免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族35成員d3(slc35d3)免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原抗體特異性結(jié)合。以常用的鏈親和素 - 生物素放大體系（lab-sa）為例，對(duì)于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理，隨后對(duì)樣品進(jìn)行內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅，減少非特異性背景的影響。
更新時(shí)間:2025-09-10
凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關(guān)抗原輕鏈(factor viiia light chain)免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來(lái)檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性抗原。
更新時(shí)間:2025-09-10
cd59免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性 cd59 抗體能夠與樣本中的 cd59 抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而通過顯微鏡觀察到 cd59 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-10
信號(hào)通路(wnt8a)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用 wnt8a 特異性一抗與組織切片或細(xì)胞樣本中的 wnt8a 抗原結(jié)合，然后加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物，通過檢測(cè)二抗上的標(biāo)記物來(lái)顯示 wnt8a 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-10
線粒體裂變因子(mff)免疫組化試劑盒先用特異性的 mff 抗體與組織或細(xì)胞中的 mff 抗原結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定檢測(cè)信號(hào)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過檢測(cè)二抗上的標(biāo)記信號(hào)來(lái)確定 mff 抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-10
鋅指蛋白樣1(zfpl1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白樣 1，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)鋅指蛋白樣 1 的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-09-10
神經(jīng)元，肌肉特異性烯醇化酶(eno1+eno2+eno3)免疫組化試劑盒組織切片經(jīng)甲醛固定后，nse 抗原可能被交聯(lián)掩蓋，需通過抗原修復(fù)（高溫或酶解）恢復(fù)抗原活性；
更新時(shí)間:2025-09-10
神經(jīng)細(xì)胞正五聚蛋白受體(nptxr)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，將特異性針對(duì)神經(jīng)正五聚蛋白受體的抗體與組織切片中的神經(jīng)正五聚蛋白受體進(jìn)行結(jié)合。然后通過加入標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 抗體 - 二抗復(fù)合物。當(dāng)加入顯色劑后
更新時(shí)間:2025-09-10
肌肉素(osteocrin)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，利用特異性的肌肉素抗體與組織中的肌肉素抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到肌肉素在組織中的存在位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-10
twist蛋白2(twist2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗 twist 蛋白 2 抗體能夠與樣本中的 twist 蛋白 2 抗原相結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記系統(tǒng)來(lái)顯示出抗原抗體結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) twist 蛋白 2 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-09-10
細(xì)胞色素b5(cytochrome b5)免疫組化試劑盒以人細(xì)胞色素 b5（cyb5a）elisa 試劑盒為例，采用雙抗體夾心 elisa 法。用抗人 cyb5a 抗體包被于酶標(biāo)板上，樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人 cyb5a 會(huì)與包被抗體結(jié)合，再依次加入生物素化的抗人 cyb5a 抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，形成免疫復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-10
stac1蛋白(stac)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 stac1 蛋白抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 stac1 蛋白，然后通過酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，利用酶對(duì)底物的催化作用產(chǎn)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá) stac1 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，通過顯微鏡觀察顏色的深淺和分布來(lái)判斷 stac1 蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-10
核帽結(jié)合蛋白1(ncbp1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的核帽結(jié)合蛋白 1 特異性抗體能夠與樣本中的核帽結(jié)合蛋白 1 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到核帽結(jié)合蛋白 1 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-10
nfe2相關(guān)因子樣蛋白3(nfe2l3)免疫組化試劑盒用已知的抗 nfe2l3 抗體與組織切片中的 nfe2l3 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合，然后通過與一抗結(jié)合的二抗或者直接標(biāo)記在一抗上的標(biāo)記物（如熒光素、酶等），借助相應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)，如熒光顯微鏡觀察熒光信號(hào)或者通過酶促反應(yīng)使底物顯色
更新時(shí)間:2025-09-10
磷脂酰肌醇激酶（pi3kβ）(pi3 kinase p110 beta)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 pi3kβ 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光素等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而顯示出 pi3kβ 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-10
毒蕈堿型乙酰膽堿受體m2(chrm2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的毒蕈堿型乙酰膽堿受體 m2 抗原。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合后，與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化，從而使受體的位置和表達(dá)量得以可視化，以便在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-09-10
胺(methamphetamine)免疫組化試劑盒蛋白標(biāo)記的胺（載體）同尿液中存在的胺競(jìng)爭(zhēng)有限的抗體結(jié)合位點(diǎn)。如果尿液中無(wú)胺，抗體膠體金將隨同樣品溶液在膜上運(yùn)行至檢測(cè)線，與胺載體結(jié)合物結(jié)合呈現(xiàn)出肉眼可見的線條
更新時(shí)間:2025-09-10
細(xì)胞角蛋白17重組兔(cytokeratin 17)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先，試劑盒中的重組兔抗細(xì)胞角蛋白 17 單克隆抗體（一抗）與組織或細(xì)胞中的 ck17 抗原特異性結(jié)合；然后加入生物素化的羊抗兔 igg（二抗），它與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-10
絲氨酸蛋白酶抑制劑13(serpinb13)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原保持在原位并增強(qiáng)其可及性。然后加入特異性的絲氨酸蛋白酶抑制劑 13 一抗，一抗與樣本中的絲氨酸蛋白酶抑制劑 13 抗原特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗
更新時(shí)間:2025-09-10
p53結(jié)合蛋白1(p53bp1)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)。試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞中的 p53 結(jié)合蛋白 1 特異性結(jié)合，然后加入生物素化二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-09-10
間隙連接蛋白45(connexin-45)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定，并通過抗原修復(fù)步驟暴露 cx45 抗原。然后，加入特異性的間隙連接蛋白 45 抗體，該抗體與樣本中的 cx45 蛋白特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-10
凋亡蛋白活性因子-1（c端）(apaf1(ct))免疫組化試劑盒靶點(diǎn)蛋白：凋亡蛋白活性因子 - 1（apaf-1）是一種細(xì)胞質(zhì)蛋白，含有多個(gè) wd-40 結(jié)構(gòu)域、一個(gè)半胱天冬酶募集結(jié)構(gòu)域（card）和一個(gè) atp 酶域（nb-arc）。在細(xì)胞凋亡過程中起著關(guān)鍵作用
更新時(shí)間:2025-09-10
hormad1蛋白(hormad1)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體與樣本中的 hormad1 蛋白抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合的抗體被標(biāo)記并可視化。以酶標(biāo)法為例，通常使用辣根過氧化物酶（hrp）等標(biāo)記二抗，hrp 可催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到 hormad1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-10
g蛋白轉(zhuǎn)錄因子α3(gnat3)免疫組化試劑盒通過相應(yīng)的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，使含有 g 蛋白轉(zhuǎn)錄因子 α3 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到 g 蛋白轉(zhuǎn)錄因子 α3 的表達(dá)位置和表達(dá)強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-09-10
蛋白激酶c beta 1/2(prkcb)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別蛋白激酶 c beta 1/2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，使抗原的位置和表達(dá)量得以可視化。例如，常用的顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶（hrp）
更新時(shí)間:2025-09-10
殺菌/通透性增加蛋白樣2(bpil2)免疫組化試劑盒 一般采用雙抗體夾心法或其他類似的免疫反應(yīng)原理。將特異性抗 bpil2 抗體包被于微孔板或其他固相載體上，加入待檢測(cè)樣本，若樣本中存在 bpil2 蛋白，會(huì)與包被抗體結(jié)合，再加入酶標(biāo)記的另一種抗 bpil2 抗體，形成抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體復(fù)合物，加入底物后，酶催化底物顯色，通過檢測(cè)顯色強(qiáng)度來(lái)確定 bpil2 蛋白的含量。
更新時(shí)間:2025-09-10
極低密度脂蛋白受體(vldl receptor)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，所用的一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來(lái)檢測(cè)抗原的存在及分布。
更新時(shí)間:2025-09-10
四分子交聯(lián)體14（四旋蛋白）(tspan14)免疫組化試劑盒通常包含對(duì)應(yīng)一抗、內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑、封閉用正常山羊血清工作液、二抗工作液（生物素標(biāo)記羊抗兔 igg）等。
更新時(shí)間:2025-09-10
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族35成員e2(slc35e2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 slc35e2 蛋白發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記在二抗上的酶與底物的反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而定位和顯示 slc35e2 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-10
細(xì)胞色素p450 17(cytochrome p450 17a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，先讓細(xì)胞色素 p450 17 的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 cyp17 蛋白結(jié)合，然后加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過酶催化底物顯色或熒光信號(hào)來(lái)定位和顯示 cyp17 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-10
轉(zhuǎn)錄因子e2f-3(e2f3)免疫組化試劑盒 通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶催化底物顯色或熒光素發(fā)出熒光）來(lái)指示 e2f-3 蛋白的位置和表達(dá)量，從而在顯微鏡下觀察到 e2f-3 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-10
附睪蛋白酶抑制蛋白(eppin)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的特異性抗體（一抗）能夠與組織切片中的附睪蛋白酶抑制蛋白（抗原）發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，經(jīng)過顯色反應(yīng)，使含有目標(biāo)蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)附睪蛋白酶抑制蛋白的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-09-10
pescadillo免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的抗體能夠特異性地與樣本中的 pes1 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過一系列的顯色或熒光標(biāo)記等檢測(cè)手段，使復(fù)合物得以可視化，從而判斷 pes1 蛋白在組織細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-10
ras相關(guān)結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)2(rassf2)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中 ras 相關(guān)結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì) 2（rassf2）的表達(dá)水平、定位和分布情況，主要應(yīng)用于科研領(lǐng)域，幫助研究人員了解 rassf2 在腫瘤、心血管疾病、細(xì)胞生物學(xué)等多種生物學(xué)過程和疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時(shí)間:2025-09-10
核基質(zhì)蛋白21(rad21)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，核基質(zhì)蛋白 21 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色劑使結(jié)合部位顯色，從而檢測(cè)組織或細(xì)胞中核基質(zhì)蛋白 21 的存在、分布及表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-10
barx2蛋白免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 barx2 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）等可檢測(cè)的標(biāo)記物。加入相應(yīng)的底物后，標(biāo)記物會(huì)催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而在顯微鏡下可以觀察到 barx2 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-10
蛋白激酶c結(jié)合蛋白(nell1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 nell1 抗體能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 nell1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合，再與相應(yīng)的底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化，從而使 nell1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-09-10
磷酸化間變型淋巴瘤激酶(phospho-alk (tyr1278 + tyr1282 + tyr1283))免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，mtl 一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的磷酸化間變型淋巴瘤激酶特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-10
植物木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)糖苷酶/水解酶10（xth10）elisa試劑盒2025已更新
更新時(shí)間:2025-09-10
植物咖啡酸-氧甲基轉(zhuǎn)移酶（comt）elisa試劑盒2025已更新
更新時(shí)間:2025-09-10
植物木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)糖苷酶/水解酶9（xth9）elisa試劑盒2025已更新
更新時(shí)間:2025-09-10
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