免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5(slc27a5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，將標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的 fatp5 抗體與組織切片或細(xì)胞中的 fatp5 抗原進(jìn)行孵育，使抗體與抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-16
骨巢蛋白(nanos3)免疫組化試劑盒一般采用鏈親和素 - 生物素放大體系（lab-sa）。首先對(duì)石蠟包埋的組織切片進(jìn)行脫蠟和水化處理，然后淬滅內(nèi)源性過氧化物酶，減少非特異性背景。
更新時(shí)間:2025-12-16
akirin1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 akirin1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再借助顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色等），使表達(dá) akirin1 蛋白的部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) akirin1 蛋白的檢測(cè)。
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26s蛋白酶調(diào)節(jié)亞型(psmc1)免疫組化試劑盒主要用于科研領(lǐng)域，如研究腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中 26s 蛋白酶調(diào)節(jié)亞型的表達(dá)變化，探索其與疾病發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后的關(guān)系；也可用于研究細(xì)胞周期調(diào)控、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等過程中該蛋白的作用機(jī)制等。
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粘蛋白4重組兔(muc-4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織或細(xì)胞樣本經(jīng)過處理（如切片、固定等）后，將特異性的粘蛋白 4 重組兔一抗滴加到切片上，一抗會(huì)與樣本中的粘蛋白 4 抗原特異性結(jié)合。然后加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子（如 hrp）的二抗，二抗與一抗結(jié)合
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b淋巴細(xì)胞連接蛋白(blnk)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原（blnk）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像。
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肌球蛋白相互作用g蛋白交換因子(myogef)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的免疫學(xué)原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 myogef 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，使含有 myogef 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 myogef 的表達(dá)情況。
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nlrp14蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，nlrp14 蛋白作為抗原，試劑盒中的特異性抗體與之結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 nlrp14 蛋白在組織細(xì)胞內(nèi)的定位、定性及定量情況。
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arm重復(fù)x連鎖蛋白(armcx3)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過程中掩蓋的 armcx3 抗原表位重新暴露出來。然后利用一抗特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 armcx3 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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荷爾蒙敏感脂肪酶(hsl/lipe)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合：利用特異性的抗荷爾蒙敏感脂肪酶抗體與組織或細(xì)胞中的荷爾蒙敏感脂肪酶抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。
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蛋白激酶gcn2蛋白(eif2ak4/gcn2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 gcn2 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記等方法，使 gcn2 蛋白在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) gcn2 蛋白的檢測(cè)。
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mrna結(jié)合蛋白(rae1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的抗體能夠特異性地與組織或細(xì)胞中的 mrna 結(jié)合蛋白抗原相結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，之后通過顯色系統(tǒng)等將這種結(jié)合反應(yīng)顯示出來，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) mrna 結(jié)合蛋白的定位、定性及半定量分析。
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單核細(xì)胞趨化蛋白4(mcp4)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心 elisa 法。以人 mcp-4 檢測(cè)為例，用抗人 mcp-4 抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品（或標(biāo)準(zhǔn)品）中的人 mcp-4 會(huì)與包被抗體結(jié)合，后依次加入生物素化的抗人 mcp-4 抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素
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dim-7免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，dim-7 免疫組化試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 dim-7 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的抗原位置在顯微鏡下可見，從而確定 dim-7 抗原在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
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磷酸化fancd2(phospho-fancd2 (ser222))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合磷酸化 fancd2 蛋白上特定的抗原表位。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）等。通過加入相應(yīng)的底物
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補(bǔ)體因子i重鏈(factor i heavy chain)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，將試劑盒中的一抗（兔抗補(bǔ)體因子 i 重鏈抗體）與組織或細(xì)胞樣本中的補(bǔ)體因子 i 重鏈抗原結(jié)合。然后加入二抗，二抗可以特異性識(shí)別并結(jié)合一抗，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
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alpha 1腎上腺素能受體a(adra1a)免疫組化試劑盒主要功能：用于檢測(cè)組織樣本（如動(dòng)物或人體組織切片）中 α1a 腎上腺素能受體蛋白 的表達(dá)水平及定位。
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kelch樣蛋白32(klhl32)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織或細(xì)胞樣本中的 klhl32 抗原與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過二抗上攜帶的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等
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cd24免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心 elisa 法。用抗 cd24 抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的 cd24 與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去，依次加入生物素化的抗 cd24 抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素
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泛素結(jié)合酶e2樣蛋白(uevld)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)進(jìn)行檢測(cè)。首先，一抗與組織或細(xì)胞中的泛素結(jié)合酶 e2 樣蛋白特異性結(jié)合，然后加入生物素化二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來判斷目標(biāo)蛋白的表達(dá)情況。
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組織蛋白酶l(cathepsin l (light chain))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對(duì)其進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量分析。在組織蛋白酶 l 免疫組化試劑盒中
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白介素-17f(il17f)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用白介素 - 17f 的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的白介素 - 17f 抗原結(jié)合，然后通過標(biāo)記在二抗上的標(biāo)記物進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而確定白介素 - 17f 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
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離子通道蛋白kv3.4(kcnc4)免疫組化試劑盒用標(biāo)記的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 kv3.4 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合，通過檢測(cè)標(biāo)記物來顯示 kv3.4 蛋白的存在和分布。以酶標(biāo)抗體為例，當(dāng)酶與底物反應(yīng)時(shí)，會(huì)產(chǎn)生有色沉淀，沉淀的顏色深淺與 kv3.4 蛋白的表達(dá)量成正比，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) kv3.4 蛋白的定性、定量或定位分析。
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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白67(ccdc67)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)的基本原理是抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先，將組織樣本進(jìn)行切片處理，然后通過一系列的預(yù)處理步驟，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，使組織中的抗原暴露出來。接著，加入一抗，一抗與組織中的 ccdc67 蛋白特異性結(jié)合。
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磷酸化酪氨酸蛋白激酶3/fer (phospho y402)(phospho-fer (tyr402))免疫組化試劑盒該試劑盒中的抗體通常為磷酸化抗體，如磷酸化酪氨酸蛋白激酶 3/fer（phospho y402）抗體，其來源為兔，克隆類型為多克隆？贵w的免疫原是 klh 偶聯(lián)的合成磷酸肽，該磷酸肽來源于人 fer/tyk3 的酪氨酸 402 磷酸化位點(diǎn)周圍。
更新時(shí)間:2025-12-16
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(prky)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 prky 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的 prky 蛋白，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗（prky 抗體）的結(jié)合，引入可檢測(cè)的信號(hào)，如熒光信號(hào)或酶促顯色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到 prky 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-12-16
超氧化物歧化酶4(sod4/superoxide dismutase 4)免疫組化試劑盒將特異性抗 sod4 抗體包被于微孔板中，加入樣本和標(biāo)準(zhǔn)品，使其中的 sod4 蛋白與固相抗體結(jié)合，然后加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗 sod4 抗體，形成 “抗體 - sod4 蛋白 - 酶標(biāo)抗體” 復(fù)合物，加入 tmb 底物顯色，顏色深淺與樣本中 sod4 蛋白含量呈正相關(guān)，通過酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度并計(jì)算樣本濃度。
更新時(shí)間:2025-12-16
鋅指蛋白260(znf260)免疫組化試劑盒首先，鋅指蛋白 260 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 260 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標(biāo)記有信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過信號(hào)分子的作用，如辣根過氧化物酶催化底物顯色或堿性磷酸酶催化底物產(chǎn)生顏色變化
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神經(jīng)細(xì)胞pas結(jié)構(gòu)域蛋白4(npas4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使 npas4 蛋白抗原決定簇充分暴露。然后加入特異性的 npas4 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 npas4 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-16
trim35蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 trim35 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 trim35 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色）
更新時(shí)間:2025-12-16
細(xì)絲蛋白a(filamin a)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合細(xì)絲蛋白 a 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，將細(xì)絲蛋白 a 在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)情況顯示出來，以便于觀察和分析
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孤兒核受體par1(pxr)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的 par1 抗原表位充分暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與 par1 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成更大的免疫復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-16
跨膜結(jié)構(gòu)域邊緣蛋白(cee)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì)跨膜結(jié)構(gòu)域邊緣蛋白 cee 的特異性抗體，一般為一抗，如上海遠(yuǎn)慕生物的跨膜結(jié)構(gòu)域邊緣蛋白 cee 抗體，來源為兔，克隆類型為多克隆，可與人類、小鼠、大鼠等多種物種的 cee 蛋白發(fā)生交叉反應(yīng)。此外，還可能包括二抗、抗原修復(fù)液、緩沖液、顯色劑等試劑，部分試劑盒會(huì)提供陽(yáng)性對(duì)照樣本和陰性對(duì)照樣本。
更新時(shí)間:2025-12-16
核蛋白易位啟動(dòng)子區(qū)域tpr(nucleoprotein tpr)免疫組化試劑盒通常包含特異性識(shí)別 tpr 蛋白的一抗，這是試劑盒的關(guān)鍵成分，決定了檢測(cè)的特異性；還可能包含免疫組化檢測(cè)系統(tǒng)，如 sp（鏈霉親和素 - 過氧化物酶）系統(tǒng)或 abc（親和素 - 生物素 - 過氧化物酶復(fù)合物）系統(tǒng)等
更新時(shí)間:2025-12-16
非酪氨酸蛋白激酶跨膜受體(ror1)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合 ror1 蛋白的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)來顯示出 ror1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-16
二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白(arl6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞樣本中的二磷酸腺苷核糖基化因子 6 相互作用蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記物使目標(biāo)蛋白可視化，從而可以在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-16
中間絲蛋白β-synemin(desmuslin)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，將組織或細(xì)胞中的中間絲蛋白 β-synemin 作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體進(jìn)行孵育結(jié)合。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接觀察熒光信號(hào)等方法
更新時(shí)間:2025-12-16
甲狀腺受體相互作用蛋白1(trip1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合甲狀腺受體相互作用蛋白 1 抗原，然后通過與標(biāo)記有顯色劑的二抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。常用的顯色劑如辣根過氧化物酶（hrp）
更新時(shí)間:2025-12-16
亮氨酸氨基肽酶3(lap3)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，mtl 一抗與組織或細(xì)胞中的亮氨酸氨基肽酶 3 特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-16
prdm鋅指轉(zhuǎn)錄因子(prdm16)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 prdm16 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法將結(jié)合的抗體顯示出來，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) prdm16 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-16
il-2誘導(dǎo)型t細(xì)胞激酶(itk)免疫組化試劑盒一般采用雙抗體夾心 elisa 法。將 itk 抗體包被于微孔板中制成固相載體，加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本后，其中的 itk 與固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的 itk 抗體，待其與 itk 結(jié)合后，洗凈未結(jié)合的生物素化抗體
更新時(shí)間:2025-12-16
線粒體脫偶連蛋白1(ucp-1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片或細(xì)胞固定，然后加入特異性針對(duì) ucp1 的一抗，一抗會(huì)與組織或細(xì)胞中的 ucp1 蛋白結(jié)合，再加入帶有標(biāo)記（如熒光標(biāo)記、酶標(biāo)記等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過檢測(cè)標(biāo)記物來定位和定量分析 ucp1 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-16
rrp9蛋白免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 rrp9 蛋白，然后通過酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，再利用底物顯色反應(yīng)來顯示 rrp9 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-16
髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2(treml2)免疫組化試劑盒中預(yù)先包被了人 trem-2 捕獲抗體的包被微孔，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌后，用底物 tmb 顯色。tmb 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色
更新時(shí)間:2025-12-16
磷酸化微管相關(guān)蛋白(phospho-tau (ser198))免疫組化試劑盒主要用于研究磷酸化微管相關(guān)蛋白在正常和病理狀態(tài)下的表達(dá)、分布及定位情況，輔助醫(yī)生進(jìn)行疾病的診斷、分類及預(yù)后判斷等，如在腫瘤研究中，可幫助判斷腫瘤的類型、分級(jí)和轉(zhuǎn)移潛能等；在神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究中，有助于了解神經(jīng)退行性病變的機(jī)制等。
更新時(shí)間:2025-12-16
神經(jīng)纖毛蛋白1(neuropilin 1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，以暴露組織中的 nrp-1 抗原決定簇。然后，加入特異性的一抗，一抗與組織中的 nrp-1 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入標(biāo)記有酶或熒光素的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，從而放大信號(hào)。
更新時(shí)間:2025-12-16
線粒體外膜孔蛋白3/電壓依賴陰離子通道蛋白3(vdac3)免疫組化試劑盒屬于線粒體孔蛋白家族，是一種存在于線粒體外膜的小分子整合膜蛋白，可形成電壓依賴性陰離子通道，允許 atp 和其他小分子代謝物通過，與細(xì)胞代謝、凋亡等過程密切相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-16
β淀粉樣蛋白結(jié)合蛋白(tm2d2)免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，通過標(biāo)記抗體來顯示組織或細(xì)胞中特定抗原的存在與分布。對(duì)于 tm2d2 免疫組化試劑盒，其利用能特異性識(shí)別 tm2d2 蛋白的抗體，與組織切片或細(xì)胞樣本中的 tm2d2 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察 tm2d2 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-16
組織蛋白酶a(protective protein/cathepsin a)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織蛋白酶 a 抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色），使組織蛋白酶 a 所在的位置呈現(xiàn)出顏色反應(yīng)
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磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1(phospho-pdpk1 (tyr9))免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的磷酸化 pdpk1 蛋白，然后加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過標(biāo)記物的顯色反應(yīng)來確定磷酸化 pdpk1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量分析。
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