免疫檢測產(chǎn)品及廠家
神經(jīng)前體細(xì)胞表達(dá)蛋白1(nedd1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合神經(jīng)前體細(xì)胞表達(dá)蛋白 1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使抗原的位置和分布在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對神經(jīng)前體細(xì)胞表達(dá)蛋白 1 的檢測。
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1重組兔(cd171/l1cam)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，重組兔抗 ncam-l1 一抗能夠特異性識別組織樣本中的 ncam-l1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，二抗上偶聯(lián)的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）催化底物顯色液發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 ncam-l1 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-04
視神經(jīng)萎縮蛋白3(opa3)免疫組化試劑盒首先將組織樣本進(jìn)行固定、切片等預(yù)處理，然后通過抗原修復(fù)使 opa3 抗原暴露。接著將切片與特異性的 opa3 抗體孵育，抗體與組織中的 opa3 蛋白特異性結(jié)合。之后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，再通過顯色試劑顯色，最終通過顯微鏡觀察顯色結(jié)果，判斷 opa3 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(nrcam)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，nrcam 免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 nrcam 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 nrcam 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 nrcam 的表達(dá)位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-04
周圍神經(jīng)髓鞘蛋白2(pmp2)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化和抗原修復(fù)等步驟，使組織中的抗原表位暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與組織切片中的周圍神經(jīng)髓鞘蛋白 2 抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有熒光素或酶的二抗，二抗與結(jié)合在抗原上的一抗特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)肽q(neuropeptide q)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片中的神經(jīng)肽 q（抗原）暴露出來，然后加入特異性識別神經(jīng)肽 q 的一抗，一抗與神經(jīng)肽 q 結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入與一抗特異性結(jié)合的二抗，二抗上通常標(biāo)記有可檢測的信號分子
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)元特異性蛋白3(septin 3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片中的微管蛋白 β3 抗原先與一抗結(jié)合，再與標(biāo)記有顯色劑的二抗結(jié)合，通過化學(xué)反應(yīng)使顯色劑顯色，從而在光學(xué)顯微鏡下觀察到微管蛋白 β3 在組織細(xì)胞內(nèi)的定位、定性及相對定量情況。
更新時(shí)間:2025-09-04
鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(cstp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 cstp1 抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-04
外胚層神經(jīng)皮層蛋白1/klhl35(enc1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。在實(shí)驗(yàn)中，首先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使抗原暴露。然后加入外胚層神經(jīng)皮層蛋白 1/klhl35 抗體（一抗），一抗與樣本中的目標(biāo)抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗
更新時(shí)間:2025-09-04
n-乙酰神經(jīng)氨酸合酶(nans)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 n - 乙酰神經(jīng)氨酸合酶作為抗原，先與特異性的一抗結(jié)合，然后再與標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）等標(biāo)記物的二抗結(jié)合，通過標(biāo)記物催化底物顯色，從而使 n - 乙酰神經(jīng)氨酸合酶在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示。
更新時(shí)間:2025-09-04
熱休克蛋白-22(hsp22)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片中的 hsp-22 抗原暴露出來，然后加入特異性針對 hsp-22 的一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，再通過顯色劑的作用
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)突觸素1(synapsin 1)免疫組化試劑盒通常切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后與一抗試劑（含神經(jīng)突觸素 1 抗體）進(jìn)行孵育，形成抗原 - 抗體復(fù)合物；抗原 - 抗體復(fù)合物與二抗通過孵育結(jié)合，在原位進(jìn)一步形成抗原 - 抗體 - 二抗聚合物的復(fù)合物；通過辣根過氧化物酶（hrp）催化二氨基聯(lián)苯胺（dab）在抗原部位形成棕色沉積物
更新時(shí)間:2025-09-04
nadph氧化酶活化蛋白p47(ncf1)免疫組化試劑盒再經(jīng)過沖洗后，添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物，通過酶與底物的反應(yīng)產(chǎn)生顯色信號，從而指示 p47 蛋白的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-04
胰羧肽酶b1(carboxypeptidase b1)免疫組化試劑盒再經(jīng)過一次沖洗后，添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物，鏈霉親和素與二抗上的生物素特異性結(jié)合，而過氧化物酶可以催化底物顯色，從而使目標(biāo)抗原所在位置呈現(xiàn)出顏色反應(yīng)，通過顯微鏡觀察顏色的深淺和分布來判斷胰羧肽酶 b1 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-04
熱休克因子1(hsf1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來識別組織或細(xì)胞中的 hsf1 抗原。試劑盒中的一抗能特異性結(jié)合 hsf1 抗原，二抗則與一抗結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的酶、熒光素或其他顯色物質(zhì)，使抗原抗體復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 hsf1 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)纖毛蛋白1重組兔(neuropilin-1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗為重組兔抗神經(jīng)纖毛蛋白 1 抗體，它能夠特異性地識別并結(jié)合組織切片中的神經(jīng)纖毛蛋白 1 抗原。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物
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eb病毒核抗原-3b(ebna 3b)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的免疫學(xué)原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 eb 病毒核抗原 - 3b 發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-04
肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白2（2號染色體）(als2cr2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白 2（2 號染色體）。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色系統(tǒng)的作用，使結(jié)合了抗體的蛋白部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)和分布情況。
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qdpr蛋白免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別組織或細(xì)胞中的 qdpr 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測，從而使 qdpr 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示。
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤擴(kuò)增基因蛋白(nbas)免疫組化試劑盒利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，將標(biāo)記有酶、熒光素或其他可視物質(zhì)的抗體與神經(jīng)母細(xì)胞瘤組織切片中的目標(biāo)擴(kuò)增基因蛋白相結(jié)合，通過顯微鏡觀察顯色結(jié)果，從而判斷目標(biāo)蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-04
囊泡對接蛋白p115(vesicle docking protein p115)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的囊泡對接蛋白 p115 作為抗原，與試劑盒中的一抗進(jìn)行特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗可以識別并結(jié)合一抗，通過酶標(biāo)物催化顯色劑發(fā)生反應(yīng)，從而使抗原抗體結(jié)合的部位顯示出顏色，達(dá)到對組織或細(xì)胞中的囊泡對接蛋白 p115 進(jìn)行定性、定位或定量研究的目的。
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)細(xì)胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白(cln6)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常基于 lab - sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）。對于石蠟包埋的組織切片，先通過二甲苯去除石蠟并水化，再用甲醇或 3％ 過氧化氫淬滅內(nèi)源性過氧化物酶，然后用非免疫血清減少非特異性背景
更新時(shí)間:2025-09-04
胰羧肽酶b2(cpb2)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別組織樣本中的 cpb2 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使 cpb2 抗原所在的位置呈現(xiàn)出可見的顏色信號，從而判斷 cpb2 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-04
生長抑制dna損傷基因34(gadd34)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的特異性抗體與組織樣本中的 gadd34 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過與標(biāo)記有顯色劑的二抗結(jié)合，在顯微鏡下觀察顯色情況，從而判斷 gadd34 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)細(xì)胞pas結(jié)構(gòu)域蛋白4(npas4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使 npas4 蛋白抗原決定簇充分暴露。然后加入特異性的 npas4 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 npas4 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-04
肌萎縮側(cè)索硬化2染色體區(qū)域候選蛋白8(als2cr8)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，將樣本中的 als2cr8 蛋白作為抗原，使用試劑盒中的一抗與之特異性結(jié)合，再加入二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上的標(biāo)記物催化顯色劑發(fā)生反應(yīng)，從而使目標(biāo)蛋白在組織切片上顯色，通過顯微鏡觀察顯色情況，即可分析 als2cr8 蛋白在組織中的表達(dá)和分布。
更新時(shí)間:2025-09-04
細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白1(dock1)免疫組化試劑盒檢測 “細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白 1” 在不同組織（如腫瘤組織、正常組織）中的表達(dá)定位（如細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞膜或特定亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)），探究其在細(xì)胞分裂、增殖、分化中的功能，尤其與細(xì)胞分裂異常相關(guān)的疾。ㄈ绨┌Y）的關(guān)聯(lián)。
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)降壓素受體3/糖蛋白95(ntr3)免疫組化試劑盒先將組織或細(xì)胞中的某些化學(xué)物質(zhì)提取出來，以其作為抗原去免疫實(shí)驗(yàn)動物，制備特異性抗體。用這種抗體（抗體）與樣本中的抗原結(jié)合，再加入標(biāo)記有酶（常用辣根過氧化物酶）或生物素等的第二抗體，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)前體細(xì)胞表達(dá)發(fā)育下調(diào)蛋白5(nedd5 / septin 2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，首先組織切片或細(xì)胞中的 nedd5 蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標(biāo)記有顯色劑或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色
更新時(shí)間:2025-09-04
絲氨酸羧肽酶1(serine carboxypeptidase 1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能特異性識別絲氨酸羧肽酶 1 抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到絲氨酸羧肽酶 1 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-04
雙特異性磷酸酶2(dusp2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 dusp2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的 dusp2 抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 dusp2 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-04
脊髓性肌萎縮癥蛋白(gemin 5)免疫組化試劑盒首先通過二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟，并進(jìn)行逐步水化處理。隨后，采用甲醇或 3％ 過氧化氫等對樣品進(jìn)行內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅，以減少非特異性背景的影響。
更新時(shí)間:2025-09-04
dna損傷關(guān)卡蛋白1(mdc1)免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，將一抗與組織或細(xì)胞樣本中的 mdc1 蛋白結(jié)合，然后加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過檢測標(biāo)記物的信號來確定 mdc1 蛋白的存在及表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-04
dna拓普西異構(gòu)酶topo iiiα(topoisomerase iii)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。先將組織或細(xì)胞中的 dna 拓普西異構(gòu)酶 topo iiiα 作為抗原提取出來，用其免疫實(shí)驗(yàn)動物制備特異性抗體（一抗）。一抗與樣本中的抗原結(jié)合后，再加入標(biāo)記有顯色劑的二抗
更新時(shí)間:2025-09-04
熱休克蛋白j2(dnajb6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，熱休克蛋白 j2 的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的熱休克蛋白 j2 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)顯色劑的作用，使目標(biāo)抗原所在位置呈現(xiàn)出特定的顏色反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)對熱休克蛋白 j2 的檢測和定位。
更新時(shí)間:2025-09-04
膜蛋白(cldnd2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別并結(jié)合 cldnd2 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測，從而顯示出 cldnd2 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-04
eb病毒核抗原1(ebv nuclear antigen)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是基于抗原 - 抗體反應(yīng)的原理，利用特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 eb 病毒核抗原 1 進(jìn)行結(jié)合，通過標(biāo)記物來顯示抗原的存在部位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-04
神經(jīng)細(xì)胞pas結(jié)構(gòu)域蛋白2(npas2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用 npas2 特異性抗體與組織切片或細(xì)胞樣本中的 npas2 蛋白結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過顯色反應(yīng)，使含有 npas2 蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色
更新時(shí)間:2025-09-04
dna補(bǔ)充修復(fù)xpc細(xì)胞蛋白(xpc)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 xpc 蛋白作為抗原，與試劑盒中提供的特異性 xpc 抗體（一抗）結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后再加入帶有標(biāo)記物（如熒光素、酶等）的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通過標(biāo)記物的顯色或發(fā)光反應(yīng)，在顯微鏡下觀察 xpc 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-04
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨基肽酶1(arts1)免疫組化試劑盒免疫分析是利用特定抗體與抗原或半抗原發(fā)生的高選擇性高特異性識別和結(jié)合原理，對待測抗體或者抗原進(jìn)行分析測定。酶聯(lián)免疫吸附分析（elisa）是免疫分析的一種，分免疫識別、信號輸出和數(shù)據(jù)處理三個(gè)部分。
更新時(shí)間:2025-09-04
脯氨酰內(nèi)肽酶(prolyl endopeptidase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的脯氨酰內(nèi)肽酶抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通常二抗會標(biāo)記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-09-04
dna修復(fù)基因xrcc4單克隆(xrcc4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，xrcc4 單克隆抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 xrcc4 蛋白抗原。之后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色系統(tǒng)的作用，使含有 xrcc4 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色反應(yīng)，從而可以在顯微鏡下觀察到 xrcc4 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-04
熱休克蛋白b2(hspb2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。組織或細(xì)胞中的熱休克蛋白 b2 作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體發(fā)生免疫反應(yīng)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 hspb2 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-04
dna損傷自噬調(diào)整蛋白(dram)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 dna 損傷自噬調(diào)整蛋白，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，使結(jié)合了抗體的蛋白部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到該蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-04
nadph氧化酶2(nox2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 nadph 氧化酶 2 抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）等可檢測的標(biāo)記物。加入底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-09-04
fas凋亡抑制分子1(faim1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露并保持其免疫活性。然后加入特異性的 fas 凋亡抑制分子 1 抗體，該抗體與樣本中的目標(biāo)抗原結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-04
谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase)免疫組化試劑盒主要用于肝膽疾病的診斷，也可輔助診斷心血管疾病及其他疾病。谷草轉(zhuǎn)氨酶免疫組化試劑盒則是用于檢測細(xì)胞、組織內(nèi)谷草轉(zhuǎn)氨酶特異性抗原的工具，以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、定性定位準(zhǔn)確、背景清晰等特點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-09-04
遮蔽蛋白肌球蛋白輕鏈激酶(obscn)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先一抗與相應(yīng)靶抗原（mlck）特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像，從而確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-04
長壽相關(guān)基因lass6(lass6)免疫組化試劑盒采用流熒光免疫分析（flia）技術(shù)，基于雙抗體夾心原理，具有高靈敏度和的特異性，檢測范圍為 0.01-10ng/ml，最小可檢測劑量通常小于 0.003ng/ml。
更新時(shí)間:2025-09-04
myoferlin免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，如石蠟切片需先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化。然后進(jìn)行內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅，以避免其對后續(xù)顯色反應(yīng)產(chǎn)生干擾。接著加入一抗，一抗會特異性地與樣本中的 myoferlin 蛋白結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-04
最新產(chǎn)品
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