免疫檢測產(chǎn)品及廠家
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白67(ccdc67)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)的基本原理是抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先，將組織樣本進(jìn)行切片處理，然后通過一系列的預(yù)處理步驟，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，使組織中的抗原暴露出來。接著，加入一抗，一抗與組織中的 ccdc67 蛋白特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-16
磷酸化酪氨酸蛋白激酶3/fer (phospho y402)(phospho-fer (tyr402))免疫組化試劑盒該試劑盒中的抗體通常為磷酸化抗體，如磷酸化酪氨酸蛋白激酶 3/fer（phospho y402）抗體，其來源為兔，克隆類型為多克隆?？贵w的免疫原是 klh 偶聯(lián)的合成磷酸肽，該磷酸肽來源于人 fer/tyk3 的酪氨酸 402 磷酸化位點(diǎn)周圍。
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絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(prky)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 prky 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的 prky 蛋白，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗（prky 抗體）的結(jié)合，引入可檢測的信號(hào)，如熒光信號(hào)或酶促顯色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到 prky 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
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超氧化物歧化酶4(sod4/superoxide dismutase 4)免疫組化試劑盒將特異性抗 sod4 抗體包被于微孔板中，加入樣本和標(biāo)準(zhǔn)品，使其中的 sod4 蛋白與固相抗體結(jié)合，然后加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗 sod4 抗體，形成 “抗體 - sod4 蛋白 - 酶標(biāo)抗體” 復(fù)合物，加入 tmb 底物顯色，顏色深淺與樣本中 sod4 蛋白含量呈正相關(guān)，通過酶標(biāo)儀測定吸光度并計(jì)算樣本濃度。
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鋅指蛋白260(znf260)免疫組化試劑盒首先，鋅指蛋白 260 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 260 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標(biāo)記有信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過信號(hào)分子的作用，如辣根過氧化物酶催化底物顯色或堿性磷酸酶催化底物產(chǎn)生顏色變化
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神經(jīng)細(xì)胞pas結(jié)構(gòu)域蛋白4(npas4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使 npas4 蛋白抗原決定簇充分暴露。然后加入特異性的 npas4 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 npas4 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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trim35蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 trim35 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 trim35 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色）
更新時(shí)間:2025-12-16
細(xì)絲蛋白a(filamin a)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合細(xì)絲蛋白 a 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，將細(xì)絲蛋白 a 在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)情況顯示出來，以便于觀察和分析
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孤兒核受體par1(pxr)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的 par1 抗原表位充分暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與 par1 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成更大的免疫復(fù)合物。
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跨膜結(jié)構(gòu)域邊緣蛋白(cee)免疫組化試劑盒通常包含針對跨膜結(jié)構(gòu)域邊緣蛋白 cee 的特異性抗體，一般為一抗，如上海遠(yuǎn)慕生物的跨膜結(jié)構(gòu)域邊緣蛋白 cee 抗體，來源為兔，克隆類型為多克隆，可與人類、小鼠、大鼠等多種物種的 cee 蛋白發(fā)生交叉反應(yīng)。此外，還可能包括二抗、抗原修復(fù)液、緩沖液、顯色劑等試劑，部分試劑盒會(huì)提供陽性對照樣本和陰性對照樣本。
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核蛋白易位啟動(dòng)子區(qū)域tpr(nucleoprotein tpr)免疫組化試劑盒通常包含特異性識(shí)別 tpr 蛋白的一抗，這是試劑盒的關(guān)鍵成分，決定了檢測的特異性；還可能包含免疫組化檢測系統(tǒng)，如 sp（鏈霉親和素 - 過氧化物酶）系統(tǒng)或 abc（親和素 - 生物素 - 過氧化物酶復(fù)合物）系統(tǒng)等
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非酪氨酸蛋白激酶跨膜受體(ror1)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合 ror1 蛋白的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)來顯示出 ror1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
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二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白(arl6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞樣本中的二磷酸腺苷核糖基化因子 6 相互作用蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記物使目標(biāo)蛋白可視化，從而可以在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、分布和表達(dá)水平。
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中間絲蛋白β-synemin(desmuslin)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，將組織或細(xì)胞中的中間絲蛋白 β-synemin 作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體進(jìn)行孵育結(jié)合。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接觀察熒光信號(hào)等方法
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甲狀腺受體相互作用蛋白1(trip1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合甲狀腺受體相互作用蛋白 1 抗原，然后通過與標(biāo)記有顯色劑的二抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。常用的顯色劑如辣根過氧化物酶（hrp）
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亮氨酸氨基肽酶3(lap3)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，mtl 一抗與組織或細(xì)胞中的亮氨酸氨基肽酶 3 特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
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prdm鋅指轉(zhuǎn)錄因子(prdm16)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 prdm16 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法將結(jié)合的抗體顯示出來，從而實(shí)現(xiàn)對 prdm16 蛋白的檢測。
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il-2誘導(dǎo)型t細(xì)胞激酶(itk)免疫組化試劑盒一般采用雙抗體夾心 elisa 法。將 itk 抗體包被于微孔板中制成固相載體，加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本后，其中的 itk 與固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的 itk 抗體，待其與 itk 結(jié)合后，洗凈未結(jié)合的生物素化抗體
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線粒體脫偶連蛋白1(ucp-1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片或細(xì)胞固定，然后加入特異性針對 ucp1 的一抗，一抗會(huì)與組織或細(xì)胞中的 ucp1 蛋白結(jié)合，再加入帶有標(biāo)記（如熒光標(biāo)記、酶標(biāo)記等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過檢測標(biāo)記物來定位和定量分析 ucp1 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
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rrp9蛋白免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 rrp9 蛋白，然后通過酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，再利用底物顯色反應(yīng)來顯示 rrp9 蛋白的位置和表達(dá)量。
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髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2(treml2)免疫組化試劑盒中預(yù)先包被了人 trem-2 捕獲抗體的包被微孔，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌后，用底物 tmb 顯色。tmb 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色
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磷酸化微管相關(guān)蛋白(phospho-tau (ser198))免疫組化試劑盒主要用于研究磷酸化微管相關(guān)蛋白在正常和病理狀態(tài)下的表達(dá)、分布及定位情況，輔助醫(yī)生進(jìn)行疾病的診斷、分類及預(yù)后判斷等，如在腫瘤研究中，可幫助判斷腫瘤的類型、分級和轉(zhuǎn)移潛能等；在神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究中，有助于了解神經(jīng)退行性病變的機(jī)制等。
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神經(jīng)纖毛蛋白1(neuropilin 1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，以暴露組織中的 nrp-1 抗原決定簇。然后，加入特異性的一抗，一抗與組織中的 nrp-1 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入標(biāo)記有酶或熒光素的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，從而放大信號(hào)。
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線粒體外膜孔蛋白3/電壓依賴陰離子通道蛋白3(vdac3)免疫組化試劑盒屬于線粒體孔蛋白家族，是一種存在于線粒體外膜的小分子整合膜蛋白，可形成電壓依賴性陰離子通道，允許 atp 和其他小分子代謝物通過，與細(xì)胞代謝、凋亡等過程密切相關(guān)。
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β淀粉樣蛋白結(jié)合蛋白(tm2d2)免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，通過標(biāo)記抗體來顯示組織或細(xì)胞中特定抗原的存在與分布。對于 tm2d2 免疫組化試劑盒，其利用能特異性識(shí)別 tm2d2 蛋白的抗體，與組織切片或細(xì)胞樣本中的 tm2d2 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察 tm2d2 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-16
組織蛋白酶a(protective protein/cathepsin a)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織蛋白酶 a 抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色），使組織蛋白酶 a 所在的位置呈現(xiàn)出顏色反應(yīng)
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磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1(phospho-pdpk1 (tyr9))免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的磷酸化 pdpk1 蛋白，然后加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過標(biāo)記物的顯色反應(yīng)來確定磷酸化 pdpk1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-16
磷酸化一氧化氮合成酶-1（神經(jīng)型）(phospho-nnos (ser1417))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的磷酸化一氧化氮合成酶 - 1（神經(jīng)型）抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物，再通過顯色劑的作用
更新時(shí)間:2025-12-16
誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子cd278重組兔(icos)免疫組化試劑盒首先，利用抗原修復(fù)液對組織樣本進(jìn)行處理，使被固定的 cd278 抗原恢復(fù)其原有的空間構(gòu)象，以便于抗體能夠更好地識(shí)別和結(jié)合。然后，將組織切片與重組兔抗 cd278 抗體孵育，該抗體能夠特異性地與組織中的 cd278 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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胞漿蘋果酸酶3(me3)免疫組化試劑盒 中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合胞漿蘋果酸酶 3 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有胞漿蘋果酸酶 3 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察和分析其分布與表達(dá)水平。
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轉(zhuǎn)錄因子(e2f8)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 e2f8 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使 e2f8 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-12-16
tip30蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織切片中的 tip30 蛋白作為抗原，與試劑盒中的 tip30 抗體（一抗）特異性結(jié)合。然后，加入標(biāo)記有 hrp 等標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-16
分離蛋白(scrn2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織或細(xì)胞切片中的 scrn2 蛋白（抗原）與試劑盒中的特異性抗體（一抗）進(jìn)行孵育，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有辣根過氧化物酶等標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，再通過加入顯色底物
更新時(shí)間:2025-12-16
血小板源性生長因子受體β樣蛋白(pdgfrl)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對血小板源性生長因子受體 β 樣蛋白的特異性抗體，該抗體可以與組織或細(xì)胞中的目標(biāo)蛋白結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-16
線粒體鈣吸收蛋白(cbara1/micu1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，先將組織切片中的線粒體鈣吸收蛋白（抗原）與試劑盒中的特異性抗體進(jìn)行孵育結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合一抗，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-16
磷酸化親環(huán)蛋白（親環(huán)素）ppig(phospho-ppig (ser376))免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使抗原表位暴露。然后，加入磷酸化親環(huán)蛋白（親環(huán)素）ppig 一抗，一抗與樣本中的磷酸化 ppig 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-16
核呼吸因子-1(nrf1)免疫組化試劑盒研究 nrf1 與疾病的關(guān)系：nrf1 在多種生理和病理過程中發(fā)揮重要作用，如細(xì)胞增殖、分化、凋亡以及腫瘤發(fā)生、神經(jīng)退行性疾病等。通過免疫組化試劑盒檢測 nrf1 的表達(dá)情況，有助于深入了解這些疾病的發(fā)病機(jī)制。例如，在腫瘤研究中，可通過檢測 nrf1 在腫瘤組織和癌旁組織中的表達(dá)差異，探討其與腫瘤生長、轉(zhuǎn)移和預(yù)后的關(guān)系。
更新時(shí)間:2025-12-16
磷酸酯酶-2ac(ppp4c)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過特定的抗體去識(shí)別生物樣本中的磷酸酯酶 - 2ac 抗原。首先，一抗與磷酸酯酶 - 2ac 抗原結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。，通過顯色劑顯色，在顯微鏡下觀察顏色反應(yīng)，從而確定磷酸酯酶 - 2ac 在組織或細(xì)胞中的存在位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-16
神經(jīng)絲蛋白(ad7c-ntp)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，所用的神經(jīng)絲蛋白一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而實(shí)現(xiàn)對神經(jīng)絲蛋白的檢測。
更新時(shí)間:2025-12-16
腦蛋白cg6(brain protein cg6)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，利用腦蛋白 cg6 特異性抗體來識(shí)別組織或細(xì)胞中的腦蛋白 cg6 抗原，再通過顯色系統(tǒng)使抗原抗體結(jié)合部位顯色，從而對腦蛋白 cg6 進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-16
凋亡誘導(dǎo)蛋白d(appd)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，先將組織或細(xì)胞中的凋亡誘導(dǎo)蛋白 aif 作為抗原提取出來，通過免疫獲得特異性抗體，再用此抗體去探測組織或細(xì)胞中的 aif 抗原。由于抗原抗體結(jié)合形成的免疫復(fù)合物無色，需借助組織化學(xué)方法將反應(yīng)部位顯示出來，從而對 aif 進(jìn)行定性、定位甚至定量研究。
更新時(shí)間:2025-12-16
線粒體鈉/氫交換蛋白質(zhì)2(nhedc2)免疫組化試劑盒 線粒體鈉 / 氫交換蛋白質(zhì) 2 抗體是該免疫組化實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵試劑，其別名為 nha2 等?？贵w來源多為兔，克隆類型通常是多克隆，可與人類、小鼠、大鼠等多種物種發(fā)生交叉反應(yīng)。濃度一般為 1mg/ml，規(guī)格常見 0.2ml/200μg，保存條件通常為 - 20℃保存一年，避免反復(fù)凍融。
更新時(shí)間:2025-12-16
kb抑制蛋白激酶ζ(ikb zeta)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原保持在原位并增加其可及性。然后，用封閉液處理樣本以減少非特異性結(jié)合。接著，加入特異性的一抗，一抗會(huì)與 kb 抑制蛋白激酶 ζ 抗原特異性結(jié)合。之后，加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-16
富含半胱氨酸與表皮生長因子樣蛋白2(avsd2)免疫組化試劑盒檢測組織樣本（如石蠟切片、冰凍切片）中 creg2 蛋白的定位（細(xì)胞內(nèi)分布，如細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞膜或細(xì)胞核）和相對表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-16
胸腺肽α1(thymosin alpha-1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，以確定抗原的存在及分布。
更新時(shí)間:2025-12-16
atp依賴的解旋酶(chd3)免疫組化試劑盒抗原為重組的 chd3 蛋白（對應(yīng) cys1551~phe1742，n 端帶有 his 標(biāo)簽），亞型為 igg。該抗體通過抗原特異性親和層析和 protein a 親和層析純化，可用于免疫組化（石蠟切片）、western blotting 和 elisa 等實(shí)驗(yàn)，交叉反應(yīng)物種有人、小鼠和大鼠。
更新時(shí)間:2025-12-16
脂肪酸合成酶(fasn)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過標(biāo)記抗體來顯示組織或細(xì)胞內(nèi)的脂肪酸合成酶。通常使用的標(biāo)記物有辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）等，結(jié)合相應(yīng)的底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到脂肪酸合成酶在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-16
復(fù)制因子a蛋白2(rpa32)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rpa2 抗原，然后通過標(biāo)記有特定顯色劑（如辣根過氧化物酶 hrp、熒光素等）的二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-16
神經(jīng)突觸粘附樣分子4(lrfn3)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞涂片經(jīng)過固定、通透等預(yù)處理后，將特異性一抗與樣本中的神經(jīng)突觸粘附樣分子 4 抗原進(jìn)行孵育結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
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溶質(zhì)載體家族25成員34(slc25a34)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 slc25a34 抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
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