其他產(chǎn)品及廠家

SF800可編程精液離心機(jī)
sf800可編程精液離心機(jī)
更新時(shí)間:2025-12-12
DNA體內(nèi)轉(zhuǎn)染EntransterTM-in vivo
用于動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染,可直接轉(zhuǎn)染dna到動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行:● 基因治療的動(dòng)物體內(nèi)研究● 蛋白功能的動(dòng)物體內(nèi)研究
更新時(shí)間:2025-12-12
動(dòng)物體您病毒感染增強(qiáng)劑Envirus-invivo,低毒性高感染效率~
envirustm系列病毒感染增強(qiáng)試劑是英格恩生物公司(engreen biosystem co,ltd.)新研發(fā)合成的新型納米聚合物病毒感染增強(qiáng)試劑(病毒轉(zhuǎn)染試劑)。該試劑采用納米技術(shù)合成,由于納米技術(shù)的應(yīng)用,envirustm在可大大提高腺病毒,慢病毒,腺相關(guān)病毒,逆轉(zhuǎn)錄病毒等病毒的感染效率,并且細(xì)胞毒性很小。
更新時(shí)間:2025-12-12
其他病毒感染增強(qiáng)劑Envirus-RV,低毒性高感染效率~
envirustm系列病毒感染增強(qiáng)試劑是英格恩生物公司(engreen biosystem co,ltd.)新研發(fā)合成的新型納米聚合物病毒感染增強(qiáng)試劑(病毒轉(zhuǎn)染試劑)。該試劑采用納米技術(shù)合成,由于納米技術(shù)的應(yīng)用,envirustm在可大大提高腺病毒,慢病毒,腺相關(guān)病毒,逆轉(zhuǎn)錄病毒等病毒的感染效率,并且細(xì)胞毒性很小。
更新時(shí)間:2025-12-12
逆轉(zhuǎn)錄病毒感染增強(qiáng)劑Envirus-RV,低毒性高感染效率~
envirustm系列病毒感染增強(qiáng)試劑是英格恩生物公司(engreen biosystem co,ltd.)新研發(fā)合成的新型納米聚合物病毒感染增強(qiáng)試劑(病毒轉(zhuǎn)染試劑)。該試劑采用納米技術(shù)合成,由于納米技術(shù)的應(yīng)用,envirustm在可大大提高腺病毒,慢病毒,腺相關(guān)病毒,逆轉(zhuǎn)錄病毒等病毒的感染效率,并且細(xì)胞毒性很小。
更新時(shí)間:2025-12-12
腺病毒感染增強(qiáng)劑Envirus-AV,低毒性高感染效率~
envirustm不含病毒以及蛋白等其他生物來(lái)源成分,不參與病毒和細(xì)胞的生理過(guò)程。由于envirustm對(duì)病毒的吸附和獨(dú)有的濃縮功能,通過(guò)物理作用將病毒大量富集在細(xì)胞表面,大大增加病毒與細(xì)胞的接觸,大限度促進(jìn)病毒感染細(xì)胞,通常情況下,比不用增強(qiáng)劑,提高感染效率20-50倍。同時(shí),由于envirustm采用納米技術(shù)合成,顆粒均勻,細(xì)胞毒性低,有效減少細(xì)胞死亡。
更新時(shí)間:2025-12-12
293T用轉(zhuǎn)染試劑
產(chǎn)品介紹entranstertm-h是英格恩生物公司針對(duì)293t細(xì)胞轉(zhuǎn)染,要求轉(zhuǎn)染效率高,重復(fù)性好,而且花費(fèi)合理的特點(diǎn)研制的。 該試劑用于293t細(xì)胞轉(zhuǎn)染,效率更高,同時(shí),費(fèi)用合理。 非常適合高效率的293t細(xì)胞的常規(guī)轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)。推薦應(yīng)用范圍293t細(xì)胞的常規(guī)轉(zhuǎn)染主要特點(diǎn)用于293t細(xì)胞轉(zhuǎn)染,效率更高,同時(shí),費(fèi)用合理。
更新時(shí)間:2025-12-12
超敏ECL發(fā)光液EnlightTM-plus
enlighttmwestern特異發(fā)光檢測(cè)試劑盒用于辣根過(guò)氧化物酶(hrp)標(biāo)記的蛋白或核酸檢測(cè)。在western blotting實(shí)驗(yàn)的發(fā)光檢測(cè)中,由于發(fā)光增強(qiáng)劑的使用,發(fā)光靈敏度已不是問(wèn)題,更核心和關(guān)鍵的是,避免發(fā)光試劑造成“非特異條帶”或“背景條帶”、避免“發(fā)光淬滅”,需要發(fā)光更加穩(wěn)定可靠,同時(shí)長(zhǎng)期保存后發(fā)光信號(hào)依然強(qiáng)勁。發(fā)光檢測(cè)試劑的發(fā)光特異性和發(fā)光穩(wěn)定性已成為實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵。
更新時(shí)間:2025-12-12
cck8更好的細(xì)胞增殖毒性檢測(cè)試劑
產(chǎn)品介紹cell counting kit 8簡(jiǎn)稱(chēng)cck-8試劑盒,是用于測(cè)定細(xì)胞增殖或毒性實(shí)驗(yàn)中活細(xì)胞數(shù)目的種高靈敏度,無(wú)放射性的比色檢測(cè)法。cck-8屬于mtt的升產(chǎn)品,cck-8溶液可以直接加入到細(xì)胞樣品中,不需要預(yù)配各種成分,檢測(cè)快速,毒性非常低。
更新時(shí)間:2025-12-12
慢病毒感染增強(qiáng)劑Envirus,增強(qiáng)感染效率達(dá)到5倍!
envirustm系列試劑是英格恩生物公司(engreen biosystem co,ltd.)新研發(fā)合成的新型納米聚合物病毒感染增強(qiáng)試劑(病毒轉(zhuǎn)染試劑)。該試劑采用納米技術(shù)合成,由于納米技術(shù)的應(yīng)用,envirustm在可大大提高腺病毒,慢病毒,腺相關(guān)病毒,逆轉(zhuǎn)錄病毒的感染效率,并且細(xì)胞毒性很小。
更新時(shí)間:2025-12-12
低背景高靈敏的ECL發(fā)光液Enlight
enlighttmwestern特異發(fā)光檢測(cè)試劑盒用于辣根過(guò)氧化物酶(hrp)標(biāo)記的蛋白或核酸檢測(cè)。在western blotting實(shí)驗(yàn)的發(fā)光檢測(cè)中,由于發(fā)光增強(qiáng)劑的使用,發(fā)光靈敏度已不是問(wèn)題,更核心和關(guān)鍵的是,避免發(fā)光試劑造成“非特異條帶”或“背景條帶”、避免“發(fā)光淬滅”,需要發(fā)光更加穩(wěn)定可靠,同時(shí)長(zhǎng)期保存后發(fā)光信號(hào)依然強(qiáng)勁。發(fā)光檢測(cè)試劑的發(fā)光特異性和發(fā)光穩(wěn)定性已成為實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵。
更新時(shí)間:2025-12-12
代替病毒,動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑3天見(jiàn)效!
英格恩生物公司(engreen biosystem co, ltd.)是業(yè)的轉(zhuǎn)染試劑研發(fā)生產(chǎn)廠商。entranstertm是英格恩生物公司研發(fā)合成的納米聚合物轉(zhuǎn)染試劑,該試劑采用納米技術(shù)合成,是新一代非病毒轉(zhuǎn)染試劑。由于納米技術(shù)的應(yīng)用,entranstertm-in vivo在細(xì)胞轉(zhuǎn)染過(guò)程中,表現(xiàn)了卓越的低毒、高效的性能。
更新時(shí)間:2025-12-12
高效電轉(zhuǎn)染試劑E(核轉(zhuǎn)染)難轉(zhuǎn)細(xì)胞不再難轉(zhuǎn)!
entranstertm-e是英格恩生物公司(engreen biosystem co,ltd.)專(zhuān)門(mén)針對(duì)常規(guī)方法“難轉(zhuǎn)染”細(xì)胞而開(kāi)發(fā)的電穿孔轉(zhuǎn)染試劑。該電轉(zhuǎn)染試劑加入了獨(dú)有的入核和細(xì)胞膜修復(fù)成分,使細(xì)胞膜更易于被電穿孔,并直接將dna送入核內(nèi),同時(shí)降低由于電擊造成的細(xì)胞死亡率。
更新時(shí)間:2025-12-12
好用的DNA轉(zhuǎn)染試劑H4000
entranstertm –h4000 是英格恩生物公司(engreen biosystem co,ltd.) 最新研發(fā) 合成的高效 dna轉(zhuǎn)染試劑,該試劑采用納米技術(shù)合成,是非病毒轉(zhuǎn)染試劑。由于納米技術(shù)的應(yīng)用,entranstertm –h4000 在細(xì)胞轉(zhuǎn)染過(guò)程 中,表現(xiàn)了卓越的低毒、高效的性能。
更新時(shí)間:2025-12-12
小片段RNA轉(zhuǎn)染專(zhuān)用試劑R4000
英格恩生物公司( engreen biosystem co,ltd. )是專(zhuān)業(yè)的 轉(zhuǎn)染試劑研發(fā)生產(chǎn)廠商。 entranstertmr4000是英格恩生物公司研發(fā)合成的針對(duì)sirna、microrna(mirna) 、mimic、inhibitor 等小片斷rna的轉(zhuǎn)染試劑。由于納米技術(shù)的應(yīng)用,entranstertm-r4000在細(xì)胞轉(zhuǎn)染過(guò)程中,表現(xiàn)了卓越的低毒、高效的性能。
更新時(shí)間:2025-12-12
小鼠胃溶膠囊,小鼠腸道膠囊,小鼠灌胃膠囊
小動(dòng)物膠囊投藥器非常適合對(duì)大鼠、小鼠進(jìn)行膠囊式口部給藥,將膠囊從口部投入到胃里。
更新時(shí)間:2025-12-12
全自動(dòng)多重PCR分子診斷技術(shù)平臺(tái)
icubate全自動(dòng)多重pcr分子診斷技術(shù)平臺(tái)跟蹤我博客的朋友們時(shí)不時(shí)地會(huì)看到我有關(guān)這個(gè)平臺(tái)的博文,這里有歸類(lèi)。這個(gè)技術(shù)平臺(tái)和其它市場(chǎng)上現(xiàn)有的技術(shù)平臺(tái)不同,它是為了多重pcr定制的,是“軟”的酶技術(shù)和“硬”的機(jī)械,電子技術(shù)的完美結(jié)合。30年,我剛剛來(lái)美國(guó),踏進(jìn)實(shí)驗(yàn)室做的**個(gè)實(shí)驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-12-12
Magnesium Acetate Solution(乙酸鎂溶液),1M
magnesium acetate solution(乙酸鎂溶液),1m快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-12
Krebs-Ringer Solution [HEPES Buffered]
krebs-ringer solution [hepes buffered]快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-12
DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)(pUC19/MspI)
dna電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)(puc19/mspi)快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-12
4mLDNA超濾離心管(90-150KD)
4mldna超濾離心管(90-150kd)快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-12
HEPES Lysis Buffer with Triton,2X
hepes lysis buffer with triton,2x快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-12
MOPS Buffer,0.5M,pH5.5
mops buffer,0.5m,ph5.5快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-12
小RNA克隆試劑盒
小rna克隆試劑盒快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-12
JM109化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
jm109化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-12
5-Carboxyfluorescein
5-carboxyfluorescein快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-12
沉淀型TMB顯色試劑盒
沉淀型tmb顯色試劑盒快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-12
Lactate Buffered Ringer’s Solution(乳酸鹽林格液)
lactate buffered ringer’s solution(乳酸鹽林格液)快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-12
白細(xì)胞裂解液
白細(xì)胞裂解液快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-12
肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子
肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-12
過(guò)氧化氫定量分析試劑盒(脂兼容性)
過(guò)氧化氫定量分析試劑盒(脂兼容性)快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-12
穿刺培養(yǎng)基
穿刺培養(yǎng)基快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-12
Thermo Scientific高性能微生物培養(yǎng)箱
thermo scientific 高性能微生物培養(yǎng)箱 precision,擁有高品質(zhì)的恒溫培養(yǎng)箱和低溫培養(yǎng)箱, 產(chǎn)品分為: 高性能微生物培養(yǎng)箱,標(biāo)準(zhǔn)微生物培養(yǎng)箱,小型微生物培養(yǎng)箱,低溫培養(yǎng)箱。提供均勻箱定的培養(yǎng)環(huán)境,溫度范圍是室溫+5℃至75℃,自然對(duì)流和機(jī)械對(duì)流兩種氣體循環(huán)方式的培養(yǎng)箱可供選擇。
更新時(shí)間:2025-12-12
Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.6
tris buffered saline(tbs),10x,ph7.6快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-11
Zinc-Fixative
zinc-fixative快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-11
Zinc-Formalin
zinc-formalin快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-11
秋水仙素溶液
秋水仙素溶液快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-11
Sodium-free Lactated Buffered Ringer’s Solution
sodium-free lactated buffered ringer’s solution快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-11
SSC,20X
ssc,20x快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-11
SSPE,20X,pH7.4
sspe,20x,ph7.4快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-11
Stacking Buffer
stacking buffer快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-11
Standard Ringer’s Solution (un-buffered)
standard ringer’s solution (un-buffered)快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-11
Storage Buffer in PBS and Glycerol
storage buffer in pbs and glycerol快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-11
Storage Buffer in TBS and Glycerol
storage buffer in tbs and glycerol快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-11
Stripping Buffer 2,4X
stripping buffer 2,4x快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-11
Stripping Buffer 3,4X
stripping buffer 3,4x快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-11
Stripping Buffer,4X
stripping buffer,4x快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-11
Succinate Buffer(琥珀酸緩沖液),0.2M,pH4.0
succinate buffer(琥珀酸緩沖液),0.2m,ph4.0快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-11
Succinate Buffer(琥珀酸緩沖液),0.2M,pH4.5
succinate buffer(琥珀酸緩沖液),0.2m,ph4.5快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-11
Succinate Buffer(琥珀酸緩沖液),0.2M,pH5.0
succinate buffer(琥珀酸緩沖液),0.2m,ph5.0快速?gòu)牟煌牧现蝎@得高質(zhì)量的基因組dna或總rna ,重復(fù)性好,離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小。2. 節(jié)省時(shí)間、簡(jiǎn)捷,單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。3. 可配合rnase free dnase直接在離心吸附柱子ra上面消化dna。
更新時(shí)間:2025-12-11

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