檢驗試劑產(chǎn)品及廠家
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mdl-72527.htmlmdl 72527 是一種有效的多胺氧化酶 (polyamine oxidase (pao)) 抑制劑。mdl 72527 顯示出溶酶體效應(yīng)。mdl 72527 具有神經(jīng)保護作用。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-hydroxypropranolol-hydrochloride-standard.html4-hydroxypropranolol (hydrochloride) (standard)是 4-hydroxypropranolol (hydrochloride) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。4-hydroxypropranolol hydrochloride 是 propranolol 的活性代謝產(chǎn)物。4-hydroxypropranolol hydrochloride 的效力與 propranolol 相當(dāng)。4-hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-腎上腺素能受體，pa2 值分別為 8.24 和 8.26。4-hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的擬交感活性，膜穩(wěn)定活性和強效的抗氧化性能。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/diacetolol.htmldiacetolol 是 β-腎上腺素受體阻滯劑 acebutolol (hy-17497) 的活性代謝物。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/desmethylnortriptyline-standard.htmldesmethylnortriptyline (standard) 是 desmethylnortriptyline (hy-100651) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。desmethylnortriptyline 是 nortriptyline (hy-118620) 的代謝產(chǎn)物。nortriptyline 是三環(huán)類抗抑郁劑，是 amitriptyline (hy-b0527) 的主要活性代謝產(chǎn)物，用于緩解抑郁癥癥狀。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ticagrelor-standard.htmlticagrelor (standard)是 ticagrelor 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。ticagrelor (azd6140) 是可逆的，具有口服活性的 p2y12 受體拮抗劑，可用來研究血小板聚集。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/axitinib-standard.htmlaxitinib (standard)是 axitinib 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。axitinib是多靶點的酪氨酸激酶抑制劑，抑制 vegfr1，vegfr2，vegfr3， pdgfrβ 的 ic50 值分別為 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nm。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trans-acbd.htmltrans-acbd (trans-1-aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic acid) 是一種非常有效和選擇性的 nmda 受體激動劑，可調(diào)節(jié)谷氨酸能神經(jīng)傳遞。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rs-4cpg.html(rs)-4cpg ((rs)-4-carboxyphenylglycine) 是一種i型代謝型谷氨酸受體拮抗劑，具有阻斷l(xiāng)tp誘導(dǎo)的活性。在缺乏ip3r1的小鼠中，(rs)-4cpg（500μm）可幾乎阻斷i型代謝型谷氨酸受體激活引起的長時程增強（ltp），在ip3r1(-/-)小鼠中l(wèi)tp為117.6±1.7%（n = 8），在ip3r1(+/+)小鼠中為116.9±1.8%（n = 5）。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-p-pdot-standard.html4-p-pdot (standard)是 4-p-pdot 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。4-p-pdot 是一種有效的，選擇性的和親和性的褪黑激素受體 (mt2) 拮抗劑。4-p-pdot 對 mt2 的選擇性是 mt1 的 300 倍以上。4-p-pdot 可顯著抵消褪黑激素介導(dǎo)的抗氧化作用 (gsh/gssg比，erk 磷酸化，nrf2 核易位，nrf2 dna 結(jié)合活性)。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rpr121056-standard.htmlrpr121056 (standard)是 rpr121056 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。rpr121056 (apc) 是通過 cyp3a4 產(chǎn)生的 irinotecan (cpt-11) 的代謝產(chǎn)物。irinotecan (cpt-11) 是一種抗腫瘤藥，可抑制 i 型拓撲異構(gòu)酶 (topoisomerase type i)，引起細胞死亡，并用于大腸癌的研究。irinotecan 也能直接抑制 ache。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/roflumilast-n-oxide-standard.htmlroflumilast n-oxide (standard)是 roflumilast n-oxide 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。roflumilast n-oxide 是一個 pde 4 型抑制劑。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-gsk-f1.html(s)-gsk-f1 (compound 28) 是 iii 型磷脂酰肌醇 4-激酶 α (pi4kiiiα) 的抑制劑。(s)-gsk-f1 抑制 pi4kα、pi4kβ、pi4kγ、pi3kα、pi3kβ 和 pi3kδ，pic50 分別為 8.3、6.0、5.6、5.6、5.1 和 5.6。(s)-gsk-f1 通過抑制 hcv 復(fù)制表現(xiàn)出抗丙型肝炎病毒 (hcv) 活性。(s)-gsk-f1 在大鼠模型中表現(xiàn)出中等藥代動力學(xué)特性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pk7242.htmlpk7242 是一種使癌細胞中突變型 p53 重新激活的誘導(dǎo)劑。在攜帶 y220c 突變的癌細胞中，pk7242 與 p53-y220c 核心結(jié)構(gòu)域結(jié)合，從而誘導(dǎo)細胞生長抑制、細胞周期停滯以及細胞凋亡。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/landiolol.htmllandiolol (ono1101) 是一種高選擇性的超短效 β1 腎上腺素受體競爭性抑制劑。landiolol 特異性阻斷心臟 β1 受體，降低心率和心肌耗氧量。landiolol 在膿毒癥模型中抑制 tnf-α 誘導(dǎo)的線粒體過度氧消耗和活性氧 (ros) 生成，減輕腎損傷。landiolol 對心臟離子通道 (如 l 型鈣電流、內(nèi)向整流鉀電流) 影響甚微，負性肌力作用較弱。landiolol 可用于圍手術(shù)期心動過速控制、膿毒癥相關(guān)急性腎損傷的保護研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/landiolol-hydrochloride-standard.htmllandiolol (ono1101) hydrochloride (standard) 是 landiolol hydrochloride (hy-100607a) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。landiolol (ono1101) hydrochloride 是一種高選擇性的超短效 β1 腎上腺素受體競爭性抑制劑。landiolol hydrochloride 特異性阻斷心臟 β1 受體，降低心率和心肌耗氧量。landiolol hydrochloride 在膿毒癥模型中抑制 tnf-α 誘導(dǎo)的線粒體過度氧消耗和活性氧 (ros) 生成，減輕腎損傷。landiolol hydrochloride 對心臟離子通道 (如 l 型鈣電流、內(nèi)向整流鉀電流) 影響甚微，負性肌力作用較弱。landiolol hydrochloride 可用于圍手術(shù)期心動過速控制、膿毒癥相關(guān)急性腎損傷的保護研究。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nicaraven-standard.htmlnicaraven (standard)是 nicaraven 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。nicaraven是一種新穎的化學(xué)合成的羥基自由基清除劑。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/spiramycin-hexanedioate.htmlspiramycin hexanedioate (rovamycin) 是由鏈霉菌 (streptomyces ambofaciens) 產(chǎn)生的大環(huán)內(nèi)酯抗生素，具有抗細菌和抗弓形蟲的作用，并具有抗寄生蟲作用。spiramycin hexanedioate (rovamycin) 由 16 個內(nèi)酯環(huán)組成，其上附著三種糖 (mycaminose，forosamine 和 mycarose)。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cetirizine-impurity-d-standard.htmlcetirizine impurity d (standard)是 cetirizine impurity d 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。cetirizine impurity d 是 cetirizine 的雜質(zhì)。cetirizine 是第二代抗組胺劑。cetirizine 是一種特異的，具有口服活性的 h1 受體拮抗劑。cetirizine 標(biāo)記抗過敏特性，抑制過敏反應(yīng)期間嗜酸性粒細胞趨化。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dehydroaripiprazole-standard.htmldehydroaripiprazole (standard) 是 dehydroaripiprazole 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。dehydroaripiprazole (opc-14857) 是 aripiprazole (hy-14546) 的活性代謝產(chǎn)物和多巴胺 d2/d3 受體部分激動劑。dehydroaripiprazole 對血清素 5-ht1a、5-ht2a 和 5-ht2b 受體也具有一定的親和力。dehydroaripiprazole 具有與 aripiprazole 同等的抗精神病活性。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pirlindole-standard.htmlpirlindole (standard)是 pirlindole 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。pirlindole 是一種可逆的選擇性 mao-a 抑制劑。pirlindole 也是腸病毒 d68 和柯薩奇病毒 b3 (cv-b3) 的抑制劑。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cgs-15943-standard.htmlcgs 15943 (standard)是 cgs 15943 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。cgs 15943 是 adenosine receptor 腺苷受體的非黃嘌呤拮抗劑，具有口服活性。接受人重組 a1，a2a，a2b和 a3 受體轉(zhuǎn)染的 cho 細胞中，ki 值分別為 3.5、4.2、16 和 50 nm。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jte-013-standard.htmljte-013 (standard)是 jte-013 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。jte-013 是一種有效且選擇性的 s1p2 (鞘氨醇1-磷酸2) 拮抗劑。jte-013 抑制放射性標(biāo)記的 s1p 與人和大鼠 s1p2 的特異性結(jié)合，ic50 分別為 17 nm 和 22 nm。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fosfluconazole-standard.htmlfosfluconazole (standard)是 fosfluconazole 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。fosfluconazole 是 fluconazole 的前體，廣泛用作抗真菌劑。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/y-33075-hydrochloride.htmly-33075 hydrochloride (y-39983) 是選擇性rock抑制劑，由 y-27632 衍生而來,，ic50 為 3.6 nm，比 y-27632 更有效。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/propyl-pyrazole-triol-standard.htmlpropyl pyrazole triol (standard)是 propyl pyrazole triol 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。propyl pyrazole triol (ppt) 是一種選擇性的雌激素受體 α (erα) 激動劑。propyl pyrazole triol (ppt) 對 erα 的相對結(jié)合親和力 (erα: 49%) 是雌激素受體 β (erβ: 0.12%) 的 410 倍。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/epothilone-c.htmlepothilone c 是一種聚酮類天然產(chǎn)物。epothilone c 是由多酶系統(tǒng)中的一個非核糖體肽合成酶 (nrps) 和九個多酮合成酶 (pks) 分子共同作用產(chǎn)生的。epothilone c 可用于腫瘤研究。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sh-5.htmlsh-5 是一種有效的 akt 抑制劑。sh-5 可增強腫瘤壞死因子誘導(dǎo)的細胞凋亡 (apoptosis)。sh-5 可阻斷 tnf-a、脂多糖 (hy-d1056)、佛波醇酯 (hy-18739) 和香煙煙霧誘導(dǎo)的 nf-kb 活化。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pipamperone-standard.htmlpipamperone (standard)是 pipamperone (hy-100703) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。pipamperone (floropipamide) 是一種 butyrophenone 衍生物，5-ht2a 受體 (pki=8.2) 和 d4 受體 (pki=8.0) 的高親和力拮抗劑。pipamperone 也是 d2 受體 (pki=6.7) 的低親和力拮抗劑。pipamperone 影響神經(jīng)遞質(zhì)功能并發(fā)揮抗精神病活性。pipamperone 用于研究自閉癥相關(guān)行為障礙和阿爾茨海默病等精神疾病。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dutacatib.htmldutacatib 是sars-cov-2 3clpro和組織蛋白酶 k (cathepsin k) 的抑制劑，具有抗病毒活性，并且可以改善癌癥引起的骨病。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/temocapril-standard.htmltemocapril (standard)是 temocapril 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。temocapril 是一種具有口服活性的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ace) 抑制劑。temocapril 可以用于高血壓、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰島素抵抗和腎臟疾病的研究。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-ap5.htmll-ap5 (l-apv; l-2-amino-5-phosphonovaleric acid) 是一種 nmda 拮抗劑，比同分異構(gòu)體 d-ap5 更有效。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dl-ap5-sodium-standard.htmldl-ap5 (sodium) (standard)是 dl-ap5 (sodium) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。dl-ap5 (2-apv) sodium 是一種競爭性的 nmda (n-methyl-d-aspartate) 受體拮抗劑。dl-ap5 sodium 表現(xiàn)出明顯的鎮(zhèn)痛活性。dl-ap5 sodium 可特異性阻斷兔視網(wǎng)膜的通道。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dl-ap5-sodium.htmldl-ap5 (2-apv) sodium 是一種競爭性的 nmda (n-methyl-d-aspartate) 受體拮抗劑。dl-ap5 sodium 表現(xiàn)出明顯的鎮(zhèn)痛活性。dl-ap5 sodium 可特異性阻斷兔視網(wǎng)膜的通道。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dl-ap5-lithium.htmldl-ap5 (2-apv) lithium 是一種競爭性的 nmda (n-methyl-d-aspartate) 受體拮抗劑。dl-ap5 lithium 表現(xiàn)出明顯的鎮(zhèn)痛活性。dl-ap5 lithium 可特異性阻斷兔視網(wǎng)膜的通道。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dl-ap5-standard.htmldl-ap5 (standard)是 dl-ap5 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。dl-ap5 (2-apv) 是一種競爭性的 nmda (n-methyl-d-aspartate) 受體拮抗劑。dl-ap5 表現(xiàn)出明顯的鎮(zhèn)痛活性。dl-ap5 可特異性阻斷兔視網(wǎng)膜的通道。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/y-27632-hydrochloride-hydrate.htmly-27632 hydrochloride hydrate 是口服有效的，atp 競爭性的 rock-i 和 rock-ii 抑制劑，ki 分別為 220 nm 和 300 nm。y-27632 hydrochloride hydrate 減弱阿霉素誘導(dǎo)的人心臟干細胞凋亡 (apoptosis)。y-27632 hydrochloride hydrate 還抑制分離誘導(dǎo)的小鼠前列腺干/祖細胞凋亡。y-27632 hydrochloride hydrate 通過上皮-間充質(zhì)過渡樣調(diào)節(jié)引發(fā)人誘導(dǎo)多能干細胞 (hipscs) 選擇性地分化為間胚層譜系。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cambinol-standard.htmlcambinol (standard)是 cambinol 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。cambinol 是一種 sirt1 和 sirt2 的抑制劑，ic50 值分別為 56 μm 和 59 μm。cambinol 是中性鞘磷脂酶 (n-smase) 的抑制劑(外泌體抑制劑)。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/_1s,2s_-2-pcca_hydrochloride_.html(1s,2s)-2-pcca hydrochloride 是一種活性較弱的 2-pcca 的非對映異構(gòu)體。2-pcca 是 gpr88 受體激動劑，在 hek293 細胞中，可抑制 gpr88 介導(dǎo)的 camp 的產(chǎn)生，ec50 值為 116 nm。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mivebresib-standard.htmlmivebresib (standard)是 mivebresib 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。mivebresib (abbv-075) 是一種有效的，口服活性的溴結(jié)構(gòu)域和末端結(jié)構(gòu)域 (bet) 抑制劑。mivebresib 與 brd4 結(jié)合的 ki 為 1.5 nm。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/enecadin-hydrochloride.htmlenecadin hydrochloride 是一種神經(jīng)保護劑，來自專利 us 8623823 b2。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vibunazole.htmlvibunazole (bay-n-7133) 是一種唑類抗真菌劑，可抑制球孢子菌。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/semagacestat-standard.htmlsemagacestat (standard)是 semagacestat 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。semagacestat 是一種 γ-secretase 抑制劑，抑制 β-amyloid (aβ42)，aβ38 和 aβ40，ic50 分別為 10.9，12 和 12.1 nm。也抑制 notch，ic50 為 14.1 nm。semagacestat 可用于阿爾茨海默病的相關(guān)研究。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sns-032-standard.htmlsns-032 (standard)是 sns-032 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。sns-032 (bms-387032) 是一種有效的，選擇性的 cdk2/7/9 抑制劑，ic50 值分別為 48 nm/62 nm/4 nm。sns-032 具有抗腫瘤的功效。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/6-hydroxybentazon-standard.html6-hydroxybentazon (standard)是 6-hydroxybentazon 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。6-hydroxybentazon 是 bentazone 的第一階段代謝物，而bentazone 是一種俗稱“滅草松”的農(nóng)藥。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pirozadil-standard.htmlpirozadil (standard)是 pirozadil 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。pirozadil 是一種降血脂藥。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ipenoxazone-hydrochloride.htmlipenoxazone (mlv-6976) hydrochloride 是一種強效的中樞性肌肉松弛劑。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pipequaline-standard.htmlpipequaline (standard)是 pipequaline 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。pipequaline (pk 8165) 是一種苯二氮卓受體部分激動劑，具有抗焦慮活性。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/timegadine-hydrochloride.htmltimegadine hydrochloride (sr1368 hydrochloride) 是 timegadine (hy-100125) 的鹽酸鹽形式。timegadine hydrochloride 是口服有效的 cox 和 脂氧合酶 (lipo-oxygenase) 的抑制劑，可抑制兔血小板和大鼠腦中的 cox，ic50 分別為 5 nm 和 20 μm，可抑制馬和兔血小板中的脂氧合酶，ic50 為 100 μm。timegadine hydrochloride 具有抗關(guān)節(jié)炎活性。
更新時間:2025-09-12
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/azd-5438-standard.htmlazd-5438 (standard)是 azd-5438 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。azd-5438 是有效的 cdk1, cdk2, cdk9 抑制劑，ic50 值分別為 16 nm, 6 nm, 20 nm。azd-5438 對 gsk3β，cdk5，cdk6 的抑制作用較弱。
更新時間:2025-09-12
最新產(chǎn)品
- SLV310 2025/9/12 23:47:00
- L 756423 2025/9/12 23:46:36
- GW-493838 2025/9/12 23:46:12
- Rivoglitazone hydrochloride 2025/9/12 23:45:48
- DTI 0009 2025/9/12 23:45:24
- Rucaparib phosphate (Standard) 2025/9/12 23:45:00
- Rucaparib (Standard) 2025/9/12 23:44:36
- PMX 53 monoacetate 2025/9/12 23:44:12
- SB-T-101141 2025/9/12 23:43:48
- Donitriptan mesylate 2025/9/12 23:43:24
- Amdoxovir 2025/9/12 23:43:00
- Paclitaxel ceribate 2025/9/12 23:42:35
- Belaperidone 2025/9/12 23:42:11
- Albaconazole 2025/9/12 23:41:47
- Asoprisnil ecamate 2025/9/12 23:41:23
- Bimosiamose (Standard) 2025/9/12 23:40:59
- Tofimilast 2025/9/12 23:40:35
- Izonsteride 2025/9/12 23:40:11
- IS-159 2025/9/12 23:39:47
- Pomisartan 2025/9/12 23:39:23
- Camonagrel 2025/9/12 23:38:59
- Vintoperol 2025/9/12 23:38:35
- Ditekiren 2025/9/12 23:38:11
- OP-2507 2025/9/12 23:37:46
- ONO 3708 2025/9/12 23:37:22
- Inocoterone acetate 2025/9/12 23:36:58
- Roxindole hydrochloride (Standard) 2025/9/12 23:36:34
- Adibendan 2025/9/12 23:36:10
- Teloxantrone hydrochloride hydrate 2025/9/12 23:35:46
- Teloxantrone 2025/9/12 23:35:21