無菌過濾器產(chǎn)品及廠家
v3.0完整性測試儀采用了的表觀擴(kuò)散流分析原理，檢測精度與穩(wěn)定性更好，對過濾器完整性檢測的結(jié)果與細(xì)菌挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)有關(guān)聯(lián)性更好；
更新時(shí)間:2025-09-08
多聯(lián)過濾器專為多個(gè)樣品同時(shí)過濾而設(shè)計(jì)制造。目前，國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對溶液進(jìn)行過濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過濾裝置，這種方法每次只能過濾一個(gè)樣品，過濾速度慢，效率低，人工勞動強(qiáng)度大。
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微生物限度檢測儀為多個(gè)樣品同時(shí)過濾而設(shè)計(jì)制造。目，國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對溶液進(jìn)行過濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過濾裝置，這種方法每次只能過濾一個(gè)樣品，過濾速度慢，效率低，人工勞動強(qiáng)度大。
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多聯(lián)過濾器專為多個(gè)樣品同時(shí)過濾而設(shè)計(jì)制造。目前，國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對溶液進(jìn)行過濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過濾裝置，這種方法每次只能過濾一個(gè)樣品，過濾速度慢，效率低，人工勞動強(qiáng)度大。
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多聯(lián)過濾器專為多個(gè)樣品同時(shí)過濾而設(shè)計(jì)制造。目前，國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對溶液進(jìn)行過濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過濾裝置，這種方法每次只能過濾一個(gè)樣品，過濾速度慢，效率低，人工勞動強(qiáng)度大。
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集菌儀是一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器或可反復(fù)使用集菌培養(yǎng)器的配套使用設(shè)施，供試品通過集菌儀的定向蠕動加壓作用，實(shí)施正壓過濾并在濾器內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)，以檢驗(yàn)供試品是否含菌。
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⊙兩種培養(yǎng)方式：（1）加培養(yǎng)基至玻璃濾杯內(nèi)，可作封閉式直接培養(yǎng)；（2）取出濾膜作需氣菌,厭氣菌和真菌培養(yǎng)；
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德國sartorius midisart 2000 17805無菌換氣過濾器發(fā)酵罐專用空氣過濾器 midisart-2000過濾器采用疏水的ptfe膜作為空氣濾器介質(zhì)，可高壓滅菌重復(fù)使用，適用于小型發(fā)酵罐及培養(yǎng)基儲罐的無菌換氣。
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內(nèi)鏡用微生物檢測儀及微生物取樣泵配套使用內(nèi)鏡檢測取泵yn-wp02n依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)ws507-2016《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范》
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內(nèi)鏡專用微生物檢測儀及微生物取樣泵配套使用 內(nèi)鏡檢測取泵tw-wp02n依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)ws507-2016《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范》
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多聯(lián)過濾器專為多個(gè)樣品同時(shí)過濾而設(shè)計(jì)制造。目前，國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對溶液進(jìn)行過濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過濾裝置，這種方法每次只能過濾一個(gè)樣品，過濾速度慢，效率低，人工勞動強(qiáng)度大。
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集菌儀是一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器或可反復(fù)使用集菌培養(yǎng)器的配套使用設(shè)施，供試品通過集菌儀的定向蠕動加壓作用，實(shí)施正壓過濾并在濾器內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)，以檢驗(yàn)供試品是否含菌。
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多聯(lián)過濾器專為多個(gè)樣品同時(shí)過濾而設(shè)計(jì)制造。目前，國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對溶液進(jìn)行過濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過濾裝置，這種方法每次只能過濾一個(gè)樣品，過濾速度慢，效率低，人工勞動強(qiáng)度大。
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本儀器是stv2stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式）的配套耗材，不僅符合中國藥典2010版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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本儀器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
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本儀器是stv2型的改進(jìn)新型配件，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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本儀器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
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本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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微生物限度薄膜過濾法檢查裝置是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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薄膜過濾器-除菌藥檢過濾器多種用途：（1）注射用中、西藥品，大輸液的無菌檢查。（2）微生物限度檢查，純化水，注射用水，口服中、西藥品，化妝品，食品，保健食品等雜菌計(jì)數(shù)，可作半固體，混懸液，固體等樣品檢查。（3）帶導(dǎo)管的一次性醫(yī)療器具（如輸液袋）。（4）臨床化驗(yàn)體液中的細(xì)菌檢驗(yàn)，血液制品和獸藥制品的檢驗(yàn)。（5）少量試驗(yàn)材料的除菌過濾。
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一次性過濾器是專門為進(jìn)行藥品微生物限度的檢測，在中國食品藥品檢定研究院的技術(shù)支持和幫助下，研發(fā)的專利產(chǎn)品。其特點(diǎn)有：全封閉可拆卸、濾膜直徑75mm（最大限度）、密封性好，不漏液、一次性和可重復(fù)性使用兩類產(chǎn)品、使用方便，打開包裝即可使用、環(huán)氧乙烷消毒避免了由于濕熱滅菌引起的膜特性改變、可耐受低含量的有機(jī)溶劑。
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純化水檢驗(yàn)過濾裝置按照中國藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。滿足2020年版新《中國藥典》。
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無菌檢驗(yàn)濾器按照中國藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。滿足2020版《藥典規(guī)格》。
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粘度用恒溫水浴槽的制造符合中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)sy/t5651《石油產(chǎn)品運(yùn)動粘度試驗(yàn)器技術(shù)條件》所規(guī)定的要求。本儀器適用于按中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)gb/t265《石油產(chǎn)品運(yùn)動粘度測定法和動力粘度計(jì)算法》的規(guī)定，測定液體石油產(chǎn)品（指牛頓液體）在某一恒定溫度條件下的運(yùn)動粘度。產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典通則》對黏度測試的相關(guān)要求。
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六聯(lián)無菌過濾器可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
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微生物限度檢查薄膜過濾器濾頭 是微生物薄膜過濾器的用耗材，玻璃材質(zhì)，帶刻度，容積100ml。滿足2020版《中國藥典》。
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六聯(lián)濾膜過濾器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
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本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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本儀器是stv2型，不僅符合中國藥典2010版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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六聯(lián)無菌檢測薄膜過濾器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2025-09-08
本儀器是改進(jìn)新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-08
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
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玻璃的試驗(yàn)過濾器濾頭是stv3（三聯(lián)式）無菌檢查薄膜濾器的耗材，不僅符合中國藥典2005版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-09-08
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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薄膜過濾 濾杯按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
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本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
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