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JF07219B人腎綜合征出血熱抗體(HFRS)Elisa試劑盒

人腎綜合征出血熱抗體(hfrs)elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗體，再與hrp標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色

更新時間:2025-12-16

該公司產(chǎn)品分類：上海晶風生物科技有限公司

Monkey IFN-α(Interferon Alpha) ELISA Kit

monkey ifn-α(interferon alpha) elisa kit ifn-α試劑盒；ifn-α(interferon alpha)

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：上海信裕生物科技有限公司

48T 96T鴨白細胞介素9（IL-9）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素9（il-9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素9（il-9）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T鴨白細胞介素8（IL-8）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T鴨白細胞介素8（IL-8）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T鴨白細胞介素8（IL-8）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T鴨白細胞介素7（IL-7）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素7（il-7）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素7（il-7）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T鴨白細胞介素7（IL-7）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素7（il-7）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素7（il-7）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T鴨白細胞介素6（IL-6）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T鴨白細胞介素6（IL-6）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T鴨白細胞介素6（IL-6）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T鴨白細胞介素5（IL-5）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素5（il-5）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素5（il-5）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T鴨白細胞介素5（IL-5）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素5（il-5）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素5（il-5）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T鴨白細胞介素5（IL-5）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素5（il-5）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素5（il-5）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T鴨白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T鴨白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T鴨白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T鴨白細胞介素3（IL-3）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素3（il-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素3（il-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T鴨白細胞介素3（IL-3）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素3（il-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素3（il-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T鴨白細胞介素3（IL-3）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素3（il-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素3（il-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T鴨白細胞介素2（IL-2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T鴨白細胞介素2（IL-2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T鴨白細胞介素2（IL-2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T鴨γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T鴨γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T鴨γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T鴨I型膠原蛋白（ColⅠ）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨i型膠原蛋白（col?。┎东@抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨i型膠原蛋白（col?。┏收嚓P。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T鴨I型膠原蛋白（ColⅠ）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨i型膠原蛋白（col?。┎东@抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨i型膠原蛋白（col?。┏收嚓P。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T鴨I型膠原蛋白（ColⅠ）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨i型膠原蛋白（col?。┎东@抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨i型膠原蛋白（col?。┏收嚓P。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T鴨DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B（DNMT3B）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨dna甲基轉(zhuǎn)移酶3b（dnmt3b）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨dna甲基轉(zhuǎn)移酶3b（dnmt3b）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T鴨DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B（DNMT3B）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨dna甲基轉(zhuǎn)移酶3b（dnmt3b）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨dna甲基轉(zhuǎn)移酶3b（dnmt3b）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T鴨DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B（DNMT3B）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨dna甲基轉(zhuǎn)移酶3b（dnmt3b）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨dna甲基轉(zhuǎn)移酶3b（dnmt3b）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T鴨腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T鴨腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

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48T 96T鴨腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

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48T鴨3-硝基酪氨酸（3-NT）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-15

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96T鴨3-硝基酪氨酸（3-NT）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-15

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48T 96T鴨3-硝基酪氨酸（3-NT）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-15

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48T鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（AOPP）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（aopp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（aopp）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

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96T鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（AOPP）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（aopp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（aopp）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（AOPP）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（aopp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（aopp）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

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96T駱駝免疫球蛋白M（IgM）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被駱駝免疫球蛋白m（igm）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的駱駝免疫球蛋白m（igm）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（AOPP）ELISA試劑盒@新聞資訊

鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（aopp）elisa試劑盒@新聞資訊本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（aopp）的含量。

更新時間:2025-12-15

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48T 96T鴨3-硝基酪氨酸（3-NT）ELISA試劑盒@新聞資訊

鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）elisa試劑盒@新聞資訊本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）的含量。

更新時間:2025-12-15

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48T鴨甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T鴨甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

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48T 96T鴨甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T鴨免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T鴨免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T鴨免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g（igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-15

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