yīng),及其在 t 淋巴母細(xì)胞中的細(xì)胞毒性。
更新時間:2025-09-13
Moxilubant hydrochloride
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/moxilubant-hydrochloride.htmlmoxilubant hydrochloride (cgs-25019c hydrochloride) 是具有口服活性的 blt1 拮抗劑,可以2-4 nm 的效力抑制 ltb4 信號傳導(dǎo)。moxilubant hydrochloride 可用于癌癥研究。
更新時間:2025-09-13
Kynostatin 272
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/kynostatin-272.htmlkynostatin 272 (kni 272) 是一種高效的 hiv 蛋白酶抑制劑。kynostatin 272 通過模擬 hiv 蛋白酶作用的底物過渡態(tài)來抑制 hiv 蛋白酶的活性,從而阻止 hiv 病毒復(fù)制的關(guān)鍵步驟。kynostatin 272 為開發(fā) hiv/aids 的藥物提供了重要的研究基礎(chǔ)。
更新時間:2025-09-13
Lirequinil
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/lirequinil.htmllirequinil (ro 41-3696) 是一種具有口服活性的苯二氮卓 (bdz) 受體部分激動劑。lirequinil 具有促進(jìn)睡眠的作用。
更新時間:2025-09-13
Sanfetrinem
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/sanfetrinem.htmlsanfetrinem (gv104326) 是一種 β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定的抗生素 (antibiotic)。sanfetrinem 對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌具有廣譜的抗菌活性。
更新時間:2025-09-13
Dabelotine
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/dabelotine.htmldabelotine 是一種腎上腺素能受體 (adrenergic receptor) 激動劑,可用于癡呆癥的研究。
更新時間:2025-09-13
L-734217
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/l-734217.htmll-734217 是具有口服活性且強效的纖維蛋白原受體 (fibrinogen receptor) 拮抗劑和抗血栓藥物。l-734217 在狗體內(nèi)主要通過腎臟排泄,部分通過膽汁排出。l-734217 有望用于血栓癥的研究。
更新時間:2025-09-13
Peldesine dihydrochloride (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/peldesine-dihydrochloride-standard.htmlpeldesine (dihydrochloride) (standard) 是 peldesine (dihydrochloride) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。peldesine (bcx 34) dihydrochloride 是一種有效的,競爭性,可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (pnp) 抑制劑,對人,大鼠和小鼠紅細(xì)胞 (rbc) pnp 的 ic50 分別為 36 nm,5 nm 和 32 nm。peldesine dihydrochloride 還是一種 t 細(xì)胞 (t-cell) 增殖抑制劑,ic50 為 800 nm。peldesine dihydrochloride 可用于皮膚 t 細(xì)胞淋巴瘤,牛皮癬和 hiv 感染的研究。
更新時間:2025-09-13
Eldacimibe
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/eldacimibe.htmleldacimibe 是一種 acat2 抑制劑。eldacimibe 可以通過阻止膽固醇吸收來降低血漿膽固醇水平,并且可以防止巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)化為泡沫細(xì)胞。eldacimibe 可用于心血管疾病 (動脈粥樣硬化) 和內(nèi)分泌代謝疾病 (高膽固醇血癥) 的研究。
更新時間:2025-09-13
Israpafant
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/israpafant.htmlisrapafant (y-24180) 是一種有效的、選擇性的、長效的血小板活化因子 (paf) 受體拮抗劑,抑制 paf 誘導(dǎo)的人和家兔血小板聚集,ic50 分別為 0.84 nm 和 3.84 nm。israpafant 刺激前列腺癌細(xì)胞細(xì)胞外 ca2+ 內(nèi)流和細(xì)胞內(nèi) ca2+ 釋放。israpafant 抑制小鼠皮膚過敏反應(yīng),包括嗜酸性粒細(xì)胞增多、細(xì)胞因子產(chǎn)生、水腫和紅斑。
更新時間:2025-09-13
Cetefloxacin
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/cetefloxacin.htmlcetefloxacin (e 4868) 是一種廣譜抗菌抗生素,mic 為 0.007-8 ?g/ml。cetefloxacin 在小鼠體內(nèi)表現(xiàn)出良好的藥代動力學(xué)特征。cetefloxacin在小鼠體內(nèi)對 escherichia coli,pseudomonas aeruginosa,staphylococcus aureus 和 streptococcus pneumoniae 具有保護(hù)作用。
更新時間:2025-09-13
Saredutant (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/saredutant-standard.htmlsaredutant (standard) 是 saredutant 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。saredutant 是一種選擇性 nk2 受體拮抗劑。
更新時間:2025-09-13
Tivirapine
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/tivirapine.htmltivirapine (r86183) 是一種非核苷類 hiv-1 rt 抑制劑,能夠?qū)?hiv-1 引發(fā)的細(xì)胞病理效應(yīng),ec50 值為 4 nm。tivirapine 能夠抑制 hiv-1 rt 的 yl8lc 突變體。
更新時間:2025-09-13
Bisnafide mesylate
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/bisnafide-mesylate.htmlbisnafide (dmp 840) mesylate 是一種抗癌劑。
更新時間:2025-09-13
Bisnafide
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/bisnafide.htmlbisnafide (dmp 840) 是一種抗癌劑。
更新時間:2025-09-13
Antiallergic agent-3
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/antiallergic-agent-3.htmlantiallergic agent-3 是一種 2-(苯并咪唑-2-基)-1,3-二氨基丙烷的衍生物,具有抗過敏活性。
更新時間:2025-09-13
Talviraline
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/talviraline.htmltalviraline 是一種非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶 (nnrt) 抑制劑,主要用于抑制人類免疫缺陷病毒 1 型 (hiv-1) 的復(fù)制。它通過與 hiv-1 逆轉(zhuǎn)錄酶 (rt) 的特定位點結(jié)合,從而抑制病毒的復(fù)制過程。talviraline 可用于 hiv-1 感染的潛在對策和安全性研究。
更新時間:2025-09-13
Efletirizine
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/efletirizine.htmlefletirizine (efz) 是一種具有口服活性的抗組胺劑,對 h1 受體具有高選擇性的親和力。 efletirizine 可用于過敏性疾病的研究。
更新時間:2025-09-13
ALRT1550
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/alrt1550.htmlalrt1550 (lgd1550) 是一種選擇性視黃酸受體 (rar) 激動劑,能夠以極高的效力結(jié)合 rars,kd 值約為 1-4 nm。alrt1550 具有抗增殖活性,在 umscc-22b 鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞中,alrt1550 的 ic50 值為 0.22 nm。在小鼠腫瘤異種移植模型中,alrt1550 劑量依賴性地抑制腫瘤生長,抑制率最高達(dá) 89%。alrt1550 可用于癌癥領(lǐng)域研究。
更新時間:2025-09-13
Lubazodone
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/lubazodone.htmllubazodone 是一種選擇性的血清素再攝取抑制劑,可用于抑郁癥的研究。
更新時間:2025-09-13
Nolomirole hydrochloride
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/nolomirole-hydrochloride.htmlnolomirole (chf 1035) hydrochloride 是一種具有口服活性和選擇性的 da2 多巴胺受體/α2-腎上腺素受體 激動劑。nolomirole 可減輕 monocrotaline (hy-n0750) 誘發(fā)的充血性心力衰竭模型中的心力衰竭癥狀。nolomirole 可增加心輸出量。
更新時間:2025-09-13
MK 386
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/mk-386.htmlmk 386 (l-733692) 是一種選擇性 5-α-還原酶 i 抑制劑,用于抑制前列腺癌。
更新時間:2025-09-13
Tazomeline
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/tazomeline.htmltazomeline 是一種選擇性的 m1 毒蕈堿受體激動劑。tazomeline 抑制兔輸精管抽搐高度 (ic50= 0.001 nm)。tazomeline 可用于神經(jīng)精神疾病的研究。
更新時間:2025-09-13
Org 21465
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/org-21465.htmlorg 21465 是一種可以緩解疼痛的試劑。org 21465 不會引起心血管或呼吸抑制。org 21465 可以在體內(nèi)抑制 gabaa 受體。
更新時間:2025-09-13
Nolomirole
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/nolomirole.htmlnolomirole (chf 1035) 是一種具有口服活性和選擇性的 da2 多巴胺受體/α2-腎上腺素受體 激動劑。nolomirole 可減輕 monocrotaline (hy-n0750) 誘發(fā)的充血性心力衰竭模型中的心力衰竭癥狀。nolomirole 可增加心輸出量。
更新時間:2025-09-13
(Rac)-S 16924
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/rac-s-16924.html(rac)-s 16924 是一種 5-ht1a 受體的部分激動劑。(rac)-s 16924 通過與 5-ht1a 受體的相互作用來調(diào)節(jié)信號傳導(dǎo),(rac)-s 16924 可以在沒有完全激活受體的情況下穩(wěn)定受體在 g 蛋白偶聯(lián)的構(gòu)象中,這可能會影響與該受體相關(guān)的細(xì)胞內(nèi)信號通路。(rac)-s 16924 可用于 5-ht1a 受體在精神障礙,特別是精神分裂癥中的研究。
更新時間:2025-09-13
Delequamine
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/delequamine.htmldelequamine (rs-15385-197) 是一種具有口服活性和選擇性的 α2-腎上腺素受體 (α2-adrenergic receptor) 拮抗劑,對大鼠皮質(zhì)中的 α2-腎上腺素受體的 pki 為 9.5。delequamine 對 5-ht1a 受體和 α1-腎上腺素受體的選擇性超過 1000 倍。delequamine 可用于勃起功能障礙的研究。
更新時間:2025-09-13
Gedocarnil
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/gedocarnil.htmlgedocarnil是一種在研究中被用來探索中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的化合物,具有潛在的焦慮相關(guān)活性。gedocarnil的使用為進(jìn)一步的焦慮實驗研究提供了有效工具。gedocarnil可能在臨床試驗中引發(fā)嚴(yán)重的焦慮發(fā)作。
更新時間:2025-09-13
DPC 961
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/dpc-961.htmldpc 961 (dmp 961) 是一種非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 (nnrti)。dpc 961 是一種強效且特異性的 hiv-1 逆轉(zhuǎn)錄酶 (hiv-1 rt) 抑制劑,通過非競爭性方式抑制 hiv-1 逆轉(zhuǎn)錄酶 (hiv-1 rt) 的活性,從而阻止病毒復(fù)制。dpc 961 可用于艾滋病的研究。
更新時間:2025-09-13
Amustaline dihydrochloride (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/amustaline-dihydrochloride-standard.htmlamustaline (dihydrochloride) (standard) 是 amustaline (dihydrochloride) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。amustaline (s-303) dihydrochloride,一種靶向核酸的烷基化劑,是有效的病原體滅活劑,可用于含有紅細(xì)胞的血液成分。amustaline dihydrochloride 具有三個組成部分:吖啶固定物 (非共價靶向核酸的嵌入劑),效應(yīng)子 (與親核試劑反應(yīng)的雙烷基基團(tuán)) 和連接子 (細(xì)的柔性碳鏈,其中含有不穩(wěn)定的酯鍵,在中性 ph 下水解產(chǎn)生非反應(yīng)性分解產(chǎn)物)。
更新時間:2025-09-13
BMS-394136
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/bms-394136.htmlbms-394136 (compound 1) 是一種有效的 kv 1.5 抑制劑,ic50 為 0.05 μm。 bms-394136 是一種選擇性 ikur 抑制劑。 bms-394136 劑量依賴性地延長心房有效不應(yīng)期 (aerp) 和動作電位持續(xù)時間 (apd),而不影響心室有效不應(yīng)期 (verp)。 bms-394136 可用于急性心房缺血研究。
更新時間:2025-09-13
Tetroxoprim (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/tetroxoprim-standard.htmltetroxoprim (standard)是 tetroxoprim 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。tetroxoprim 是抗菌 dhfr 的抑制劑。
更新時間:2025-09-13
Moxipraquine
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/moxipraquine.htmlmoxipraquine 是一種針對克氏錐蟲的有效殺蟲劑。moxipraquine 能有效抑制大利什曼原蟲、墨西哥乳桿菌和巴拿馬巴西乳桿菌,但對巴西乳桿菌無效。
更新時間:2025-09-13
Nitrefazole (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/nitrefazole-standard.htmlnitrefazole (standard) 是 nitrefazole 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。nitrefazole是一種4-nitroimidazole衍生物,對參與酒精代謝的醛脫氫酶(aldh)具有強而持久的抑制作用。
更新時間:2025-09-13
Cefroxadine
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/cefroxadine.htmlcefroxadine (cgp 9000) 是一種具有口服活性的頭孢類抗生素。cefroxadine 在 106 μg/ml 的濃度下,相比于頭孢氨芐對大腸桿菌和克雷伯菌具有更高的活性,mic 值為 3.13 和 1.56 μg/ml。cefroxadine 可用于感染的研究。
更新時間:2025-09-13
AHR-1911
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ahr-1911.htmlahr-1911 (10-undecen-1-yl-thiopseudourea iodide;isothiuronium) 是一種硫代硫脲類的抗炎劑和抗腫瘤劑,對燒傷性皮膚具有改善作用。ahr-1911 經(jīng)過皮內(nèi)注射后可產(chǎn)生類似組胺的效果,并可能降低麻醉犬的動脈壓。ahr-1911 能夠抑制腫瘤生長,并降低微粒體和 c-多核糖體的蛋白質(zhì)合成。
更新時間:2025-09-13
BMS-341400 mesylate
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/bms-341400-mesylate.htmlbms-341400 mesylate (compound 6) 是一種具有口服活性的選擇性磷酸二酯酶 5 (pde5) 抑制劑,ic50 值為 0.3 nm。bms-341400 mesylate 可用于研究勃起功能障礙。
更新時間:2025-09-13
Surinabant
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/surinabant.htmlsurinabant (sr 147778) 是一種具有口服活性的選擇性大麻素受體 1 型 cb1r 拮抗劑。surinabant 可用于肥胖和酒精中毒的研究。
更新時間:2025-09-13
SW 71425
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/sw-71425.htmlsw 71425 抑制乳腺、結(jié)腸、非小細(xì)胞肺和卵巢腫瘤的細(xì)胞生長。
更新時間:2025-09-13
Esprolol
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/esprolol.htmlesprolol 是具有口服活性且強效的 β-腎上腺素受體 (β-adrenergic receptor) 拮抗劑。esprolol 通過血液和組織酯酶迅速代謝,形成活性代謝物 amoxolol。esprolol 有望用于運動性心絞痛的研究。
更新時間:2025-09-13
Tolmesoxide
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/tolmesoxide.htmltolmesoxide (rx71107) 是一種外周血管擴張劑,具有降低血壓的活性。tolmesoxide 在人體前臂動脈床和手背靜脈中顯示出直接的血管擴張作用。tolmesoxide 能夠劑量依賴性地增加前臂血流量,并在手背靜脈收縮時產(chǎn)生擴張效果。tolmesoxide 可以用于研究高血壓和心絞痛。
更新時間:2025-09-13
Prednisolone metazoate sodium
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/prednisolone-metazoate-sodium.htmlprednisolone metazoate sodium (atl 2502) 被用于炎性腸病、潰瘍性結(jié)腸炎和胃腸道疾病的研究。
更新時間:2025-09-13
AZD 9684
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/azd-9684.htmlazd 9684是一種羧基肽酶 u 抑制劑,可用于血栓研究。
更新時間:2025-09-13
Polyinosinic-polycytidylic acid (GMP Like)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/polyinosinic-polycytidylic-acid-gmp-like.htmlpolyinosinic-polycytidylic acid (poly(i:c)) (gmp like) 是類 gmp 級別的 polyinosinic-polycytidylic acid (hy-107202),可用作藥用輔料。polyinosinic-polycytidylic acid (poly(i:c)) 是雙鏈 rna 的合成類似物,是一種 tlr3 和視黃酸誘導(dǎo)型基因 i 受體 (rig-i 和 mda5) 的激動劑。polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐劑,以增強先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng),并改變腫瘤的微環(huán)境,還可以直接觸發(fā)癌細(xì)胞發(fā)生凋亡 (apoptosis)。
更新時間:2025-09-13
Furafylline (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/furafylline-standard.htmlfurafylline (standard)是 furafylline 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。furafylline 是一種有效且有選擇性的人細(xì)胞色素 p450ia2 抑制劑,其 ic50 值為 0.07 μm。
更新時間:2025-09-13
8-Prenylchrysin
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/8-prenylchrysin.html8-prenylchrysin 是一種 c8-異戊烯基黃酮類化合物。8-prenylchrysin 可抑制 p-gp。8-prenylchrysin 可用于腫瘤研究。
更新時間:2025-09-13
Selamectin (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/selamectin-standard.htmlselamectin (standard) 是 selamectin 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。 selamectin,一種半合成的大環(huán)內(nèi)酯,是一種抗寄生蟲劑和驅(qū)蟲劑。selamectin 激活神經(jīng)元和咽肌中的谷氨酸門控氯離子通道 (glutamate-gated chloride channels),以預(yù)防惡絲蟲,淋巴絲蟲和線蟲感染。selamectin 還是一種有效的 p-糖蛋白 (p-glycoprotein) 底物和抑制劑,ic50 為 120 nm。
更新時間:2025-09-13
EO-122
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/eo-122.htmleo-122 是一種有效的鈣通道 (calcium channel) 和鈉通道 (sodium channel) 拮抗劑,有用于心律失常研究的潛在價值。
更新時間:2025-09-13
Amotosalen
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/amotosalen.htmlamotosalen (s-59 (free base)) 是一種光活化的 dna 和 rna 交聯(lián)的補骨脂素化合物,可用于中和病原體。
更新時間:2025-09-13

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熱門儀器: 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見分光光度計 液質(zhì)聯(lián)用儀 壓力試驗機 酸度計(PH計) 離心機 高速離心機 冷凍離心機 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 生物試劑