免疫檢測產品及廠家
抵抗素樣分子α(relm alpha)免疫組化試劑盒 包括特異性識別抵抗素樣分子 α 的一抗，以及用于檢測一抗的二抗。一抗是試劑盒的核心成分，決定了檢測的特異性；二抗通常標記有熒光素、酶等可檢測的標志物，以便于后續(xù)的信號檢測。
更新時間:2025-09-11
甲基化樣蛋白7b(mettl7b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合，通過標記抗體來顯示目標蛋白 mettl7b 在組織或細胞中的位置和表達量。試劑盒中通常包含針對 mettl7b 的特異性抗體，以及用于標記抗體的顯色系統(tǒng)等。
更新時間:2025-09-11
rpusd1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 rpusd1 蛋白發(fā)生特異性結合，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標記來顯示出蛋白的位置和表達量。例如，常用的辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與一抗結合后，加入底物，hrp 催化底物發(fā)生顯色反應，使含有 rpusd1 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而便于觀察和分析。
更新時間:2025-09-11
脯氨酰羧肽酶(prcp)免疫組化試劑盒通常采用抗體夾心法，將抗脯氨酰羧肽酶（prcp）的抗體包被于酶標板上，標本和標準品中的 prcp 與抗體結合，再加入生物素化的抗 prcp 抗體，然后加入鏈霉親和素 - 過氧化物酶復合物與生物素抗體結合，形成免疫復合物，加入顯色底物，通過顏色變化來檢測 prcp 的存在和含量。
更新時間:2025-09-11
甲基化賴氨酸（二甲基、一甲基）(methylated lysine (di methyl , mono methyl ) )免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的甲基化賴氨酸（二甲基、一甲基），然后通過與標記的二抗結合，利用標記物的顯色反應或熒光信號，使目標抗原在顯微鏡下可見
更新時間:2025-09-11
跨膜蛋白67重組兔(tmem67/meckelin)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的重組兔抗跨膜蛋白 67 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的 tmem67 蛋白，然后通過免疫組化染色技術，如酶標法或熒光標記法等，使結合了抗體的 tmem67 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 tmem67 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-11
促代謝型谷氨酸受體6(mglur6)免疫組化試劑盒的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的 grm6 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，并且二抗上標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-09-11
mctp1蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 mctp1 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 mctp1 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到 mctp1 蛋白的表達位置和強度。
更新時間:2025-09-11
金屬應答元件結合轉錄因子-1(mtf-1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。mtf-1 特異性抗體能夠識別并結合組織切片中的 mtf-1 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。之后加入的二抗可以與一抗結合，通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 mtf-1 蛋白在組織中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-09-11
內皮細胞特異性分子1(esm1)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來確定組織細胞內抗原（esm1）的定位、定性及定量分析。在 esm1 免疫組化試劑盒中，通常包含特異性識別 esm1 的抗體，這些抗體經(jīng)過標記，以便在組織切片或細胞樣本中與 esm1 結合后能夠被檢測到。
更新時間:2025-09-11
腫瘤壞死因子α誘導蛋白3相互作用蛋白2(tnip2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 tnip2 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應來顯示 tnip2 蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-09-11
接觸蛋白相關蛋白3(cntnap3)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的抗原進行暴露，然后加入特異性的 cntnap3 抗體，該抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物，再通過顯色系統(tǒng)使復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 cntnap3 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-11
乙酰輔酶a酰基轉移酶1(acat1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，先將組織切片或細胞樣本中的 acat1 抗原暴露出來，然后加入特異性的 acat1 抗體，該抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-09-11
自分泌運動因子(enpp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，首先將組織切片或細胞樣本中的自分泌運動因子（抗原）與一抗進行孵育結合，然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合。
更新時間:2025-09-11
維甲酸相關孤兒受體γt(ror gamma)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，通過一抗識別組織或細胞中的維甲酸相關孤兒受體 γt 抗原，然后加入二抗與一抗結合，再通過辣根酶標記的鏈霉卵白素與二抗上的生物素結合
更新時間:2025-09-11
視黃醇脫氫酶11/丙型肝炎病毒核心蛋白(rdh11)免疫組化試劑盒利用視黃醇脫氫酶 11 和丙型肝炎病毒核心蛋白的特異性抗體與組織切片中的相應抗原進行特異性結合。
更新時間:2025-09-11
ras樣蛋白a+b(rala+ralb)免疫組化試劑盒包括抗原修復緩沖液、洗滌緩沖液、蛋白封閉緩沖液、抗 rassf1/rassf1a 免疫組化一抗、抗體稀釋液、hrp/dab（abc）免疫組化檢測試劑盒等。此外，還提供陽性對照、陰性對照和內源性組織背景對照切片。
更新時間:2025-09-11
促代謝型谷氨酸受體2(grm2)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復使組織切片中的 grm2 抗原暴露，然后加入特異性的一抗，一抗與 grm2 抗原特異性結合，再加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-09-11
髓鞘轉錄因子1激酶(pkmyt1)免疫組化試劑盒包括針對髓鞘轉錄因子 1 激酶的特異性一抗，通常由兔子等動物免疫制備而成，可特異性識別 pkmyt1 蛋白；以及相應的二抗，帶有可檢測的標記，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素（fitc）等，用于結合一抗并進行信號放大和檢測。
更新時間:2025-09-11
髓鞘轉錄因子1(myt1)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 myt1 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到反應體系中
更新時間:2025-09-11
抑瘤素m(oncostatin m)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心 elisa 法。以人抑瘤素 m elisa 試劑盒為例，用抗人 osm 抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人 osm 會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。
更新時間:2025-09-11
豬乙腦病毒包膜蛋白(jev e protein)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別豬乙腦病毒包膜蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有特定顯色劑的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色反應使抗原所在位置顯色，從而在顯微鏡下觀察到乙腦病毒包膜蛋白在組織中的分布和表達情況。
更新時間:2025-09-11
腫瘤壞死因子α誘導蛋白3(tnfaip3)免疫組化試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗。往預先包被人腫瘤壞死因子 α 誘導蛋白 3 捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp 標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物 tmb 顯色
更新時間:2025-09-11
小腦脊髓共濟失調蛋白3(atxn3l)免疫組化試劑盒首先，組織切片經(jīng)過處理后，atxn3 蛋白暴露出來。試劑盒中的特異性一抗與組織切片中的 atxn3 蛋白發(fā)生特異性結合。然后，加入標記有可檢測標記物的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過檢測二抗上的標記物，如熒光信號或酶促反應產物，來確定 atxn3 蛋白在組織中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-09-11
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2(phospho-shp2 (tyr542))免疫組化試劑盒通常為針對磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶 2 的特異性抗體，如兔多克隆抗體。以 phospho-shp2 (tyr580) 為例，其應用范圍為 ihc-p＝1:400-800、ihc-f＝1:400-800。
更新時間:2025-09-11
蛋白激酶a調節(jié)亞基2α(pka r2)免疫組化試劑盒通過標記在抗體上的顯色物質，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，催化相應底物發(fā)生顯色反應，從而使含有 prkar2a 蛋白的部位呈現(xiàn)出可見的顏色，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-09-11
ddx4免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣品進行固定和預處理，使細胞結構保持穩(wěn)定并暴露抗原位點。然后，加入 ddx4 抗體，其會與組織或細胞中的 ddx4 蛋白特異性結合。接著，加入標記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp 或堿性磷酸酶 ap）的二抗
更新時間:2025-09-11
g蛋白偶聯(lián)受體171(gpr171)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合 gpr171 蛋白的特定抗原決定簇，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色或熒光標記反應，使 gpr171 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化和定量分析。
更新時間:2025-09-11
5-羥色胺受體3c(5ht3c)免疫組化試劑盒 主要用于檢測組織或細胞中的 5 - 羥色胺受體 3c 抗原，通過免疫組化技術對其進行定性、定位或定量研究，有助于了解該受體在生理和病理過程中的作用。
更新時間:2025-09-11
磷酸化wee1蛋白(phospho-wee1 (ser642))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化 wee1 蛋白上特定的磷酸化位點，然后通過顯色系統(tǒng)將結合的抗體顯示出來，從而實現(xiàn)對磷酸化 wee1 蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-09-11
載脂蛋白b受體(apob48r)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。
更新時間:2025-09-11
表皮生長因子樣蛋白8(egfl8)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用標記有特定顯色劑的抗體來識別組織或細胞中的 egfl8 抗原，通過顯色反應使目標蛋白可視化。
更新時間:2025-09-11
大腦邊緣系統(tǒng)相關膜蛋白(lsamp)免疫組化試劑盒一般來說，免疫組化試劑盒可能包含優(yōu)化的熱誘導抗原修復緩沖液和酶促抗原修復試劑、封閉血清或蛋白封閉緩沖液、用于檢測的二抗（如 hrp - 聚合物標記的二抗等）、顯色底物試劑盒等。
更新時間:2025-09-11
連接蛋白jph3(junctophilin 3)免疫組化試劑盒通常包含針對 jph3 的特異性抗體（一抗），以及相應的二抗（標記有熒光素、酶等可檢測標記物）、抗體稀釋液、抗原修復液、封閉液、顯色劑等試劑。
更新時間:2025-09-11
接觸蛋白相關蛋白4(cntnap4)免疫組化試劑盒 免疫組化技術基于抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 cntnap4 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入標記有特定顯色基團的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色反應使 cntnap4 蛋白的位置和表達量得以可視化，以便在顯微鏡下進行觀察和分析。
更新時間:2025-09-11
神經(jīng)細胞粘附分子2(ncam2)免疫組化試劑盒 主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。在 ncam2 免疫組化試劑盒中，含有針對 ncam2 的特異性抗體。當將組織切片與試劑盒中的抗體孵育時，抗體就會與組織中的 ncam2 抗原相結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-09-11
神經(jīng)損傷誘導蛋白1(ninjurin 1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合神經(jīng)損傷誘導蛋白 1，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)與標記物（如酶、熒光素等）的反應，使目標蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見的信號，如顏色變化或熒光信號，從而實現(xiàn)對神經(jīng)損傷誘導蛋白 1 的定位和半定量分析。
更新時間:2025-09-11
鈣粘附蛋白8(cadherin 8)免疫組化試劑盒包括針對鈣粘附蛋白 8 的一抗，能特異性識別并結合鈣粘附蛋白 8 抗原。還有二抗，通常是標記了特定酶（如辣根過氧化物酶）或熒光素的抗體，可與一抗結合，用于后續(xù)的顯色或熒光檢測。
更新時間:2025-09-11
連接粘附分子c(jamc)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織切片中的連接粘附分子 c 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使抗原 - 抗體復合物在顯微鏡下可見，從而確定連接粘附分子 c 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-11
鈣粘附蛋白9(cadherin 9)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的鈣粘附蛋白 9 抗體能夠特異性地識別并結合樣本中的鈣粘附蛋白 9 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)（如酶標二抗結合底物顯色或熒光標記二抗等）使結合部位呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號，從而實現(xiàn)對鈣粘附蛋白 9 的檢測和定位。
更新時間:2025-09-11
神經(jīng)生長調節(jié)蛋白1(negr1)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，mtl 一抗與相應靶抗原（nrg-1）結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-09-11
神經(jīng)突觸粘附樣分子4(lrfn3)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細胞涂片經(jīng)過固定、通透等預處理后，將特異性一抗與樣本中的神經(jīng)突觸粘附樣分子 4 抗原進行孵育結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入標記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-09-11
原鈣粘附蛋白9(pcdh9)免疫組化試劑盒先，通過抗原修復步驟，使組織或細胞中的原鈣粘附蛋白 9 抗原決定簇暴露出來。然后，加入原鈣粘附蛋白 9 特異性抗體，該抗體與抗原特異性結合。接著，加入標記有可檢測標記物的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-09-11
微小染色體維持缺陷蛋白9(mcm9)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 mcm9 蛋白發(fā)生抗原 - 抗體特異性結合。然后通過免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與一抗結合，再與底物反應產生顯色信號，從而使含有 mcm9 蛋白的細胞或組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-09-11
β-甘露糖苷酶(manba )免疫組化試劑盒 以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，mtl 一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測目標抗原。
更新時間:2025-09-11
髓鞘蛋白p0樣蛋白2(eva1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞涂片進行固定和預處理，以暴露抗原決定簇。然后，加入一抗，一抗與樣本中的髓鞘蛋白 p0 樣蛋白 2 特異性結合。接著，洗滌去除未結合的一抗，再加入二抗，二抗與一抗結合。如果二抗標記了 hrp 等酶
更新時間:2025-09-11
胰島素樣生長因子結合蛋白2(igfbp2)免疫組化試劑盒針對 igfbp-2 蛋白的特異性抗體（如鼠源單克隆抗體、兔源多克隆抗體），能與組織中 igfbp-2 特異性結合。
更新時間:2025-09-11
神經(jīng)突觸蛋白ngl3(lrrc4b)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 ngl3 抗體，該抗體與樣本中的 ngl3 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著，加入帶有標記的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色劑或熒光標記物等顯示出抗原的位置和表達量，從而實現(xiàn)對 ngl3 蛋白的檢測和定位。
更新時間:2025-09-11
炭疽毒素受體2(antxr2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織切片中的炭疽毒素受體 2 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有炭疽毒素受體 2 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到該受體的表達位置和表達量。
更新時間:2025-09-11
β淀粉樣前體蛋白結合蛋白3(mint3)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 apbb3 蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用與二抗偶聯(lián)的酶（如辣根過氧化物酶 hrp 等）催化底物顯色，從而使表達 apbb3 的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出可見的顏色信號，以判斷 apbb3 的表達情況。
更新時間:2025-09-11
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