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E2-CDS

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e2-cds.htmle2-cds (estradiol 17-dihydrotrigonelline) 是一種基于氧化還原的雌二醇 (e2) 化學(xué)輸送系統(tǒng)。e2-cds 能夠持續(xù)且大腦選擇性地輸送雌二醇。

更新時間:2025-09-13

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R 56865

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-56865.htmlr 56865 是心肌細胞保護劑，可防止洋地黃毒苷 (ouabain) 引起的心肌細胞鈣超負荷。r 56865 在豚鼠乳頭肌中對由洋地黃毒苷引起的中毒具有保護作用。

更新時間:2025-09-13

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Vatanidipine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vatanidipine.htmlvatanidipine (watanidipine) 是一種具有口服活性的二氫吡啶型鈣通道 (calcium channel) 阻滯劑，是一種有用的抗高血壓劑。vatanidipine 具有血管擴張作用，還能抑制交感神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素。

更新時間:2025-09-13

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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/flobufen.htmlflobufen (vufb 16066) 是一種非甾體抗炎劑，還是環(huán)氧合酶 (cox) 和 5-脂氧合酶 (5-lox) 抑制劑。flobufen 可抑制同種抗原驅(qū)動的細胞免疫反應(yīng)和刺激腹膜細胞的吞噬作用。flobufen 可改善免疫病理紊亂，對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有抑制作用。

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Arteflene

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/arteflene.htmlarteflene 是一種合成的結(jié)構(gòu)類似物，原型是青蒿素。arteflene 具有抗瘧活性。

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Pridopidine (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pridopidine-standard.htmlpridopidine (standard）是 pridopidine 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。pridopidine 是一種多巴胺 (da) 穩(wěn)定劑，可用作一種低親和力的多巴胺 d2 受體 (d2r) 拮抗劑。pridopidine 高親和力作用于 sigma 1受體 (s1r)，ki 值為 70 到 80 nm，比其對 d2r 的親和力高約 100 倍。

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(S)-Draflazine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-draflazine.html(s)-draflazine ((-)-draflazine) 是 draflazine (hy-106841) 的 (s)-構(gòu)型。(s)-draflazine 是一種有效的核苷轉(zhuǎn)運阻斷劑 (nucleoside transport)。

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EMD 53998

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/emd-53998.htmlemd 53998 是一種心臟正性肌力劑，作為磷酸二酯酶 iii (pde iii) 抑制劑和鈣增敏劑，增強心肌收縮力。emd 53998 可增強心肌收縮力，降低能量消耗和誘發(fā)心律失常的風(fēng)險。

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Org 6906

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/org-6906.htmlorg 6906 是一種單胺再攝取抑制劑，可通過抑制去甲腎上腺素、多巴胺和 5-羥色胺的再攝取，來促進單胺能神經(jīng)傳遞。org 6906 也是 α2 adrenergic receptor 拮抗劑，pki 值為 6.3 (以 α2 腎上腺素能受體的選擇性配體 [3h]rauwolscine 作為配體)。org 6906 具有抗抑郁活性，可用于神經(jīng)疾病領(lǐng)域的研究。

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Cerebrocrast

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cerebrocrast.htmlcerebrocrast (ios-1.1212) 是一種 1,4-二氫吡啶 (dhp) 衍生物。cerebrocrast 對膜脂雙層具有高親和力，可輕松穿透血腦屏障并融入血漿和細胞器膜（包括線粒體的膜）。cerebrocrast 促進大鼠肝線粒體中 h+ 和 cl- 的共轉(zhuǎn)運。cerebrocrast 還具有神經(jīng)保護和認知增強特性。

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Pobilukast

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pobilukast.htmlpobilukast 是一種經(jīng)典的 cyslt1 受體拮抗劑。pobilukast 可用于哮喘的研究。

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R82913

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r82913.htmlr82913 (9-cl-tibo) 是一種強效且高選擇性的 hiv-1 逆轉(zhuǎn)錄酶 (hiv-1 reverse transcriptase) 抑制劑，具有對 rna 模板 (負鏈合成) 和 dna 模板 (正鏈合成) 的抗病毒活性。r82913 能夠抑制不同株 hiv-i 在 cem 細胞中的復(fù)制，其 ic50 值為 0.15 μm。

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E4177

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e4177.htmle4177 (57g709) 是一種具有口服活性的血管緊張素 (angii) 受體拮抗劑。e4177 可以抑制血管平滑肌細胞 (hasmc) 細胞的生長和細胞表面積的增大。此外，e4177 也可以增加血小板原性生長因子 (pdgf) 受體表達。e4177 可用于血管疾病的研究。

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(rel)-MK 287

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rel-mk-287.html(rel)-mk 287 ((rel)-l-680573) 是 mk 287 的相對構(gòu)型。mk 287 是一種四氫呋喃類似物，可有效抑制 [3h]c18-paf 與人血小板、多形核白細胞 (pmn) 和肺膜的結(jié)合，ki 分別為 6.1 nm、3.2 nm 和 5.49 nm。mk 287 可抑制小鼠中 paf 誘導(dǎo)的致死率和豚鼠中 paf 誘導(dǎo)的支氣管收縮。

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YM114

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ym114.htmlym114 (kae-393) 是一種高效且選擇性強的 (5-ht)3-receptor 拮抗劑，不會影響麻醉大鼠中由 veratridine (hy-n6691) 或電刺激引起的心動過緩。ym114 能夠抑制 2-methyl-5-ht (hy-19358) 引起的貝佐爾德-賈里希反射，這種反射源自位于心臟迷走神經(jīng)傳入末梢的 (5-ht)3-receptor。

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F-1394

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/f-1394.htmlf-1394 是一種口服有效的酰基輔酶a: 膽固醇�；D(zhuǎn)移酶 (acat) 抑制劑，能夠抑制小鼠飲食中膽固醇的吸收。f-1394 可用于心血管疾病的研究。

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Saripidem

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/saripidem.htmlsaripidem 是 gaba 受體 ω 調(diào)節(jié)位點的非選擇性配體。

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Zelandopam free base

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zelandopam-free-base.htmlzelandopam free base (ym435 free base) 是一種具有口服活性和選擇性的多巴胺 d1 受體激動劑。zelandopam free base 具有有效的腎血管擴張?zhí)匦�，可有效緩解順鉑 (hy-17394) 引起的急性腎衰竭。

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Filaminast

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/filaminast.htmlway-pda 641 是一種有效和優(yōu)先的 pde-iv 抑制劑，對犬氣管 pde-iv 的 ic50 值為 0.42 μm。way-pda 641 可誘導(dǎo)呼吸肌松弛和支氣管擴張。

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Tolnapersine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tolnapersine.htmltolnapersine 具有多藥耐藥（mdr）逆轉(zhuǎn)活性，可以通過影響細胞膜上的 p-糖蛋白 (pgp) 來逆轉(zhuǎn)腫瘤細胞對多種化療藥物的耐藥性。

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(3aR,9aR)-Fluparoxan hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fluparoxan-hydrochloride.html(3ar,9ar)-fluparoxan ((3ar,9ar)-gr50360) hydrochloride 是一種可用于合成預(yù)防和改善神經(jīng)發(fā)育障礙的化合物。

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Tucaresol (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tucaresol-standard.htmltucaresol (standard）是 tucaresol 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。tucaresol 是一種口服生物可利用的免疫增強藥物，可增強 t 輔助細胞活性，并誘導(dǎo)小鼠和人類的 il-2 和 ifn-γ 水平增加。tucaresol 具有抗hiv作用。

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CS-722

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cs-722.htmlcs-722 是一種中樞性肌肉松弛劑，具有肌肉松弛活性和對脊髓反射的抑制作用。cs-722 可能通過抑制鈉和鈣電流來抑制海馬培養(yǎng)物中的自發(fā)抑制性突觸后電流和興奮性突觸后電流。

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Lifarizine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lifarizine.htmllifarizine 是可用作生命科學(xué)研究相關(guān)的生物材料或有機化合物。

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BF389

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bf389.htmlbf389 (biofor 389) 是一種口服活性抗炎和鎮(zhèn)靜劑。bf389 也是環(huán)氧合酶和5-脂氧合酶的抑制劑，對 cox-1 和 cox-2 的 ic50 分別為 4 和 8 ug/ml。bf389 可用于關(guān)節(jié)炎研究。

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L-706000 free base

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-706000-free-base.htmll-706000 (mk 499) free base 是一種有效的 herg 通道阻滯劑，ic50 為 32 nm。l-706000 free base 是一種 iii 類抗心律失常劑，可用于研究惡性室性心動過速。

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Sinitrodil

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sinitrodil.htmlsinitrodil (itf 296) 是一種口服活性有機硝酸鹽，具有抗心肌缺血作用。sinitrodil 可用于急慢性心臟病的研究。

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Nexopamil

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nexopamil.htmlnexopamil 是 ca2+ 通道，5ht2、5ht1a、5ht1c 和 dopamine d2 受體的鈣拮抗劑。nexopamil 具有血管擴張、心肌保護和抑制血小板聚集等作用。nexopamil 可用于穩(wěn)定型或不穩(wěn)定型心絞痛的研究，也可能用于外周動脈閉塞性疾病的研究。

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Lufironil

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lufironil.htmllufironil (hoe 077) 是一種脯氨酰 4-羥化酶 (prolyl 4-hydroxylase) 抑制劑。lufironil 被開發(fā)用于研究酒精性肝炎和肝硬化等慢性肝病。

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Cyclopentenylcytosine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cyclopentenylcytosine.htmlcyclopentenylcytosine（cpc) 是一種核苷類似物，通過抑制 ctp 合成酶來降低白血病細胞中胞苷三磷酸 (ctp) 和脫氧胞苷三磷酸 (dctp) 的水平。cyclopentenylcytosine 還促進了 1-β-d-阿拉伯核糖甘露苷胞苷 (arac) 磷酸化和其插入 dna 的活性。cyclopentenylcytosine 以濃度 (50-300 nm) 和時間依賴 (8-16 h) 的方式誘導(dǎo)人 t 淋巴細胞系 molt-3 凋亡和壞死。cyclopentenylcytosine 與 arac 聯(lián)合處理可增強對凋亡和壞死的誘導(dǎo)的效應(yīng)，及其在 t 淋巴母細胞中的細胞毒性。

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Moxilubant hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/moxilubant-hydrochloride.htmlmoxilubant hydrochloride (cgs-25019c hydrochloride) 是具有口服活性的 blt1 拮抗劑，可以2-4 nm 的效力抑制 ltb4 信號傳導(dǎo)。moxilubant hydrochloride 可用于癌癥研究。

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Kynostatin 272

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kynostatin-272.htmlkynostatin 272 (kni 272) 是一種高效的 hiv 蛋白酶抑制劑。kynostatin 272 通過模擬 hiv 蛋白酶作用的底物過渡態(tài)來抑制 hiv 蛋白酶的活性，從而阻止 hiv 病毒復(fù)制的關(guān)鍵步驟。kynostatin 272 為開發(fā) hiv/aids 的藥物提供了重要的研究基礎(chǔ)。

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Lirequinil

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lirequinil.htmllirequinil (ro 41-3696) 是一種具有口服活性的苯二氮卓 (bdz) 受體部分激動劑。lirequinil 具有促進睡眠的作用。

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Sanfetrinem

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sanfetrinem.htmlsanfetrinem (gv104326) 是一種 β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定的抗生素 (antibiotic)。sanfetrinem 對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌具有廣譜的抗菌活性。

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Dabelotine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dabelotine.htmldabelotine 是一種腎上腺素能受體 (adrenergic receptor) 激動劑，可用于癡呆癥的研究。

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L-734217

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-734217.htmll-734217 是具有口服活性且強效的纖維蛋白原受體 (fibrinogen receptor) 拮抗劑和抗血栓藥物。l-734217 在狗體內(nèi)主要通過腎臟排泄，部分通過膽汁排出。l-734217 有望用于血栓癥的研究。

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Peldesine dihydrochloride (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/peldesine-dihydrochloride-standard.htmlpeldesine (dihydrochloride) (standard）是 peldesine (dihydrochloride) 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。peldesine (bcx 34) dihydrochloride 是一種有效的，競爭性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (pnp) 抑制劑，對人，大鼠和小鼠紅細胞 (rbc) pnp 的 ic50 分別為 36 nm，5 nm 和 32 nm。peldesine dihydrochloride 還是一種 t 細胞 (t-cell) 增殖抑制劑，ic50 為 800 nm。peldesine dihydrochloride 可用于皮膚 t 細胞淋巴瘤，牛皮癬和 hiv 感染的研究。

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Eldacimibe

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/eldacimibe.htmleldacimibe 是一種 acat2 抑制劑。eldacimibe 可以通過阻止膽固醇吸收來降低血漿膽固醇水平，并且可以防止巨噬細胞轉(zhuǎn)化為泡沫細胞。eldacimibe 可用于心血管疾病 (動脈粥樣硬化) 和內(nèi)分泌代謝疾病 (高膽固醇血癥) 的研究。

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Israpafant

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/israpafant.htmlisrapafant (y-24180) 是一種有效的、選擇性的、長效的血小板活化因子 (paf) 受體拮抗劑，抑制 paf 誘導(dǎo)的人和家兔血小板聚集，ic50 分別為 0.84 nm 和 3.84 nm。israpafant 刺激前列腺癌細胞細胞外 ca2+ 內(nèi)流和細胞內(nèi) ca2+ 釋放。israpafant 抑制小鼠皮膚過敏反應(yīng)，包括嗜酸性粒細胞增多、細胞因子產(chǎn)生、水腫和紅斑。

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Cetefloxacin

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cetefloxacin.htmlcetefloxacin (e 4868) 是一種廣譜抗菌抗生素，mic 為 0.007-8 ?g/ml。cetefloxacin 在小鼠體內(nèi)表現(xiàn)出良好的藥代動力學(xué)特征。cetefloxacin在小鼠體內(nèi)對 escherichia coli，pseudomonas aeruginosa，staphylococcus aureus 和 streptococcus pneumoniae 具有保護作用。

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Saredutant (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/saredutant-standard.htmlsaredutant (standard）是 saredutant 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。saredutant 是一種選擇性 nk2 受體拮抗劑。

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Tivirapine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tivirapine.htmltivirapine (r86183) 是一種非核苷類 hiv-1 rt 抑制劑，能夠?qū)?hiv-1 引發(fā)的細胞病理效應(yīng)，ec50 值為 4 nm。tivirapine 能夠抑制 hiv-1 rt 的 yl8lc 突變體。

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Bisnafide mesylate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bisnafide-mesylate.htmlbisnafide (dmp 840) mesylate 是一種抗癌劑。

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Bisnafide

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Antiallergic agent-3

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antiallergic-agent-3.htmlantiallergic agent-3 是一種 2-(苯并咪唑-2-基)-1,3-二氨基丙烷的衍生物，具有抗過敏活性。

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Talviraline

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/talviraline.htmltalviraline 是一種非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶 (nnrt) 抑制劑，主要用于抑制人類免疫缺陷病毒 1 型 (hiv-1) 的復(fù)制。它通過與 hiv-1 逆轉(zhuǎn)錄酶 (rt) 的特定位點結(jié)合，從而抑制病毒的復(fù)制過程。talviraline 可用于 hiv-1 感染的潛在對策和安全性研究。

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Efletirizine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/efletirizine.htmlefletirizine (efz) 是一種具有口服活性的抗組胺劑，對 h1 受體具有高選擇性的親和力。 efletirizine 可用于過敏性疾病的研究。

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ALRT1550

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alrt1550.htmlalrt1550 (lgd1550) 是一種選擇性視黃酸受體 (rar) 激動劑，能夠以極高的效力結(jié)合 rars，kd 值約為 1-4 nm。alrt1550 具有抗增殖活性，在 umscc-22b 鱗狀細胞癌細胞中，alrt1550 的 ic50 值為 0.22 nm。在小鼠腫瘤異種移植模型中，alrt1550 劑量依賴性地抑制腫瘤生長，抑制率最高達 89%。alrt1550 可用于癌癥領(lǐng)域研究。

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Lubazodone

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lubazodone.htmllubazodone 是一種選擇性的血清素再攝取抑制劑，可用于抑郁癥的研究。

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Nolomirole hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nolomirole-hydrochloride.htmlnolomirole (chf 1035) hydrochloride 是一種具有口服活性和選擇性的 da2 多巴胺受體/α2-腎上腺素受體激動劑。nolomirole 可減輕 monocrotaline (hy-n0750) 誘發(fā)的充血性心力衰竭模型中的心力衰竭癥狀。nolomirole 可增加心輸出量。

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