免疫檢測產(chǎn)品及廠家
促代謝型谷氨酸受體2(grm2)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)使組織切片中的 grm2 抗原暴露，然后加入特異性的一抗，一抗與 grm2 抗原特異性結(jié)合，再加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-11
髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1激酶(pkmyt1)免疫組化試劑盒包括針對髓鞘轉(zhuǎn)錄因子 1 激酶的特異性一抗，通常由兔子等動(dòng)物免疫制備而成，可特異性識(shí)別 pkmyt1 蛋白；以及相應(yīng)的二抗，帶有可檢測的標(biāo)記，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素（fitc）等，用于結(jié)合一抗并進(jìn)行信號(hào)放大和檢測。
更新時(shí)間:2025-09-11
髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1(myt1)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 myt1 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到反應(yīng)體系中
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抑瘤素m(oncostatin m)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心 elisa 法。以人抑瘤素 m elisa 試劑盒為例，用抗人 osm 抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人 osm 會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。
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豬乙腦病毒包膜蛋白(jev e protein)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別豬乙腦病毒包膜蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定顯色劑的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色反應(yīng)使抗原所在位置顯色，從而在顯微鏡下觀察到乙腦病毒包膜蛋白在組織中的分布和表達(dá)情況。
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腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3(tnfaip3)免疫組化試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被人腫瘤壞死因子 α 誘導(dǎo)蛋白 3 捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物 tmb 顯色
更新時(shí)間:2025-09-11
小腦脊髓共濟(jì)失調(diào)蛋白3(atxn3l)免疫組化試劑盒首先，組織切片經(jīng)過處理后，atxn3 蛋白暴露出來。試劑盒中的特異性一抗與組織切片中的 atxn3 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后，加入標(biāo)記有可檢測標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過檢測二抗上的標(biāo)記物，如熒光信號(hào)或酶促反應(yīng)產(chǎn)物，來確定 atxn3 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2(phospho-shp2 (tyr542))免疫組化試劑盒通常為針對磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶 2 的特異性抗體，如兔多克隆抗體。以 phospho-shp2 (tyr580) 為例，其應(yīng)用范圍為 ihc-p＝1:400-800、ihc-f＝1:400-800。
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蛋白激酶a調(diào)節(jié)亞基2α(pka r2)免疫組化試劑盒通過標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，催化相應(yīng)底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使含有 prkar2a 蛋白的部位呈現(xiàn)出可見的顏色，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-09-11
ddx4免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定并暴露抗原位點(diǎn)。然后，加入 ddx4 抗體，其會(huì)與組織或細(xì)胞中的 ddx4 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp 或堿性磷酸酶 ap）的二抗
更新時(shí)間:2025-09-11
g蛋白偶聯(lián)受體171(gpr171)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合 gpr171 蛋白的特定抗原決定簇，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記反應(yīng)，使 gpr171 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化和定量分析。
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5-羥色胺受體3c(5ht3c)免疫組化試劑盒 主要用于檢測組織或細(xì)胞中的 5 - 羥色胺受體 3c 抗原，通過免疫組化技術(shù)對其進(jìn)行定性、定位或定量研究，有助于了解該受體在生理和病理過程中的作用。
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磷酸化wee1蛋白(phospho-wee1 (ser642))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化 wee1 蛋白上特定的磷酸化位點(diǎn)，然后通過顯色系統(tǒng)將結(jié)合的抗體顯示出來，從而實(shí)現(xiàn)對磷酸化 wee1 蛋白的定位和定量分析。
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載脂蛋白b受體(apob48r)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動(dòng)物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細(xì)胞中的同類的抗原物質(zhì)。
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表皮生長因子樣蛋白8(egfl8)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有特定顯色劑的抗體來識(shí)別組織或細(xì)胞中的 egfl8 抗原，通過顯色反應(yīng)使目標(biāo)蛋白可視化。
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大腦邊緣系統(tǒng)相關(guān)膜蛋白(lsamp)免疫組化試劑盒一般來說，免疫組化試劑盒可能包含優(yōu)化的熱誘導(dǎo)抗原修復(fù)緩沖液和酶促抗原修復(fù)試劑、封閉血清或蛋白封閉緩沖液、用于檢測的二抗（如 hrp - 聚合物標(biāo)記的二抗等）、顯色底物試劑盒等。
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連接蛋白jph3(junctophilin 3)免疫組化試劑盒通常包含針對 jph3 的特異性抗體（一抗），以及相應(yīng)的二抗（標(biāo)記有熒光素、酶等可檢測標(biāo)記物）、抗體稀釋液、抗原修復(fù)液、封閉液、顯色劑等試劑。
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接觸蛋白相關(guān)蛋白4(cntnap4)免疫組化試劑盒 免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cntnap4 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色反應(yīng)使 cntnap4 蛋白的位置和表達(dá)量得以可視化，以便在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
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神經(jīng)細(xì)胞粘附分子2(ncam2)免疫組化試劑盒 主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在 ncam2 免疫組化試劑盒中，含有針對 ncam2 的特異性抗體。當(dāng)將組織切片與試劑盒中的抗體孵育時(shí)，抗體就會(huì)與組織中的 ncam2 抗原相結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白1(ninjurin 1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白 1，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)與標(biāo)記物（如酶、熒光素等）的反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見的信號(hào)，如顏色變化或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白 1 的定位和半定量分析。
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鈣粘附蛋白8(cadherin 8)免疫組化試劑盒包括針對鈣粘附蛋白 8 的一抗，能特異性識(shí)別并結(jié)合鈣粘附蛋白 8 抗原。還有二抗，通常是標(biāo)記了特定酶（如辣根過氧化物酶）或熒光素的抗體，可與一抗結(jié)合，用于后續(xù)的顯色或熒光檢測。
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連接粘附分子c(jamc)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的連接粘附分子 c 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使抗原 - 抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而確定連接粘附分子 c 在組織中的定位和表達(dá)水平。
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鈣粘附蛋白9(cadherin 9)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的鈣粘附蛋白 9 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的鈣粘附蛋白 9 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記二抗等）使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對鈣粘附蛋白 9 的檢測和定位。
更新時(shí)間:2025-09-11
神經(jīng)生長調(diào)節(jié)蛋白1(negr1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（nrg-1）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達(dá)量。
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神經(jīng)突觸粘附樣分子4(lrfn3)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞涂片經(jīng)過固定、通透等預(yù)處理后，將特異性一抗與樣本中的神經(jīng)突觸粘附樣分子 4 抗原進(jìn)行孵育結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
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原鈣粘附蛋白9(pcdh9)免疫組化試劑盒先，通過抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的原鈣粘附蛋白 9 抗原決定簇暴露出來。然后，加入原鈣粘附蛋白 9 特異性抗體，該抗體與抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有可檢測標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
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微小染色體維持缺陷蛋白9(mcm9)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 mcm9 蛋白發(fā)生抗原 - 抗體特異性結(jié)合。然后通過免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再與底物反應(yīng)產(chǎn)生顯色信號(hào)，從而使含有 mcm9 蛋白的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，以便在顯微鏡下觀察和分析。
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β-甘露糖苷酶(manba )免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測目標(biāo)抗原。
更新時(shí)間:2025-09-11
髓鞘蛋白p0樣蛋白2(eva1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行固定和預(yù)處理，以暴露抗原決定簇。然后，加入一抗，一抗與樣本中的髓鞘蛋白 p0 樣蛋白 2 特異性結(jié)合。接著，洗滌去除未結(jié)合的一抗，再加入二抗，二抗與一抗結(jié)合。如果二抗標(biāo)記了 hrp 等酶
更新時(shí)間:2025-09-11
胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(igfbp2)免疫組化試劑盒針對 igfbp-2 蛋白的特異性抗體（如鼠源單克隆抗體、兔源多克隆抗體），能與組織中 igfbp-2 特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-11
神經(jīng)突觸蛋白ngl3(lrrc4b)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 ngl3 抗體，該抗體與樣本中的 ngl3 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色劑或熒光標(biāo)記物等顯示出抗原的位置和表達(dá)量，從而實(shí)現(xiàn)對 ngl3 蛋白的檢測和定位。
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炭疽毒素受體2(antxr2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的炭疽毒素受體 2 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有炭疽毒素受體 2 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到該受體的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-11
β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白3(mint3)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 apbb3 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用與二抗偶聯(lián)的酶（如辣根過氧化物酶 hrp 等）催化底物顯色，從而使表達(dá) apbb3 的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出可見的顏色信號(hào)，以判斷 apbb3 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-11
多聚合酶g(papog)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織中的多聚合酶 γ 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-11
分化相關(guān)基因14(dif14/lmbr1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的特異性抗原 cd14 結(jié)合后，生物化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，來檢測 cd14 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-09-11
葡萄糖合成酶1(glycogen synthase 1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。在使用 gys1 免疫組化試劑盒進(jìn)行檢測時(shí)，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 gys1 抗原會(huì)先與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后再利用標(biāo)記了辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）或熒光素等的二抗與一抗進(jìn)行反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-09-11
bola1蛋白免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 bola1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等），再通過相應(yīng)的顯色或熒光檢測方法，使 bola1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-09-11
btrc2蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，將特異性識(shí)別 btrc2 蛋白的一抗與組織或細(xì)胞中的 btrc2 蛋白結(jié)合，然后再用標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗與一抗結(jié)合。通過檢測二抗上的標(biāo)記信號(hào)，如熒光信號(hào)或酶促顯色反應(yīng)，來確定 btrc2 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-11
上皮細(xì)胞膜蛋白2(emp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 emp2 特異性抗體能夠與組織切片中的 emp2 蛋白抗原相結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 emp2 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-09-11
多腺苷二磷酸多聚酶(parp11)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先用特異性的 parp11 一抗與組織或細(xì)胞中的 parp11 抗原結(jié)合，然后加入生物素化的二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-11
葡萄糖果糖還原酶2(gfod2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 gfod2 抗原。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記等方法，使 gfod2 抗原所在位置呈現(xiàn)出可見的信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對 gfod2 的檢測和定位。
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化上皮盤狀結(jié)構(gòu)域受體1(phospho-mck10 (tyr513))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的磷酸化上皮盤狀結(jié)構(gòu)域受體 1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過與標(biāo)記在二抗上的顯色劑（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合相應(yīng)底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)）
更新時(shí)間:2025-09-11
多腺苷二磷酸多聚酶(parp14)免疫組化試劑盒主要用于檢測細(xì)胞、組織內(nèi)的多腺苷二磷酸多聚酶 parp14 這一特異性抗原，適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細(xì)胞涂片。
更新時(shí)間:2025-09-11
末端多聚腺苷酸2蛋白(ogfod2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別末端多聚腺苷酸 2 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗通常標(biāo)記有可檢測的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）等。
更新時(shí)間:2025-09-11
多聚腺苷酸結(jié)合蛋白2(pabp2)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的一抗特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 pabp2 抗原。然后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。如果二抗標(biāo)記了辣根過氧化物酶等酶類，加入相應(yīng)的底物后
更新時(shí)間:2025-09-11
多腺苷二磷酸多聚酶(parp9)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，使 parp9 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 parp9 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標(biāo)記有熒光素或酶的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合。如果二抗標(biāo)記的是熒光素，在熒光顯微鏡下可直接觀察到熒光信號(hào)
更新時(shí)間:2025-09-11
n-乙酰氨基葡萄糖激酶(n acetylglucosamine kinase)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，先讓一抗與 nagk 抗原結(jié)合，再用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像，從而確定 nagk 在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-11
n-乙；-α葡萄糖苷酶(naglu)免疫組化試劑盒一般采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測定原理。試劑盒中的微孔板預(yù)先包被有針對 n - 乙； -α 葡萄糖苷酶的特異性抗體，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品后，其中的 n - 乙酰基 -α 葡萄糖苷酶會(huì)與包被抗體結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-11
wdr23蛋白免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，如固定、抗原修復(fù)等，使 wdr23 蛋白暴露并保持其抗原性。然后，加入 wdr23 蛋白特異性的一抗，一抗與樣本中的 wdr23 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2(phospho-ect2 (thr373))免疫組化試劑盒首先，利用特異性的一抗與組織切片中的磷酸化上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白 2 進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入帶有標(biāo)記酶（如 hrp）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物
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